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ChemMedChem ; 16(2): 328-334, 2021 01 19.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33241901

RESUMO

We demonstrate that a diboration-electrocyclization sequence provides access to a range of pyridine-fused, small-molecule boronic ester building blocks, and that these are amenable to high-throughput synthesis leading to biaryl and ether-linked compound libraries. Moreover, the implementation of an integrated physicochemical and ADME profiling workflow allows accelerated design of novel lead compounds for application in drug-discovery projects.


Assuntos
Automação , Ácidos Borônicos/antagonistas & inibidores , Desenho de Fármacos , Ésteres/antagonistas & inibidores , Piridinas/farmacologia , Estrutura Molecular , Piridinas/síntese química , Piridinas/química
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