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J Cardiovasc Pharmacol ; 83(6): 621-634, 2024 Jun 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38547520

RESUMO

ABSTRACT: Type 2 diabetes mellitus increases the risk of cardiovascular diseases. Therefore, elucidation of the cardiovascular effects of antidiabetics is crucial. Incretin-based therapies are increasingly used for type 2 diabetes mellitus treatment as monotherapy and in combination. We aimed to study the effects of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) and sitagliptin on beating rates in isolated atria from diabetic rats. The chronotropic responses to GLP-1 RAs and sitagliptin as monotherapy and in combinations with metformin, pioglitazone, and glimepiride in isolated atria from control and diabetic rats were determined. GLP-1 (7-36), GLP-1 (9-36), and exendin-4 (1-39) produced increases in beating rates in both control and diabetic rat atria. However, sitagliptin increased the beating frequency only in the diabetic group. Exendin (9-39), nitro- l -arginine methyl ester hydrochloride, and indomethacin blocked responses to GLP-1 RAs but not the response to sitagliptin. Glibenclamide, 4-aminopyridine, apamin, charybdotoxin, superoxide dismutase, and catalase incubations did not change responses to GLP-1 RAs and sitagliptin. GLP-1 RAs increase beating rates in isolated rat atrium through GLP-1 receptor, nitric oxide, and cyclooxygenase pathways but not potassium channels and reactive oxygen radicals.


Assuntos
Diabetes Mellitus Experimental , Receptor do Peptídeo Semelhante ao Glucagon 1 , Átrios do Coração , Frequência Cardíaca , Hipoglicemiantes , Fosfato de Sitagliptina , Animais , Fosfato de Sitagliptina/farmacologia , Receptor do Peptídeo Semelhante ao Glucagon 1/agonistas , Receptor do Peptídeo Semelhante ao Glucagon 1/metabolismo , Masculino , Átrios do Coração/efeitos dos fármacos , Átrios do Coração/fisiopatologia , Átrios do Coração/metabolismo , Diabetes Mellitus Experimental/tratamento farmacológico , Diabetes Mellitus Experimental/fisiopatologia , Frequência Cardíaca/efeitos dos fármacos , Hipoglicemiantes/farmacologia , Ratos , Ratos Wistar , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Diabetes Mellitus Tipo 2/fisiopatologia , Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo , Exenatida/farmacologia , Incretinas/farmacologia , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/agonistas , Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon/metabolismo , Pirazinas/farmacologia , Agonistas do Receptor do Peptídeo 1 Semelhante ao Glucagon
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