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Bioorg Med Chem ; 24(22): 5702-5716, 2016 11 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27713015

RESUMO

Herein we report the synthesis, PDE-4B and TNF-α inhibitory activities of a few dibenzo[b,d]furan-1-yl-thiazole derivatives. The hydroxycyclohexanol amide derivatives 14, 18, 24, 29, 31 and 33 exhibited promising in vitro PDE-4B and TNF-α inhibitory activities. Compound 24 showed good systemic availability in preclinical animal models and was also found to be non-toxic (exploratory mutagenicity test). Further it exhibited promising results in in vivo asthma/COPD and Uveitis models.


Assuntos
Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 4/metabolismo , Furanos/farmacologia , Inibidores da Fosfodiesterase 4/farmacologia , Tiazóis/farmacologia , Relação Dose-Resposta a Droga , Furanos/síntese química , Furanos/química , Humanos , Estrutura Molecular , Inibidores da Fosfodiesterase 4/síntese química , Inibidores da Fosfodiesterase 4/química , Relação Estrutura-Atividade , Tiazóis/síntese química , Tiazóis/química , Fator de Necrose Tumoral alfa/antagonistas & inibidores
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