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3.
Haematologica ; 92(7): 992-3, 2007 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17606454

RESUMO

Alpha thalassemia (alpha-thal) is one of the most common hemoglobin (Hb) disorders in the world. Alpha-globin genes are located on chromosome 16. The majority of alpha-thal mutations are deletions but point mutations are found as well. Since the Iranian population is a mixture of different ethnic groups, frequency and distribution of alpha-globin mutations in various regions of the country need to be clarified. These findings can contribute to a wider understanding of this disorder.


Assuntos
Hemoglobinas Anormais/genética , Mutação , Talassemia alfa/genética , Frequência do Gene , Humanos , Irã (Geográfico)/epidemiologia , Epidemiologia Molecular , Talassemia alfa/epidemiologia
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