Assuntos
Vesícula/diagnóstico , Linfangioma/patologia , Sarcoma de Kaposi/diagnóstico , Dedos do Pé/patologia , Biópsia/métodos , Vesícula/patologia , Vesícula/virologia , Herpesvirus Humano 8/isolamento & purificação , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Sarcoma de Kaposi/patologia , Sarcoma de Kaposi/virologia , Minorias Sexuais e de Gênero/estatística & dados numéricosAssuntos
Alopecia em Áreas/patologia , Folículo Piloso/patologia , Líquen Plano/patologia , Dermatoses do Couro Cabeludo/patologia , Administração Tópica , Corticosteroides/administração & dosagem , Corticosteroides/uso terapêutico , Idoso , Alopecia em Áreas/complicações , Alopecia em Áreas/tratamento farmacológico , Feminino , Fibrose/patologia , Humanos , Líquen Plano/complicações , Líquen Plano/tratamento farmacológico , Dermatoses do Couro Cabeludo/complicações , Resultado do TratamentoRESUMO
BACKGROUND: We compared the use of an immunohistochemical (IHC) method using a monoclonal antibody to BRAF V600E (which detects the main BRAF mutation) with existing DNA probe screening in tissue samples from 71 patients with malignant melanoma. MATERIALS AND METHODS: Paraffin blocks were cut to provide consecutive slides for haematoxylin and eosin staining, and for known positive micro-array DNA control material. IHC was performed by the Optiview detection system. All slides were scored independently by the clinical lead and the laboratory lead using a positive/negative system. RESULTS: The DNA method found 26 samples to be positive, the IHC found 21 to be positive, giving a sensitivity value for IHC of 80.8%. However, all of the 45 samples found to be negative by DNA were also negative by IHC, giving a specificity of 100%. There were 66 instances of full agreement, giving a concordance of 93%. Together, these data give a kappa statistic of 0.843, indicating very good agreement. CONCLUSION: The data reveal a very close link between the two methods, supporting the use of the V600E as a primary screen for BRAF mutations in malignant melanoma. Samples found to be negative by this method may be retested by the DNA probe method. IHC detection conserves patient DNA from tumour blocks as only one section is required to perform the assay. The V600E antibody method is considerably cheaper and faster than the DNA probe assay, with a turn-around time of 24-48 hours, enabling more rapid clinical management.
Assuntos
Biomarcadores Tumorais/genética , Detecção Precoce de Câncer , Melanoma/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas B-raf/genética , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Imuno-Histoquímica , Masculino , Melanoma/diagnóstico , Melanoma/patologia , Pessoa de Meia-Idade , MutaçãoAssuntos
Dermatomiosite/diagnóstico , Herpes Zoster/complicações , Hidroxiureia/efeitos adversos , Adulto , Dermatomiosite/induzido quimicamente , Dermatomiosite/etiologia , Dermatomiosite/patologia , Humanos , Hidroxiureia/uso terapêutico , Masculino , Policitemia Vera/tratamento farmacológico , Pele/patologiaAssuntos
Cloridrato de Fingolimode/efeitos adversos , Imunossupressores/efeitos adversos , Linfoma Anaplásico de Células Grandes/induzido quimicamente , Esclerose Múltipla Recidivante-Remitente/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/induzido quimicamente , Biópsia , Feminino , Humanos , Antígeno Ki-1/metabolismo , Linfoma Anaplásico de Células Grandes/diagnóstico , Linfoma Anaplásico de Células Grandes/patologia , Pessoa de Meia-Idade , Receptores de Lisoesfingolipídeo/antagonistas & inibidores , Receptores de Lisoesfingolipídeo/metabolismo , Pele/citologia , Pele/efeitos dos fármacos , Pele/patologia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Linfócitos T/efeitos dos fármacos , Linfócitos T/metabolismoAssuntos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia , Micose Fungoide/patologia , Segunda Neoplasia Primária/patologia , Síndrome de Sézary/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Idoso , Dermatite Esfoliativa/etiologia , Feminino , Humanos , Metástase Linfática , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Prurido/etiologiaRESUMO
Cronkhite-Canada syndrome is an acquired inflammatory polyposis syndrome in which alopecia, onychomadesis and hyperpigmentation occur concurrently with gastrointestinal symptoms. The pathophysiology of alopecia in Cronkhite-Canada syndrome has not been definitively elucidated. We present evidence for alopecia areata incognita as a possible mechanism of hair loss.