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1.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32365891

RESUMO

Recently, due to the coronavirus pandemic, many guidelines and anti-contagion strategies continue to report unclear information about the persistence of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in the environment. This certainly generates insecurity and fear in people, with an important psychological component that is not to be underestimated at this stage of the pandemic. The purpose of this article is to highlight all the sources currently present in the literature concerning the persistence of the different coronaviruses in the environment as well as in medical and dental settings. As this was a current study, there are still not many sources in the literature, and scientific strategies are moving towards therapy and diagnosis, rather than knowing the characteristics of the virus. Such an article could be an aid to summarize virus features and formulate new guidelines and anti-spread strategies.


Assuntos
Betacoronavirus/fisiologia , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Infecções por Coronavirus/virologia , Microbiologia Ambiental , Pandemias , Pneumonia Viral/epidemiologia , Pneumonia Viral/virologia , COVID-19 , Infecções por Coronavirus/transmissão , Consultórios Odontológicos , Humanos , Edifícios de Consultórios Médicos , Pneumonia Viral/transmissão , Risco , SARS-CoV-2
2.
Mol Genet Metab ; 107(3): 627-9, 2012 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22840376

RESUMO

Kabuki syndrome is a rare, multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome caused by MLL2 point mutations and KDM6A microdeletions. We screened a large cohort of MLL2 mutation-negative patients for MLL2 and KDM6A exon(s) microdeletion and microduplication. Our assays failed to detect such rearrangements in MLL2 as well as in KDM6A gene. These results show that these genomic events are extremely rare in the Kabuki syndrome, substantiating its genetic heterogeneity and the search for additional causative gene(s).


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Heterogeneidade Genética , Doenças Hematológicas/genética , Histona Desmetilases/genética , Proteínas de Neoplasias/genética , Proteínas Nucleares/genética , Doenças Vestibulares/genética , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico , Adolescente , Criança , Pré-Escolar , Éxons , Face/anormalidades , Feminino , Deleção de Genes , Duplicação Gênica , Doenças Hematológicas/diagnóstico , Humanos , Lactente , Masculino , Fenótipo , Análise de Sequência de DNA , Doenças Vestibulares/diagnóstico , Adulto Jovem
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