RESUMO
Graphene oxide (GOX) has become attractive due to its unique physicochemical properties. This nanomaterial can associate with other dendrimers, making them more soluble and allowing better interaction with biomacromolecules. The present study aimed to investigate, by real-time microscopy, the behavior of human breast cancer cells exposed to particles of materials based on graphene oxide. The MCF-7 cell line was exposed to GOX, GOX associated with Polypropylenimine hexadecaamine Dendrimer, Generation 3.0-DAB-AM-16 (GOXD) and GOX associated with polypropyleneimine-PAMAM (GOXP) in the presence or absence of fetal bovine serum (FBS). GOX, GOXD and GOXP were taken up by the cells in clusters and then the clusters were fragmented into smaller ones inside the cells. Real-time microscopy showed that the presence of FBS in the culture medium could allow a more efficient internalization of graphene materials. After internalizing the materials, cells can redistribute the clumps to their daughter cells. In conclusion, the present study showed that the particles can adhere to the cell surface, favoring their internalization. The presence of FBS contributed to the formation of smaller aggregates of particles, avoiding the formation of large ones, and thus transmitted a more efficient internalization of the materials through the interaction of the particles with the cell membrane.
RESUMO
Introdução: A adequada formação do tecido de granulação depende do equilíbrio entre abiossíntese e a degradação da matriz extracelular (MEC). A síntese excessiva de colágeno e adeficiente remodelação da MEC podem induzir o aparecimento de lesões dérmicas tipo quelóidese cicatrizes hipertróficas. Método: No presente estudo, utilizamos fibroblastos dérmicoshumanos povoados em gel de colágeno I, tratados ou não pelo bloqueador de canal de cálcio(verapamil). Uma vez no gel de colágeno, a morfologia tridimensional dos fibroblastos foianalisada por microscopia confocal e em cortes corados por hematoxilina & eosina. A atividadeda colagenase (MMP-I) foi determinada por immunoblot do meio condicionado. Resultados:Observamos neste estudo maior contração do gel de colágeno povoado por fibroblastoscontrole, quando comparado ao gel povoado por fibroblastos tratados com verapamil. A maiorcontração demonstrada pelos fibroblastos controle foi relacionada à reorientação das fibrascolágenas, à organização dos filamentos de actina e aos níveis de cálcio citosólico. Observamos,também, que o verapamil aumenta a secreção de colagenase. Conclusão: Concluímos que overapamil, ao alterar o metabolismo celular do cálcio, exerce influência sobre a contração daMEC e produção de proteases, com consequente efeito sobre o desenvolvimento de afecçõescicatriciais, como quelóides e cicatrizes hipertróficas.
Background: The appropriate formation of the granulation tissue depends on the balancebetween the biosyntheses and the degradation of the extracellular matrix (EM). The excessivesynthesis of collagen and the deficient degradation of the EM might cause dermal lesions suchas keloids and hypertrophic scars. Methods: In this study we used an experimental modelwhere collagen gels populated by dermal human fibroblast underwent progressive contraction.Fluorescence preparations were studied by confocal microscopy. Collagenase activity (MMPI)was determined in conditioned medium from fibroblasts using immunoblot. Results: Thisstudy showed a greater contraction of the gels populated with control fibroblasts per the timestudied in relation to the gels populated with fibroblasts treated with verapamil. Perhaps thishigher contracting ability is involved with actin organization and levels of cytosolic calcium.We also observed that verapamil increase the secretion of MMP-I. Conclusion: We concludethat cellular calcium metabolism appears to regulate EM production and contraction and thosehypertrophic disorders of wound healing (keloids and hypertrophic scars) may respond totherapy with calcium antagonist drugs (verapamil).
Assuntos
Bloqueadores dos Canais de Cálcio , Colágeno/análise , Matriz Extracelular , Fibroblastos , Técnicas In Vitro , Verapamil , Técnicas Histológicas , Métodos , Técnicas e Procedimentos DiagnósticosRESUMO
O efeito do anticonvulsivo difinilhidantoína (DPH) foi analisado em cromossomos de células de medula óssea de camundongos Balb C. Foi observado um aumento na freqüência de células aneuplóides em animais submetidos a doses teratogênicas da droga. Esse efeito näo foi encontrado após o tratamento crônico com dose terapêutica de DPH. O DPH näo teve efeito clastogênico nos esquemas de tratamento utilizados