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1.
Europace ; 21(2): 259-267, 2019 Feb 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29982562

RESUMO

AIMS: This prospective, randomized, single-centre study aimed to directly compare the safety and efficacy of uninterrupted and interrupted periprocedural anticoagulation protocols with direct oral anticoagulants (DOACs) in patients undergoing catheter ablation of non-valvular atrial fibrillation (NVAF). METHODS AND RESULTS: We randomly assigned 846 NVAF patients receiving DOACs prior to ablation to uninterruption (n = 422) or interruption (n = 424) of the DOACs on the day of the procedure. The primary endpoint was a composite of symptomatic thromboembolisms and major bleeding events within 30 days after the ablation. Secondary endpoints included symptomatic and silent thromboembolisms and major and minor bleeding events. The primary endpoint occurred in 0.7% of the uninterrupted DOAC group [1 transient ischaemic attack (TIA) and 2 major bleeding events] and 1.2% of the interrupted DOAC group (1 TIA and 4 major bleeding events) (P = 0.480). The incidence of major and minor bleeding was comparable between the two groups (0.5% vs. 0.9%, P = 0.345; 5.9% vs. 5.4%, P = 0.753). Silent cerebral ischaemic lesions (SCILs) were observed in 138 (20.9%) of the 661 patients undergoing post-ablation magnetic resonance (MR) imaging. The uninterrupted and interrupted DOAC groups revealed a similar incidence of SCILs (19.8% vs. 22.0%, P = 0.484) and percentage of SCILs with disappearance on follow-up MR imaging (77.8% vs. 82.1%, P = 0.428). CONCLUSION: Both the uninterrupted and interrupted DOAC protocols revealed a low risk of symptomatic thromboembolisms and major bleeding events and similar incidence of SCILs and minor bleeding events and may be feasible for periprocedural anticoagulation in NVAF patients undergoing catheter ablation.


Assuntos
Antitrombinas/administração & dosagem , Fibrilação Atrial/cirurgia , Ablação por Cateter , Ataque Isquêmico Transitório/prevenção & controle , Tromboembolia/prevenção & controle , Administração Oral , Idoso , Antitrombinas/efeitos adversos , Fibrilação Atrial/complicações , Fibrilação Atrial/diagnóstico , Fibrilação Atrial/fisiopatologia , Ablação por Cateter/efeitos adversos , Esquema de Medicação , Inibidores do Fator Xa/administração & dosagem , Feminino , Hemorragia/induzido quimicamente , Humanos , Ataque Isquêmico Transitório/diagnóstico por imagem , Ataque Isquêmico Transitório/etiologia , Japão , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Estudos Prospectivos , Fatores de Risco , Tromboembolia/diagnóstico por imagem , Tromboembolia/etiologia , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
2.
Pediatr Int ; 55(2): 251-3, 2013 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23679169

RESUMO

We describe a case of a 10-year-old girl with genetically confirmed LQTS type 3 developed recurrent episodes of loss of consciousness due to epilepsy that was diagnosed by using an implantable loop recorder (ILR).


Assuntos
Eletrodos Implantados , Eletroencefalografia/instrumentação , Epilepsia/diagnóstico , Síndrome do QT Longo/complicações , Doença do Sistema de Condução Cardíaco , Criança , Diagnóstico Diferencial , Eletrocardiografia , Epilepsia/complicações , Desenho de Equipamento , Feminino , Humanos , Síndrome do QT Longo/diagnóstico
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