Risk of adverse pregnancy and infant outcomes associated with prenatal Zika virus infection: a post-epidemic cohort in Central-West Brazil.

This study aimed to estimate the risks of adverse infant outcomes in the first year of life related to prenatal Zika virus (ZIKV) exposure. A prospective cohort of pregnant women with rash was recruited in Central-West Brazil in a post-epidemic period (January 2017 to April 2019). We evaluated participants' medical histories and performed ZIKV diagnostic testing using molecular (reverse transcription polymerase chain reaction [RT-PCR]) and serologic (immunoglobulin [Ig]M and plaque reduction neutralization tests [PRNT90]) assays. The ZIKV-positive group included both RT-PCR-confirmed cases as well as IgM and/or PRNT90-positive probable cases. Children were evaluated at birth and in the first 12 months of life. Transfontanellar ultrasound, central nervous system computed tomography, eye fundoscopy and retinography were performed. We estimated the absolute risk and 95% confidence interval (95% CI) of adverse infant outcomes among confirmed prenatally ZIKV-exposed children. Among 81 pregnant women with rash, 43 (53.1%) were ZIKV infected. The absolute risk of microcephaly among offspring of ZIKV-infected pregnant women was 7.0% (95% CI: 1.5-19.1), including the two cases of microcephaly detected prenatally and one detected postnatally. In total, 54.5% (95% CI: 39.8-68.7) of children in the ZIKV-exposed group had at least one ophthalmic abnormality, with the most frequent abnormalities being focal pigmentary mottling and chorioretinal atrophy or scarring. Our findings reinforce the importance of long-term monitoring of prenatally ZIKV-exposed children born apparently asymptomatic for Congenital Zika Syndrome.

Tabagismo materno durante a gravidez - implicações na prática obstétrica / Maternal smoking during pregnancy - implications in obstetric practice

O consumo materno de cigarros durante a gestação está associado a aumento na morbimortalidade perinatal, em função da elevação nos coeficientes de natimortalidade, restrição de crescimento fetal, prematuridade e morte neonatal. Os eventos patológicos relacionam-se às alterações hemodinâmicas no concepto e útero, tempo de tabagismo, quantificação do número de cigarros consumidos durante o período gestacional e exposição fetal. Novos estudos são necessários, especialmente em prevenção, prognóstico e possibilidades de tratamento do tabagismo na gestação para adequação da assistência materno-fetal.

Prenatal catheter placement for fetal cystic adenomatoid pulmonary malformation: a case report.

INTRODUCTION: Fetal congenital cystic adenomatoid malformation is a pulmonary developmental anomaly arising from an overgrowth of the terminal respiratory bronchioles. This is such a rare malformation that it is not always thought of as a diagnostic possibility. CASE: In the present case, after a large pulmonary cyst started deviating the mediastinum and following an increase in amniotic fluid volume in the fetus at 28 weeks of gestation, the placement of a catheter for continuous drainage was performed. Subsequent follow-up with ultrasounds and serial echocardiograms revealed normalization of the position of mediastinum, normal amniotic fluid levels, and the correct position of the catheter. The size of the cyst was decreasing daily, but 8 weeks after fetal invasive procedure, there was concern about the stabilization of its size, with the suspicion of obstruction of the catheter. Cesarean delivery was performed at 38 weeks' gestation. The size of the cyst on the day of C-section was 3.0 x 2.9 x 2.1 cm. At delivery, the infant weighed 3,030 g, with no evidence of respiratory distress, revealing the correct location of catheter. At day 4 after delivery a superior right pulmonary lobe resection was performed. CONCLUSION: Large pulmonary cysts may produce deviation of mediastinum and can lead to cardiac tamponade, nonimmune hydrops and pulmonary hypoplasia. Precise prenatal imaging and different fetal therapeutic strategies may allow survival of affected fetuses.

Diagnóstico e conduta pré-natal em malformação adenomatóide cística pulmonar fetal: apresentação de um caso / Prenatal diagnosis and therapy for fetal cystic adenomatoid pulmonary malformation: a case report

A malformação adenomatóide cística fetal consiste em anomalia do desenvolvimento pulmonar, proveniente de crescimento anormal dos bronquíolos respiratórios terminais. Por tratar-se de malformação rara, nem sempre é lembrada como possibilidade diagnóstica. Apresentamos o relato de um caso de malformação adenomatóide cística pulmonar fetal em adolescente primigesta, ressaltando a importância do seu diagnóstico precoce e possibilidades terapêuticas. Apresentamos também o aspecto evidenciado após a colocação de cateter para drenagem contínua.

Necessidade de cuidados intensivos em maternidade pública terciária / Necessity of intensive care in a tertiary public maternity hospital

Objetivos: avaliar os aspectos epidemiológicos e os relacionados ao parto de gestantes e puérperas transferidas para unidades de terapia intensiva (UTI's) e a freqüência com que estas pacientes necessitam de cuidados intensivos. Métodos: estudo observacional e descritivo das transferências obstétricas para UTI's, entre janeiro de 1999 e dezembro de 2001. A análise incluiu as seguintes variáveis: idade materna, paridade, indicações obstétricas e não-obstétricas para as transferências, momento em que estas ocorrem no ciclo gravídico-puerperal, tipo de parto, desfecho materno e freqüência com que estas transferências ocorrem em relação ao número total de partos (razão de morte iminente -RMI). A análise estatística foi realizada pelo teste do X² ou teste exato de Fisher, com nível de significância fixado em 5 por cento. Resultados: no período de 36 meses, ocorreram 86 transferências maternas (em 4.560 partos). Entre as pacientes transferidas, 52,3 por cento (n=45) eram nulíparas e 63 (73,2 por cento) tinham idade entre 19 e 35 anos. As síndromes hipertensivas representaram 57,7 por cento (n=41) das indicações e as síndromes hemorrágicas, 19,7 por cento (n=14). Eclâmpsia (n=23), síndrome HELLP (n=13) e descolamento prematuro da placenta normalmente inserida (n =5) foram as causas obstétricas mais prevalentes na determinação destas transferências. As cardiopatias maternas somaram 4 casos entre as indicações não-obstétricas. Houve predomínio das transferências puerperais (82,35 por cento). Cinqüenta e cinco pacientes (72,3 por cento) tiveram seus partos realizados através de cesarianas. O tempo médio de internação nas UTI's foi 5,1 dias. A mortalidade materna encontrada neste estudo correspondeu a 24,2 por cento, sendo que as síndromes hipertensivas foram responsáveis por 52,9 por cento (9/17) das mortes obstétricas diretas. Não houve diferença significante (p=0,81) entre os decessos matemos e suas causas (síndromes hipertensivas, hemorrágicas, infecciosas ou outras) ou entre mortalidade materna e duração da internação (< ou > 48 horas) nas UTI's (p=0,08). A RMI encontrada foi de 18,8/1.000 partos. Conclusões: a necessidade de cuidados intensivos estimada pela RMI foi de 18,8/1.000 partos, sendo que as síndromes hipertensivas induzidas pela gestação foram responsáveis pela maioria das indicações para as transferências maternas.