Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
Ano de publicação
Tipo de documento
Intervalo de ano de publicação
1.
Cells ; 9(9)2020 09 18.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32961896

RESUMO

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is characterized by the remodeling of pulmonary arteries, with an increased pulmonary arterial pressure and right ventricle (RV) overload. This work investigated the benefit of the association of human umbilical cord mesenchymal stem cells (hMSCs) with lodenafil, a phosphodiesterase-5 inhibitor, in an animal model of PAH. Male Wistar rats were exposed to hypoxia (10% O2) for three weeks plus a weekly i.p. injection of a vascular endothelial growth factor receptor inhibitor (SU5416, 20 mg/kg, SuHx). After confirmation of PAH, animals received intravenous injection of 5.105 hMSCs or vehicle, followed by oral treatment with lodenafil carbonate (10 mg/kg/day) for 14 days. The ratio between pulmonary artery acceleration time and RV ejection time reduced from 0.42 ± 0.01 (control) to 0.24 ± 0.01 in the SuHx group, which was not altered by lodenafil alone but was recovered to 0.31 ± 0.01 when administered in association with hMSCs. RV afterload was confirmed in the SuHx group with an increased RV systolic pressure (mmHg) of 52.1 ± 8.8 normalized to 29.6 ± 2.2 after treatment with the association. Treatment with hMSCs + lodenafil reversed RV hypertrophy, fibrosis and interstitial cell infiltration in the SuHx group. Combined therapy of lodenafil and hMSCs may be a strategy for PAH treatment.


Assuntos
Anti-Hipertensivos/farmacologia , Carbonatos/farmacologia , Hipertensão Pulmonar/terapia , Hipertrofia Ventricular Direita/terapia , Transplante de Células-Tronco Mesenquimais , Células-Tronco Mesenquimais/citologia , Inibidores da Fosfodiesterase 5/farmacologia , Piperazinas/farmacologia , Pirimidinas/farmacologia , Administração Oral , Animais , Terapia Combinada/métodos , Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 5/genética , Nucleotídeo Cíclico Fosfodiesterase do Tipo 5/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Humanos , Hipertensão Pulmonar/genética , Hipertensão Pulmonar/metabolismo , Hipertensão Pulmonar/fisiopatologia , Hipertrofia Ventricular Direita/genética , Hipertrofia Ventricular Direita/metabolismo , Hipertrofia Ventricular Direita/fisiopatologia , Hipóxia/genética , Hipóxia/metabolismo , Hipóxia/fisiopatologia , Hipóxia/terapia , Indóis/farmacologia , Masculino , Células-Tronco Mesenquimais/fisiologia , Artéria Pulmonar/efeitos dos fármacos , Artéria Pulmonar/metabolismo , Artéria Pulmonar/fisiopatologia , Pirróis/farmacologia , Ratos , Ratos Sprague-Dawley , Ratos Wistar , Resultado do Tratamento , Cordão Umbilical/citologia , Cordão Umbilical/fisiologia , Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/antagonistas & inibidores , Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/genética , Receptor 2 de Fatores de Crescimento do Endotélio Vascular/metabolismo
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA