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1.
Rev. bras. oftalmol ; 78(1): 52-55, jan.-fev. 2019. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-990791

RESUMO

Resumo Relatamos um caso atípico de uma paciente de 40 anos com apresentação completa da Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) que após 17 anos do diagnóstico inicial evoluiu com descolamento seroso de coroide. A paciente procurou atendimento com queixa de dor em olho esquerdo (OE). O exame oftalmológico revelou acuidade visual (AV) igual a de movimento de mãos, à biomicroscopia foi observada reação inflamatória granulomatosa na câmara anterior, a tonometria foi igual a 0 mmhg, e a fundoscopia indevassável pela pouca midríase e turvação de meios em OE. O descolamento seroso de coroide foi avaliado através de ultrassonografia ocular. A abordagem terapeutica intituida para paciente consistiu em prednisona 1mg/kg/dia via oral, dexametasona 1mg/mL e atropina 1% colírios. A evolução do quadro foi satisfatória, com melhora da AV para 20/40, ausência de reação inflamatória em câmara anterior, normalização da pressão intraocular e resolução do descolamento seroso de coroide em OE. Concluimos que a fase crônica da SVKH, apesar da manifestação classicamente descrita ser uveíte anterior, pode ter outras apresentações e o descolamento seroso da coroide é uma rara complicação.


Abstract We report an atypical case of a 40-year-old woman with complete presentation of Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome (VKH) who presented with unilateral serous choroidal detachment 17 years after the diagnosis. The patient complained of pain in the left eye, the ophthalmologic examination revealed visual acuity (VA) equal to hand motion; biomicroscopy revealed a granulomatous inflammatory reaction in the anterior chamber, tonometry was equal to 0 mmhg, and the fundoscopy was impracticable. Serous choroidal detachment was assessed by ocular ultrasonography. The therapeutic approach proposed for the patient consisted of prednisone 1mg / kg / day orally, dexamethasone 1mg / mL and atropine 1% eye drops. The evolution of the condition was satisfactory, with VA improvement to 20/40, absence of inflammatory reaction in anterior chamber, normalization of intraocular pressure and resolution of serous choroidal detachment in OS. We conclude that the chronic phase of VKH, although classically described as anterior uveitis, may have other presentations and the serous choroid detachment is a rare complication.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Descolamento Retiniano/complicações , Doenças da Coroide/complicações , Pan-Uveíte/diagnóstico , Síndrome Uveomeningoencefálica/diagnóstico , Síndrome Uveomeningoencefálica/etiologia
2.
Rev. bras. oftalmol ; 77(2): 85-88, mar.-abr. 2018. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-899122

RESUMO

Resumo Objetivo: Avaliar em qual fase da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (SVKH) os pacientes recebem o primeiro atendimento em serviço especializado. Métodos: Foram analisados prontuários de 14 pacientes atendidos no Setor de Uveítes do Hospital Universitário Clementino Fraga Filho da UFRJ no período de janeiro de 2014 a março de 2017. Nesta análise, foram observados o sexo, a idade, a fase da doença e a acuidade visual destes pacientes com ao menos doença provável da SVKH. Resultados: Observamos que 35,4% dos pacientes apresentavam a doença ainda na fase uveítica e que 78,5% destes pacientes apresentava acuidade visual igual ou pior que 0,05. Destes pacientes, 78,5% eram do sexo feminino e 21,5% do sexo masculino e a mediana de idades foi de 34 anos. Conclusão: Os pacientes analisados obtiveram dificuldade em ter acesso precoce a um setor especializado, afetando assim, diretamente o tratamento e prognóstico visual.


Abstract Objective: To evaluate in which phase of Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) syndrome the patients receive the first attendance in specialized service. Methods: A retrospective study was conduted to evaluate medical records of 14 patients with VKH in the Clementino Fraga Filho University Hospital of the Federal University of Rio de Janeiro from January 2014 to March 2017. In this analysis, gender, age, stage of disease and visual acuity of these patients with at least probable VKH were recorded. Results: Of these patients, 78.5% were female and 21.5% male and the median age was 34 years. We observed that 35.4% of the patients had the disease still in the uveitic phase and that 78.5% of these patients had visual acuity equal to or worse than 0.05. Conclusion: There is a delay in the admission of these patients to a specialized sector, thus affecting directly the treatment and visual prognosis.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome Uveomeningoencefálica/diagnóstico , Síndrome Uveomeningoencefálica/prevenção & controle , Prognóstico , Acuidade Visual , Pan-Uveíte , Prontuários Médicos , Doença Aguda , Doença Crônica , Estudos Transversais , Estudos Retrospectivos , Progressão da Doença , Diagnóstico Precoce , Diagnóstico Tardio , Intervenção Médica Precoce , Estudo Observacional , Acessibilidade aos Serviços de Saúde
3.
BMC Cardiovasc Disord ; 15: 22, 2015 Mar 13.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25888219

RESUMO

BACKGROUND: The efficacy of implantable cardioverter-defibrillator (ICD) and cardiac resynchronization therapy-defibrillator (CRT-D) therapy has already been established in clinical trials but their effectiveness in several clinical settings remains undetermined. This study aimed to assess the effectiveness of ICD and CRT-D therapies within the Brazilian National Health System (SUS). METHODS: All patients who underwent ICD or CRT-D implantation within the SUS from 2001 to 2007 were included in the study. We compared estimated Kaplan-Meier survival curves using the Peto's test. Prognostic factors were selected using Cox's models. RESULTS: There were included 3,295 patients in the ICD group and 681 patients in the CRT-D group. Cardiac causes accounted for 79% of all deaths in both groups and Chagas' heart disease accounted for 31% of these deaths. In the CRT-D group, survival significantly decreased around the fourth year of follow-up, with a decrease from 59.5% to 38.3% in 5.5 months. Transvenous implantation technique was used in 62% of CRT-D patients. In-hospital case-fatality rates were higher in those undergoing surgical implantation (5.3%) than those undergoing transvenous implantation (1.6%) (p = 0.02). CONCLUSIONS: The results show that short-term, medium-term and long-term effectiveness of ICD therapy appears to be similar to that evidenced in clinical trials. In the CRT-D group, in-hospital case-fatality and 30-day case-fatality were higher than those reported in other studies. Surgical epicardial implantation technique was performed in this group at a higher frequency than that reported in the literature and was associated with poorer short-term prognosis.


Assuntos
Terapia de Ressincronização Cardíaca , Cardiomiopatias/terapia , Doenças Cardiovasculares/terapia , Desfibriladores Implantáveis , Adolescente , Adulto , Idoso , Brasil/epidemiologia , Terapia de Ressincronização Cardíaca/métodos , Cardiomiopatias/mortalidade , Doenças Cardiovasculares/mortalidade , Causas de Morte , Cardiomiopatia Chagásica/mortalidade , Cardiomiopatia Chagásica/terapia , Criança , Seguimentos , Mortalidade Hospitalar , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Modelos de Riscos Proporcionais , Adulto Jovem
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