Conformation and anatomical relations of the liver of llama (Lama glama).

Morphological studies of the liver of the llama are structural supportive to the clinical practice, surgery and specific diagnostic techniques. The aims of this study were first to determine the location of the organ and the direction of its major axis to project it to the abdominal wall, identifying visible and palpable bony references. Secondly, to characterize and determine anatomical relations of the surfaces, borders and angles of the llama liver, as well as, of its lobulation. Twenty adult llamas of both sexes and two foetuses of 6.5- and 7-month-old were used. Llama liver is a post-diaphragmatic organ located in the cranial abdominal region, in the right hypochondrium, in relationship with the last six ribs. Dorsally, it can exceeds the last (twelfth) rib. Its major axis presents a cranio-ventral bent. Its shape is irregularly triangular. It presents two surfaces (parietal and visceral), three borders (cranial, caudal and ventral) and three angles (dorsal, cranial and caudal).

Desarrollo morfológico del estómago en terneros alimentados con dos sustitutos lácteos / Morphologic development of the stomach of calves feed with milk substitute

Los terneros comienzan a rumiar a las 2 ó 3 semanas de edad, pasando de lactante a rumiante de acuerdo a la influencia de estímulos que recibe de la dieta. (Brody, 1945; Swanson, 1960 y National Research Council, 1989). El objetivo del presente trabajo fue evaluar los cambios en el desarrollo morfohistológico del estómago de terneros lactantes, alimentados con dos sustitutos (tratamientos) que difieren en su composición. Tratamiento A consistió en: derivados de la leche (dl) 65 por ciento, fibra detergente neutro (FDN) 1,75 por ciento y almidón (al) 24,6 por ciento. Tratamiento B: dl 50 por ciento, FDN 6,5 por ciento y al 19,2 por ciento. Se trabajó con un total de 18 terneros machos (9 en cada tratamiento), de raza Holando Argentino a los que se les suministró una dieta consistente en 240 g de sustituto en cada una de las 2 tomas diarias durante 45 días, concentrado ad libitum, disponibilidad de forraje fresco y agua, durante 50 días. Para la evaluación anatómica, se muestrearon 6 terneros, seleccionados para cada fecha y tratamiento, a los días 18-41 y 50, tomando en cada una de ellas un ternero de cada tratamiento. La evaluación consistió en efectuar mediciones de capacidad, longitud, peso vacío, peso relativo de la digesta de los distintos compartimentos del estómago. Utilizando el test de análisis de varianza (ANDEVA), no se observaron diferencias (P > igual 0,05) en peso vivo (PV) entre dietas para las tres fechas, observándose una tendencia de mayor PV en la dieta A. En cambio, en la capacidad del contenido del retículo, como en el espesor del epitelio del mismo, se evidenciaron diferencias significativas (P < 0,05) con R²0,75 y 0,8 respectivamente. Debido a la falta de repeticiones del ensayo y al efecto tiempo, los resultados sólo tienen valor descriptivo. Si bien a temprana edad (18 días) se evaluó mayor capacidad del rumen en terneros alimentados con el sustituto de menor calidad B, a los 50 días, se observa un incremento en el desarrollo del estómago en los alimentados con sustituto de mayor calidad A. Al incorporar al sustituto lácteo mayor por ciento de derivados de la leche, se favorece la capacidad anatómica del estómago, lo cual permitía a los terneros convertirse en rumiantes más tempranamente. Para la evaluación histológica se muestrearon seis terneros seleccionados para cada fecha y tratamiento a los días 18, 41 y 50 días. Las muestras fueron fijadas en formol bufferado al 10 por ciento, luego procesadas por técnicas histológicas

Conducto hepatopancreático de la llama / Hepatopancreatic duct of llama

La estructura de las vísceras y glándulas anexas del aparato digestivo de los camélidos sudamericanos, muestran diferencias morfológicas con relación a otros rumiantes. Los estudios macroscópicos realizados, nos permitieron observar que en los camélidos sudamericanos la ampolla duodenal y el conducto hepatopancreático (CHP) presentan características particulares que le confieren una marcada diferencia con los bovinos domésticos, al presentar una desembocadura común de ambos conductos. Los estudios se realizaron mediante técnicas histológicas de rutina y por medio de histoquímica de lectinas. El conducto biliar se une al pancreático a unos 3 cm del duodeno, formando el CHP que desemboca sobre el duodeno en el pliegue duodenal, bien visible, con dirección caudal a favor del tránsito intestinal, recorriendo 2 cm por dentro de la mucosa intestinal. Presenta un orificio terminal en forma de bisel, ubicado a unos 40 cm del píloro. No se observa conducto pancreático accesorio. El CHP se halla tapizado por epitelio cilíndroco simple, sin células caliciformes. Sobre el pliegue duodenal se observa mayor desarrollo glandular, aumentando su espesor. El epitelio cilíndrico es más alto, más acidófilo y se invagina formando glándulas rodeadas de tejido conectivo. Las glándulas son tubulares con células acidófilas y basófilas, ricas en mucopolisacáridos. Para caracterizar los glicoconjugados, se utilizó una batería de siete lectinas (con A, UEA-1, SBA, DBA, PNA, RCA-1, WGA). En las células epiteliales de la mucosa, los glucoconjugados más destacados presentes son la N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina dado que dieron marcada reactividad con las lectinas WGA y SBA. La N-acetilglucosamina y N-acetilgalactosamina son aminoazúcares que suelen encontrarse como carbohidratos estructurales. En las glándulas de la mucosa del CHP se observó que las células presentan N-acetilgalactosamina y en menor proporción N-glucosamina

Synaptic vesicle relationships with the presynaptic membrane as shown by a new method of fast chemical fixation.

Brief vascular perfusion of the rat brain with a mixture of concentrated aldehydes completely insolubilized the brain protein in less than 30 s and yielded excellent ultrastructural preservation. Abundant synaptic vesicles closely and specifically attached to the presynaptic membrane were constantly detected. These vesicles appeared to undergo progressive transformation into amorphous, electron-dense material. No evidence of vesicle exocytosis was detected in the brains perfused in vivo but fixations performed 1 h after death showed abundant exocytotic-like images. The results suggest that the vesicles may not be exocytotically released to the intersynaptic cleft but disintegrate intracytoplasmically in the immediate vicinity of the presynaptic membrane.