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Dermatol Online J ; 14(9): 14, 2008 Sep 15.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-19061596

RESUMO

Tuberous sclerosis is an autosomal dominant disease that results from mutations in one of two tumor suppressor genes, TSC1 and TSC2. We are reporting a two-year-old girl who presented with hypopigmented macules (ash leaf) in the skin and small erythematous facial papules (angiofibromas). Her mother was known to have tuberous sclerosis that was diagnosed at age seven. Although the signs of tuberous sclerosis were specifically looked for in this patient because of her mother, subtle angiofibromas in a young child can be easily missed.


Assuntos
Angiofibroma/etiologia , Neoplasias Faciais/etiologia , Esclerose Tuberosa/diagnóstico , Pré-Escolar , Feminino , Lobo Frontal/diagnóstico por imagem , Lobo Frontal/patologia , Humanos , Hipopigmentação/etiologia , Imageamento por Ressonância Magnética , Tomografia Computadorizada por Raios X , Esclerose Tuberosa/diagnóstico por imagem , Esclerose Tuberosa/genética , Esclerose Tuberosa/patologia
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