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Bioorg Med Chem Lett ; 17(20): 5715-9, 2007 Oct 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17766108

RESUMO

Furan-containing congeners of the histamine H(2) receptor antagonist ranitidine were synthesized and tested for improgan-like antinociceptive activity. The most potent ligand of the series, VUF5498, is the most potent improgan-like agent described to date (ED(50)=25 nmol, icv). This compound is approximately equal in potency with morphine. These non-imidazole, improgan-like pain relievers further define the structural requirements for analgesics of this class and are important tools for ongoing mechanism-based studies.


Assuntos
Cimetidina/análogos & derivados , Furanos/química , Nociceptores/metabolismo , Ranitidina/química , Ranitidina/farmacologia , Animais , Cimetidina/química , Cimetidina/farmacologia , Masculino , Estrutura Molecular , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Relação Estrutura-Atividade
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