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Am J Transplant ; 9(5): 1223-9, 2009 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-19422347

RESUMO

Hemolytic uremic syndrome (HUS) associated with anti-Factor H (anti-FH) autoantibodies is a recently described pathophysiological entity. Monitoring of anti-FH IgG titer may be a sensitive marker of disease activity and guide treatment to eliminate circulating anti-FH antibodies. We report here a case of atypical HUS (aHUS) in which anti-FH autoantibodies were detected during the course of a fifth kidney transplant, 30 years after the first flare of aHUS. This exceptional case suggests that early, specific management based on immunosuppressive therapy and plasma exchanges monitored by anti-FH IgG titer may result in long-term graft survival.


Assuntos
Autoanticorpos/sangue , Fator H do Complemento/imunologia , Síndrome Hemolítico-Urêmica/cirurgia , Transplante de Rim/imunologia , Proteínas Sanguíneas/genética , Criança , Proteínas Inativadoras do Complemento C3b/genética , Fator B do Complemento/imunologia , Feminino , Deleção de Genes , Síndrome Hemolítico-Urêmica/classificação , Síndrome Hemolítico-Urêmica/imunologia , Humanos , Recidiva , Reoperação/estatística & dados numéricos
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