Assuntos
Influenza Pandêmica, 1918-1919 , Influenza Humana , Pneumonia Viral , Humanos , Masculino , Adulto Jovem , Dor no Peito/diagnóstico , Dor no Peito/etiologia , Diagnóstico Diferencial , Dispneia/diagnóstico , Dispneia/etiologia , Pulmão/diagnóstico por imagem , Pulmão/patologia , Radiografia Torácica , Febre/diagnóstico , Febre/etiologia , Tosse/diagnóstico , Tosse/etiologia , Influenza Humana/complicações , Influenza Humana/diagnóstico , Influenza Humana/epidemiologia , Influenza Humana/prevenção & controle , Influenza Pandêmica, 1918-1919/história , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/isolamento & purificação , História do Século XX , História do Século XXI , Monitoramento Epidemiológico , Pneumonia Viral/complicações , Pneumonia Viral/diagnóstico , Preparação para Pandemia , Vacinas contra Influenza/administração & dosagemAssuntos
Listeria monocytogenes/isolamento & purificação , Listeriose/diagnóstico , Complicações Infecciosas na Gravidez/diagnóstico , Abdome/diagnóstico por imagem , Dor Abdominal/diagnóstico por imagem , Dor Abdominal/etiologia , Aborto Retido/etiologia , Adulto , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Morte Fetal/etiologia , Febre/etiologia , Cefaleia/etiologia , Humanos , Listeriose/complicações , Imageamento por Ressonância Magnética , Náusea/etiologia , Placenta/patologia , Gravidez , Ultrassonografia Doppler em CoresAssuntos
Infecções por Coronavirus/diagnóstico , Pneumonia Viral/diagnóstico , Síndrome do Desconforto Respiratório/diagnóstico , Idoso , Autopsia , Betacoronavirus , COVID-19 , Comorbidade , Infecções por Coronavirus/patologia , Infecções por Coronavirus/terapia , Evolução Fatal , Feminino , Humanos , Pandemias , Pneumonia Viral/patologia , Pneumonia Viral/terapia , Polimedicação , Síndrome do Desconforto Respiratório/terapia , Síndrome do Desconforto Respiratório/virologia , SARS-CoV-2Assuntos
Reanimação Cardiopulmonar , Tomada de Decisão Compartilhada , Vírus da Influenza A , Influenza Humana/diagnóstico , Insuficiência Respiratória/etiologia , Ordens quanto à Conduta (Ética Médica) , Doença Aguda , Idoso , COVID-19 , Infecções por Coronavirus/diagnóstico , Infecções por Coronavirus/terapia , Diagnóstico Diferencial , Evolução Fatal , Humanos , Vírus da Influenza A/isolamento & purificação , Influenza Humana/complicações , Consentimento Livre e Esclarecido , Pulmão/diagnóstico por imagem , Masculino , Cuidados Paliativos , Pandemias , Participação do Paciente , Pneumonia Viral/diagnóstico , Pneumonia Viral/terapia , Radiografia TorácicaAssuntos
Migração de Corpo Estranho/cirurgia , Iris/cirurgia , Cápsula do Cristalino/cirurgia , Lentes Intraoculares/efeitos adversos , Procedimentos Cirúrgicos Oftalmológicos/métodos , Técnicas de Sutura/instrumentação , Suturas , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Migração de Corpo Estranho/diagnóstico , Humanos , Masculino , Estudos RetrospectivosRESUMO
INTRODUCTION: Sweet syndrome (SS) is associated with hematologic malignancies including acute myeloid leukemia (AML). PATIENTS AND METHODS: Records of patients with AML treated at our institution were reviewed to identify those with SS. Patient characteristics, laboratory values, and cytogenetic and molecular abnormalities were retrospectively reviewed. RESULTS: We identified 21 of 2178 (1%) AML patients who demonstrated clinical signs and symptoms, and histological features consistent with SS. Eleven patients (52%) were classified as AML with myelodysplasia-related features and 3 patients had therapy-related AML. Three patients had received treatment with granulocyte colony stimulation factor, 1 patient liposomal all-trans-retinoic acid, and 2 patients received hypomethylating agents before development of SS. Cytogenetic analysis revealed diploid karyotype in 7 patients (33%); -5/del(5q) in 8 patients (38%): 3 patients had -5/del(5q) as the sole abnormality and 5 patients had -5/del(5q) as part of complex cytogenetics; and complex cytogenetics in 5 patients (24%). Gene mutations in FMS-related tyrosine kinase-3 (FLT3) gene were identified in 7 of 18 evaluable patients (39%), including FLT3-internal tandem duplication in 4 patients and FLT3-D835 tyrosine kinase domain mutation in 3 patients. CONCLUSION: SS occurs in 1% of AML patients; -5/del(5q) karyotype, FLT3 mutations, and AML with myelodysplasia-related features were more frequent among patients with SS.