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1.
J Neuromuscul Dis ; 4(1): 17-23, 2017.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-28269790

RESUMO

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is an inherited myogenic disorder due to mutations in the dystrophin gene on chromosome Xp21.1. The clinical picture included peripheral muscle weakness, cardiomyopathy and chronic respiratory insufficiency. In this paper, the authors review cardiac involvement in patients with DMD, propose a cardiac impairment classification and discuss therapeutic management options.


Assuntos
Arritmias Cardíacas/fisiopatologia , Cardiomiopatias/fisiopatologia , Distrofia Muscular de Duchenne/fisiopatologia , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/uso terapêutico , Arritmias Cardíacas/classificação , Arritmias Cardíacas/terapia , Terapia de Ressincronização Cardíaca , Cardiomiopatias/classificação , Cardiomiopatias/diagnóstico por imagem , Cardiomiopatias/terapia , Diuréticos/uso terapêutico , Distrofina , Ecocardiografia Doppler , Eletrocardiografia , Humanos , Imageamento por Ressonância Magnética , Antagonistas de Receptores de Mineralocorticoides/uso terapêutico
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