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BMC Cardiovasc Disord ; 19(1): 26, 2019 01 24.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30678657

RESUMO

BACKGROUND: The aim of our study was the identification of genetic variants associated with postoperative complications after cardiac surgery. METHODS: We conducted a prospective, double-blind, multicenter, randomized trial (RIPHeart). We performed a genome-wide association study (GWAS) in 1170 patients of both genders (871 males, 299 females) from the RIPHeart-Study cohort. Patients undergoing non-emergent cardiac surgery were included. Primary endpoint comprises a binary composite complication rate covering atrial fibrillation, delirium, non-fatal myocardial infarction, acute renal failure and/or any new stroke until hospital discharge with a maximum of fourteen days after surgery. RESULTS: A total of 547,644 genotyped markers were available for analysis. Following quality control and adjustment for clinical covariate, one SNP reached genome-wide significance (PHLPP2, rs78064607, p = 3.77 × 10- 8) and 139 (adjusted for all other outcomes) SNPs showed promising association with p < 1 × 10- 5 from the GWAS. CONCLUSIONS: We identified several potential loci, in particular PHLPP2, BBS9, RyR2, DUSP4 and HSPA8, associated with new-onset of atrial fibrillation, delirium, myocardial infarction, acute kidney injury and stroke after cardiac surgery. TRIAL REGISTRATION: The study was registered with ClinicalTrials.gov NCT01067703, prospectively registered on 11 Feb 2010.


Assuntos
Injúria Renal Aguda/genética , Fibrilação Atrial/genética , Procedimentos Cirúrgicos Cardíacos/efeitos adversos , Delírio/genética , Infarto do Miocárdio/genética , Polimorfismo de Nucleotídeo Único , Acidente Vascular Cerebral/genética , Injúria Renal Aguda/diagnóstico , Idoso , Fibrilação Atrial/diagnóstico , Proteínas do Citoesqueleto/genética , Delírio/diagnóstico , Fosfatases de Especificidade Dupla/genética , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Estudo de Associação Genômica Ampla , Proteínas de Choque Térmico HSC70/genética , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fosfatases da Proteína Quinase Ativada por Mitógeno/genética , Estudos Multicêntricos como Assunto , Infarto do Miocárdio/diagnóstico , Fosfoproteínas Fosfatases/genética , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Fatores de Risco , Canal de Liberação de Cálcio do Receptor de Rianodina/genética , Acidente Vascular Cerebral/diagnóstico , Resultado do Tratamento
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