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Future Oncol ; 15(32): 3675-3682, 2019 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31513453

RESUMO

The aromatase inhibitor letrozole (Femar®/Femara®) and the aromatase inactivator exemestane (Aromasin®) differ in their biochemical effect on the aromatase enzyme. Letrozole is a competitive aromatase inhibitor while exemestane binds irreversibly to the aromatase enzyme. This pharmacological difference is of clinical interest since a lack of cross-resistance has been documented. It has been demonstrated in several clinical trials that exemestane may cause a disease regression following resistance to nonsteroidal aromatase inhibitors. The exact mechanism(s) behind this phenomenon is yet unknown. Here, we present the NEOLETEXE trial with the aim of exploring the individual mechanisms involved behind the observed lack of cross resistance. Clinical trial registration: The trial has been approved by the Regional Ethics Committee of South-East Norway (project number 2015/84).


Assuntos
Antineoplásicos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica , Inibidores da Aromatase , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/efeitos dos fármacos , Androstadienos/administração & dosagem , Androstadienos/farmacologia , Androstadienos/uso terapêutico , Antineoplásicos/farmacologia , Antineoplásicos/uso terapêutico , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/farmacologia , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Inibidores da Aromatase/farmacologia , Inibidores da Aromatase/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/patologia , Neoplasias da Mama/cirurgia , Estudos Cross-Over , Esquema de Medicação , Estradiol/sangue , Feminino , Humanos , Letrozol/administração & dosagem , Letrozol/farmacologia , Letrozol/uso terapêutico , Terapia Neoadjuvante , Pós-Menopausa , Receptor ErbB-2/metabolismo , Receptores de Estrogênio/metabolismo
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