1.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4700-4, 2008 Aug 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-18644721
RESUMO
The SAR and pharmacokinetic profiles of a series of multi-isoform PI3K inhibitors based on a 3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazine scaffold are disclosed.
Assuntos
Benzoxazinas/química , Química Farmacêutica/métodos , Oxazinas/síntese química , Oxazinas/farmacologia , Fosfatidilinositol 3-Quinases/metabolismo , Área Sob a Curva , Benzoxazinas/farmacologia , Cristalografia por Raios X/métodos , Desenho de Fármacos , Humanos , Inflamação , Concentração Inibidora 50 , Modelos Químicos , Estrutura Molecular , Isoformas de Proteínas , Relação Estrutura-Atividade
2.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(12): 3463-7, 2007 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-17459703
RESUMO
The development of a series of novel aminopyrimidines as inhibitors of c-Jun N-terminal kinases is described. The synthesis, in vitro inhibitory values for JNK1, JNK2 and CDK2, and the in vitro inhibitory value for a c-Jun cellular assay are discussed.