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1.
J Org Chem ; 66(14): 4766-70, 2001 Jul 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11442401

RESUMO

The omega-alkynals yielded macrocyclic (S)-allylic alcohols in a one-pot reaction sequence involving alkyne monohydroboration, boron to zinc transmetalation, and ((+)-DAIB)-catalyzed enantioselective intramolecular ring closure to the aldehyde function. A general study of this macrocyclization methodology is presented with respect to ligand type, size, and nature of the formed rings.


Assuntos
Álcoois/síntese química , Compostos Heterocíclicos/síntese química , Fatores Biológicos/síntese química , Catálise , Estereoisomerismo
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