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Bioorg Med Chem ; 26(8): 1643-1652, 2018 05 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29454703

RESUMO

Dolastatin 10 (1) is a highly potent cytotoxic microtubule inhibitor (cytotoxicity IC50 < 5.0 nM) and several of its analogs have recently been used as payloads in antibody drug conjugates. Herein, we describe the design and synthesis of a series of novel dolastatin 10 analogs useful as payloads for conjugated drugs. We explored analogs containing functional groups at the thiazole moiety at the C-terminal of dolastatin 10. The functional groups included amines, alcohols, and thiols, which are representative structures used in known conjugated drugs. These novel analogs showed excellent potency in a tumor cell proliferation assay, and thus this series of dolastatin 10 analogs is suitable as versatile payloads in conjugated drugs. Insights into the structure-activity relationships of the analogs are also discussed.


Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Depsipeptídeos/farmacologia , Tiazóis/farmacologia , Álcoois/química , Aminas/química , Animais , Antineoplásicos/síntese química , Antineoplásicos/química , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Depsipeptídeos/síntese química , Depsipeptídeos/química , Relação Dose-Resposta a Droga , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Humanos , Camundongos , Estrutura Molecular , Relação Estrutura-Atividade , Compostos de Sulfidrila/química , Tiazóis/síntese química , Tiazóis/química , Tubulina (Proteína)/metabolismo
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