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1.
J Cyst Fibros ; 14(3): 412-3, 2015 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25169789

RESUMO

In patients with Cystic Fibrosis and a type III mutation, ivacaftor (Kalydeco(®), Vertex) can increase the opening time of the CFTR channel and improve chloride transport. Research showed significant improvement of lung function and increase in weight following ivacaftor use. However, ivacaftor showed to have adverse events on the sinonasal system as well, such as upper respiratory tract infections, nasal congestion and headaches. This case report showed a positive effect of ivacaftor on the sinonasal pathology in a 17 year old patient with CF. After 5 months of ivacaftor use, the CT-sinus showed complete resolution of the opacification of the paranasal sinuses and a decrease in symptoms of sinonasal disease. This positive effect of ivacaftor on sinonasal pathology seems promising, therefore more research is needed to evaluate the effect of ivacaftor on the upper airways in CF.


Assuntos
Aminofenóis/administração & dosagem , Fibrose Cística/tratamento farmacológico , Doenças dos Seios Paranasais/tratamento farmacológico , Seios Paranasais/diagnóstico por imagem , Quinolonas/administração & dosagem , Adolescente , Fibrose Cística/genética , Fibrose Cística/fisiopatologia , Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética , Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/metabolismo , DNA/genética , Feminino , Volume Expiratório Forçado , Genótipo , Humanos , Transporte de Íons/genética , Mutação , Doenças dos Seios Paranasais/complicações , Doenças dos Seios Paranasais/diagnóstico por imagem , Tomografia Computadorizada por Raios X
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