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1.
Phys Rev Lett ; 92(16): 163201, 2004 Apr 23.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15169227

RESUMO

We present a detailed theoretical investigation of the coherence properties of beam splitters and Mach-Zehnder interferometers for guided neutral atoms. We show that such a setup permits coherent wave packet splitting and leads to the appearance of interference fringes for both single-mode and thermal input states, evidencing thus the robustness of the interferometer.

2.
Phys Rev Lett ; 87(12): 123601, 2001 Sep 17.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11580510

RESUMO

We propose to transfer quantum correlations from atoms to light by Raman scattering of a strong laser pulse on a spin-squeezed atomic sample. We prove that the emission is restricted to a single field mode which perfectly inherits the quantum correlations of the atomic system.

3.
Protein Expr Purif ; 22(2): 189-99, 2001 Jul.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11437594

RESUMO

Hexose oxidase (D-hexose:O(2)-oxidoreductase, EC 1.1.3.5, HOX) normally found in the red alga Chondrus crispus was produced heterologously in different host systems. Full-length HOX polypeptide was produced in Escherichia coli, but no HOX activity could be detected. In contrast, active HOX could be produced in the methylotrophic yeast Pichia pastoris. Several growth physiological and genetic approaches for optimization of hexose oxidase production in P. pastoris were investigated. Our results indicate that specific growth conditions are essential in order to produce active HOX with the correct conformation. Furthermore, HOX seems to be activated by proteolytic cleavage of the full-length polypeptide chain into two fragments, which remain physically associated. Attempts to direct HOX to the extracellular compartment using the widely used secretion signals from Saccharomyces cerevisiae invertase or alpha-mating factor failed. However, we show in this study that HOX is transported out of P. pastoris via a hitherto unknown mechanism and that it is possible to enhance this secretion by mutagenesis from below the detection limit to at least 250 mg extracellular enzyme per liter.


Assuntos
Oxirredutases do Álcool/genética , Pichia/enzimologia , Pichia/genética , Proteínas Recombinantes/biossíntese , Rodófitas/enzimologia , Rodófitas/genética , Oxirredutases do Álcool/imunologia , Oxirredutases do Álcool/metabolismo , Oxirredutases do Álcool/efeitos da radiação , Formação de Anticorpos/genética , Especificidade de Anticorpos/genética , Western Blotting , Clonagem Molecular , Cobre/metabolismo , Meios de Cultivo Condicionados/metabolismo , Endopeptidases/metabolismo , Ativação Enzimática/genética , Escherichia coli/enzimologia , Escherichia coli/genética , Flavina-Adenina Dinucleotídeo/metabolismo , Regulação Enzimológica da Expressão Gênica , Vetores Genéticos/síntese química , Glicosídeo Hidrolases/genética , Glicosídeo Hidrolases/metabolismo , Hidrólise , Fator de Acasalamento , Mutagênese , Peptídeos/genética , Peptídeos/metabolismo , Pichia/efeitos da radiação , Dobramento de Proteína , Sinais Direcionadores de Proteínas/genética , Proteínas Recombinantes/imunologia , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Proteínas Recombinantes/efeitos da radiação , Rodófitas/fisiologia , Raios Ultravioleta , beta-Frutofuranosidase
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