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Elife ; 102021 08 27.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-34448454

RESUMO

Longevity is often associated with stress resistance, but whether they are causally linked is incompletely understood. Here we investigate chemosensory-defective Caenorhabditis elegans mutants that are long-lived and stress resistant. We find that mutants in the intraflagellar transport protein gene osm-3 were significantly protected from tunicamycin-induced ER stress. While osm-3 lifespan extension is dependent on the key longevity factor DAF-16/FOXO, tunicamycin resistance was not. osm-3 mutants are protected from bacterial pathogens, which is pmk-1 p38 MAP kinase dependent, while TM resistance was pmk-1 independent. Expression of P-glycoprotein (PGP) xenobiotic detoxification genes was elevated in osm-3 mutants and their knockdown or inhibition with verapamil suppressed tunicamycin resistance. The nuclear hormone receptor nhr-8 was necessary to regulate a subset of PGPs. We thus identify a cell-nonautonomous regulation of xenobiotic detoxification and show that separate pathways are engaged to mediate longevity, pathogen resistance, and xenobiotic detoxification in osm-3 mutants.


Assuntos
Subfamília B de Transportador de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo , Proteínas de Caenorhabditis elegans/metabolismo , Caenorhabditis elegans/efeitos dos fármacos , Resistência a Medicamentos , Estresse do Retículo Endoplasmático/efeitos dos fármacos , Longevidade , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/metabolismo , Tunicamicina/farmacologia , Subfamília B de Transportador de Cassetes de Ligação de ATP/genética , Animais , Animais Geneticamente Modificados , Caenorhabditis elegans/genética , Caenorhabditis elegans/metabolismo , Proteínas de Caenorhabditis elegans/genética , Fatores de Transcrição Forkhead/genética , Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo , Regulação da Expressão Gênica , Cinesinas/genética , Cinesinas/metabolismo , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/genética , Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno/metabolismo , Mutação , Receptores Citoplasmáticos e Nucleares/genética , Fatores de Tempo , Tunicamicina/metabolismo
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