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Nat Genet ; 29(3): 279-86, 2001 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11687796

RESUMO

Deletions of the AZFc (azoospermia factor c) region of the Y chromosome are the most common known cause of spermatogenic failure. We determined the complete nucleotide sequence of AZFc by identifying and distinguishing between near-identical amplicons (massive repeat units) using an iterative mapping-sequencing process. A complex of three palindromes, the largest spanning 3 Mb with 99.97% identity between its arms, encompasses the AZFc region. The palindromes are constructed from six distinct families of amplicons, with unit lengths of 115-678 kb, and may have resulted from tandem duplication and inversion during primate evolution. The palindromic complex contains 11 families of transcription units, all expressed in testis. Deletions of AZFc that cause infertility are remarkably uniform, spanning a 3.5-Mb segment and bounded by 229-kb direct repeats that probably served as substrates for homologous recombination.


Assuntos
Deleção Cromossômica , Infertilidade Masculina/genética , Cromossomo Y/genética , Sequência de Bases , Inversão Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 3/genética , Proteína 1 Suprimida em Azoospermia , Evolução Molecular , Duplicação Gênica , Humanos , Masculino , Modelos Genéticos , Dados de Sequência Molecular , Oligospermia/genética , Especificidade de Órgãos , Mapeamento Físico do Cromossomo , Proteínas de Ligação a RNA/genética , Recombinação Genética/genética , Análise de Sequência de DNA , Deleção de Sequência/genética , Homologia de Sequência do Ácido Nucleico , Espermatozoides/metabolismo , Sequências de Repetição em Tandem/genética , Testículo/metabolismo , Transcrição Gênica/genética
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