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Rev. bras. oftalmol ; 75(1): 64-66, jan.-fev. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-771127

RESUMO

RESUMO A Síndrome de Tolosa Hunt é uma doença rara, cuja etiopatogenia é desconhecida. Apresenta-se como uma oftalmoplegia dolorosa de um ou mais nervos cranianos oculomotores, que regride espontaneamente e responde bem ao tratamento com corticoides. O presente estudo trata-se de um relato de caso de um paciente que apresentou seguidos casos de oftalmoplegias dolorosas, envolvendo o nervo oculomotor e o abducente sendo tratado com corticoesteroides obteve uma resposta dramática. Objetiva-se ainda descrever as características fisiopatológicas, clínicas, o diagnóstico diferencial, visto que é um diagnóstico de exclusão, e medidas terapêuticas instituídas de acordo com o International Headache Society 2004 (ISH-2004) através da apresentação do caso clínico conduzido com as normas do estudo supracitado.


ABSTRACT Tolosa Hunt syndrome is a rare disease, whose etiology is unknown. It presents as a painful ophthalmoplegia of one or more oculomotor cranial nerves, which resolves spontaneously and responds well to treatment with corticosteroids. This study is a case report of a patient who had followed painful oftalmoplegias cases involving the oculomotor and abdcens nerves being treated with corticosteroids, obtaining a dramatic response. Another goal is to describe the pathophysiological, clinical, differential diagnosis, since it is a diagnosis of exclusion, and the therapeutic measures adopted according to the International Headache Society 2004 (ISH-2004) by presenting the case study conducted with the standards the study cited above.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dor/classificação , Síndrome de Tolosa-Hunt/complicações , Síndrome de Tolosa-Hunt/diagnóstico , Síndrome de Tolosa-Hunt/fisiopatologia , Síndrome de Tolosa-Hunt/tratamento farmacológico , Dor/diagnóstico , Blefaroptose , Prednisona/uso terapêutico , Oftalmoplegia , Classificação Internacional de Doenças , Diplopia , Cefaleia
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