Development and Validation of a Predictive Risk Algorithm for Bleeding in Individuals on Long-term Hemodialysis: An International Prospective Cohort Study (BLEED-HD).

Background: Individuals with kidney disease are at a high risk of bleeding and as such tools that identify those at highest risk may aid mitigation strategies. Objective: We set out to develop and validate a prediction equation (BLEED-HD) to identify patients on maintenance hemodialysis at high risk of bleeding. Design: International prospective cohort study (development); retrospective cohort study (validation). Settings: Development: 15 countries (Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study [DOPPS] phase 2-6 from 2002 to 2018); Validation: Ontario, Canada. Patients: Development: 53 147 patients; Validation: 19 318 patients. Measurements: Hospitalization for a bleeding event. Methods: Cox proportional hazards models. Results: Among the DOPPS cohort (mean age, 63.7 years; female, 39.7%), a bleeding event occurred in 2773 patients (5.2%, event rate 32 per 1000 person-years), with a median follow-up of 1.6 (interquartile range [IQR], 0.9-2.1) years. BLEED-HD included 6 variables: age, sex, country, previous gastrointestinal bleeding, prosthetic heart valve, and vitamin K antagonist use. The observed 3-year probability of bleeding by deciles of risk ranged from 2.2% to 10.8%. Model discrimination was low to moderate (c-statistic = 0.65) with excellent calibration (Brier score range = 0.036-0.095). Discrimination and calibration of BLEED-HD were similar in an external validation of 19 318 patients from Ontario, Canada. Compared to existing bleeding scores, BLEED-HD demonstrated better discrimination and calibration (c-statistic: HEMORRHAGE = 0.59, HAS-BLED = 0.59, and ATRIA = 0.57, c-stat difference, net reclassification index [NRI], and integrated discrimination index [IDI] all P value <.0001). Limitations: Dialysis procedure anticoagulation was not available; validation cohort was considerably older than the development cohort. Conclusion: In patients on maintenance hemodialysis, BLEED-HD is a simple risk equation that may be more applicable than existing risk tools in predicting the risk of bleeding in this high-risk population.

Contexte: Les personnes atteintes d'insuffisance rénale présentent un risque élevé d'hémorragie. Des outils permettant de déceler les personnes les plus exposées au risque pourrait aider à mettre en œuvre des stratégies d'atténuation. Objectifs: Nous avons mis au point et validé une équation prédictive (BLEED-HD) afin d'identifier les patients sous hémodialyse d'entretien qui présentent un risque élevé d'hémorragie. Type d'étude: Étude de cohorte prospective internationale (développement); étude de cohorte rétrospective (validation). Cadre: Développement: dans 15 pays (étude DOPPS phases 2 à 6 entre 2002 et 2018); validation: en Ontario (Canada). Sujets: Développement: 53 147 patients; validation: 19 318 patients. Mesures: Hospitalisation pour un événement hémorragique. Méthodologie: Modèles à risques proportionnels de Cox. Résultats: Dans la cohorte DOPPS (âge moyen: 63,7 ans; 39,7 % de femmes), 2 773 patients avaient subi un événement hémorragique (5,2 %; taux d'événements: 32 pour 1 000 années-personnes) avec un suivi médian de 1,6 an (ÉIQ: 0,9 à 2,1). BLEED-HD prend six variables en compte: âge, sexe, pays d'origine, saignement gastro-intestinal antérieur, présence d'une valve cardiaque prothétique et utilisation d'un antagoniste de la vitamine K. La probabilité observée de saignements dans les 3 ans par déciles de risque allait de 2,2 à 10,8 %. La discrimination du modèle variait de faible à modérée (statistique c: 0,65) avec un excellent étalonnage (plage de score de Brier: 0,036-0,095). La discrimination et l'étalonnage de se sont avérés semblables lors de la validation externe auprès de 19 318 patients de l'Ontario (Canada). Par rapport aux scores d'hémorragie existants, l'équation BLEED-HD a démontré une meilleure discrimination et un meilleur étalonnage (statistique c: HEMORRHAGE 0,59; HAS-BLED 0,59 et ATRIA 0,57; différence dans les c-stat, indices NRI et IDI toutes valeurs de p < 0,0001). Limites: L'information sur l'anticoagulant utilisé dans la procédure de dialyse n'était pas disponible; la cohorte de validation était beaucoup plus âgée que la cohorte de développement. Conclusion: Pour les patients sous hémodialyse d'entretien, BLEED-HD est une équation simple de calcul du risque qui peut être plus facilement applicable que les outils existants pour prédire le risque d'hémorragie dans cette population à haut risque.

Successful Endovascular Management of Resistant Hypertension Post Kidney Transplant: A Case Report.

Rationale: Transplant renal artery stenosis (TRAS) is a well-recognized and potentially reversible cause of resistant hypertension post transplantation and can affect 1% to 23% of recipients. Stenosis of the iliac segment proximal to the transplant renal artery (proximal TRAS) causing dysfunction of the transplanted kidney is less common with reported incidence of 2% to 3%. Presentation typically occurs between 3 months and 2 years post transplant but may happen at any time. Noninvasive investigations such as Doppler ultrasound, computed tomography (CT) angiogram, and magnetic resonance angiogram are useful in initial evaluation, but definitive diagnosis of hemodynamically significant stenosis often requires formal angiogram. Transplant renal artery stenosis should be suspected in any kidney transplant recipient with worsening hypertension and/or deterioration in kidney function which is otherwise unexplained. We present the case of a kidney transplant recipient with resistant hypertension and impaired graft function, secondary to severe impairment of graft blood flow from proximal iliac system occlusion. Presenting concerns of the patient: A 74-year-old female 15 years post live donor kidney transplant presented with graft dysfunction (serum Cr 229 µmol/L) and resistant hypertension, requiring use of 8 antihypertensive medications. On physical examination, blood pressure was 160/92 mm Hg with no tenderness over the renal graft in the right lower abdominal quadrant and no audible bruit in kidney allograft area. Diagnosis: Transplant Doppler ultrasound showed reversal of flow in the right external iliac artery suggestive of ipsilateral proximal iliac occlusion. Pre-procedure CT demonstrated severe atherosclerotic burden within the aorta and bilateral iliac systems. The anastomosed right renal artery appeared patent. Interventions: Conventional angiogram showed occlusion of the right common and proximal external iliac arteries with retrograde perfusion of the transplant kidney via the contralateral left iliac system and aorta. Subintimal recanalization of the right iliac system was performed with angioplasty and kissing stent placement at the aortic bifurcation with stents extending into the proximal right external iliac artery. Post deployment angiogram demonstrated renewed patency of the right iliac system, with restoration of antegrade perfusion to the transplant kidney. Outcomes: The patient's blood pressure decreased significantly after the procedure, with improvement in graft function. After 6 months, the patient continued to have optimally controlled blood pressure (on 3 medications) and stable graft function (serum Cr 74 µmol/L). Teaching points: Our case describes proximal TRAS and the contribution of renal hypoperfusion to hypertension and impaired graft function, with the potential for reversibility.

Justification: La sténose de l'artère du rein transplanté (SART) est une cause bien connue et potentiellement réversible d'hypertension résistante qui touche de 1 à 23% des receveurs après l'intervention. La sténose du segment iliaque proximal de l'artère du rein transplanté (SARTprox), laquelle cause un dysfonctionnement du greffon, est moins fréquente (incidence rapportée: 2 à 3%). Elle se produit généralement entre 3 mois et 2 ans après la transplantation, mais peut se produire à tout moment. Les examens non invasifs tels que l'échographie Doppler, l'angiographie par tomodensitométrie (TDM) et l'angiographie par résonance magnétique sont utiles pour l'évaluation initiale, mais le diagnostic définitif d'une sténose hémodynamiquement significative nécessite souvent une angiographie formelle. Les SART doivent être suspectées chez tout receveur d'une greffe rénale présentant une aggravation de l'hypertension et/ou une détérioration de la fonction rénale, autrement inexpliquées. Nous présentons le cas d'une receveuse souffrant d'hypertension résistante et d'une altération de la fonction du greffon résultant d'une grave altération du flux sanguin dans le greffon causée par l'occlusion du système iliaque proximal. Présentation du cas: Une femme de 74 ans, greffée 15 ans auparavant avec un rein de donneur vivant, présentait un dysfonctionnement du greffon (Cr sérique: 229 µmol/L) et une hypertension résistante nécessitant huit médicaments antihypertenseurs. À l'examen physique, la pression artérielle était de 160/92 mm Hg et la patiente ne présentait aucune sensibilité au-dessus du greffon rénal dans le quadrant inférieur droit de l'abdomen, ni bruit audible au niveau de l'artère rénale. Diagnostic: L'échographie Doppler du greffon a montré une inversion du flux dans l'artère iliaque externe droite, ce qui suggérait une occlusion iliaque proximale ipsilatérale. La TDM avant l'intervention avait montré une charge athérosclérotique sévère dans l'aorte et les systèmes iliaques bilatéraux. L'artère rénale droite anastomosée semblait non obstruée. Intervention: L'angiographie conventionnelle a montré une occlusion de l'artère iliaque commune droite et de l'artère iliaque externe proximale, avec une perfusion rétrograde du rein transplanté via le système iliaque gauche controlatéral et l'aorte. La recanalisation sous-intimale du système iliaque droit a été réalisée par angioplastie et on a procédé à la pose d'une endoprothèse au niveau de la bifurcation aortique avec des extenseurs s'étendant dans l'artère iliaque externe droite proximale. L'angiographie post-déploiement a démontré une perméabilité renouvelée du système iliaque droit, avec restauration de la perfusion antérograde vers le rein transplanté. Résultats: Après la procédure, la pression artérielle de la patiente s'est abaissée significativement et la fonction du greffon s'est améliorée. Après 6 mois, la pression artérielle demeurait bien contrôlée (avec trois médicaments) et la fonction du greffon était stable (Cr sérique: 74 µmol/L). Enseignements tirés: Notre cas décrit une SARTprox et la contribution de l'hypoperfusion rénale à l'hypertension et à l'altération de la fonction du greffon, avec un potentiel de réversibilité.

Pulmonary thromboembolism as first presentation of childhood membranous nephropathy.

Nephrotic syndrome is associated with an increased risk of thromboembolism. Pulmonary thromboembolism has been described in nephrotic syndrome with or without deep vein thrombosis. In this case report, we describe an unusual first presentation of childhood membranous nephropathy with massive pulmonary thrombus with pulmonary infarction with right renal vein thrombosis.

Successful management of native-valve Brucella endocarditis with medical therapy alone.

A 71-year-old Asian-Indian male agriculturist presented with fever since 3 months. Clinical examination revealed hepatosplenomegaly and an early diastolic murmur in the aortic area. Echocardiography confirmed aortic regurgitation with large vegetations on the aortic valve leaflets, and also showed mild left ventricular dilatation with systolic dysfunction. Although blood cultures were persistently sterile, serology for Brucella was strongly positive. On retrospective questioning, the patient confirmed frequent occupational exposure to cattle. Surgical intervention was offered, but refused by the patient on financial grounds. Medical therapy for brucellosis with rifampicin, doxycycline and streptomycin resulted in complete and durable recovery.

Leucocytoclastic vasculitis as a late complication of clopidogrel therapy.

We describe a case of leucocytoclastic vasculitis manifested as exanthematous rash in a 57-year-old woman on long-term therapy with clopidogrel. The diagnosis was confirmed by skin biopsy. The patient was managed symptomatically with oral antihistaminics and topical steroids in consultation with dermatologists. Clopidogrel therapy was discontinued on suspicion of drug-induced vasculitis. The rash resolved completely within 2 weeks of withdrawal of clopidogrel, satisfying criteria for a probable adverse drug reaction. Leucocytoclastic vasculitis is an unusual adverse effect of clopidogrel therapy and even rarer as a late complication.