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Virology ; 362(2): 468-74, 2007 Jun 05.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17303204

RESUMO

Numerous viruses of the Flaviviridae family, including dengue, yellow fever, Japanese encephalitis, and West Nile, cause significant disease in humans and animals. The structure and function of the molecular components of the flavivirus envelope are therefore of significant interest. To our knowledge, a membrane (M) protein mutation which affects the pH at which flavivirus particles are inactivated in vitro has never been reported. Here we show that substitution of proline for glutamine at residue M5 (MQ5P) of a Japanese encephalitis-yellow fever chimera (ChimeriVax-JE) increases its acid sensitivity in vitro by 0.3 pH units (i.e., increases the pH at which virus titer is reduced by 50% from 6.08 to 6.38). In addition, growth kinetics of this mutant virus are accelerated in Vero cells, while neurovirulence and neuroinvasiveness measured in a mouse model are unaffected. A possible interpretation of these observations is that M can modulate the envelope (E) protein function during cell infection.


Assuntos
Ácidos/farmacologia , Substituição de Aminoácidos , Vírus da Encefalite Japonesa (Espécie)/genética , Viabilidade Microbiana , Proteínas da Matriz Viral/genética , Vírus da Febre Amarela/genética , Animais , Antivirais/farmacologia , Chlorocebus aethiops , Modelos Animais de Doenças , Vírus da Encefalite Japonesa (Espécie)/efeitos dos fármacos , Vírus da Encefalite Japonesa (Espécie)/patogenicidade , Infecções por Flavivirus , Cinética , Camundongos , Mutagênese , Análise de Sobrevida , Células Vero , Ensaio de Placa Viral , Virulência , Inativação de Vírus , Replicação Viral , Vacinas contra o Vírus do Nilo Ocidental , Vírus da Febre Amarela/efeitos dos fármacos , Vírus da Febre Amarela/patogenicidade
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