Development of a multiplex qPCR-based approach for the diagnosis of Dirofilaria immitis, D. repens and Acanthocheilonema reconditum.

BACKGROUND: Dirofilaria immitis, D. repens and Acanthocheilonema reconditum are the main causative agents of zoonotic canine filariosis. METHODS: We developed a combined multiplex approach for filaria and Wolbachia detection using the 28S-based pan-filarial and 16S-based pan-Wolbachia qPCRs, respectively, involving a fast typing method of positive samples using triplex qPCR targeting A. reconditum, D. immitis and D. repens, and a duplex qPCR targeting Wolbachia of D. immitis and D. repens. The approach was complemented by a duplex qPCR for the differential diagnosis of heartworms (D. immitis and Angiostrongylus vasorum) and pan-filarial cox1 and pan-Wolbachia ftsZ PCRs to identify other filarial parasites and their Wolbachia, respectively. A total of 168 canine blood and sera samples were used to validate the approach. Spearman's correlation was used to assess the association between filarial species and the strain of Wolbachia. Positive samples for both the heartworm antigen-test after heating sera and at least one DNA-positive for D. immitis and its Wolbachia were considered true positive for heartworm infection. Indeed, the presence of D. repens DNA or that of its Wolbachia as well as A. reconditum DNA indicates true positive infections. RESULTS: The detection limit for Wolbachia and filariae qPCRs ranged from 5 × 10-1 to 1.5 × 10-4 mf/ml of blood. When tested on clinical samples, 29.2% (49/168) tested positive for filariae or Wolbachia DNA. Filarial species and Wolbachia genotypes were identified by the combined multiplex approach from all positive samples. Each species of Dirofilaria was significantly associated with a specific genotype of Wolbachia. Compared to the true positives, the approach showed excellent agreement (k = 0.98-1). Unlike D. immitis DNA, no A. vasorum DNA was detected by the duplex qPCR. The immunochromatographic test for heartworm antigen showed a substantial (k = 0.6) and a weak (k = 0.15) agreements before and after thermal pre-treatment of sera, respectively. CONCLUSIONS: The proposed approach is a reliable tool for the exploration and diagnosis of occult and non-occult canine filariosis. The current diagnosis of heartworm disease based on antigen detection should always be confirmed by qPCR essays. Sera heat pre-treatment is not effective and strongly discouraged.

The nematophagous fungus Monacrosporium thaumasium and its nematicidal activity on Angiostrongylus vasorum.

BACKGROUND: The dog acts as a reservoir and environmental disseminator of potentially zoonotic parasites. AIMS: The objective of this work was to study the fungus Monacrosporium thaumasium regarding its nematicidal potential in laboratory trials and its proteolytic profile. METHODS: The in vitro test was carried out through two assays (A and B). In assay A, conidia of the fungus N34a were added in positive coprocultures for Angiostrongylus vasorum. In assay B, crude extract (treated group) and distilled water (control group) were added to coprocultures. Next, the proteolytic profile of crude extract of the nematophagous fungus M. thaumasium (NF34a) was revealed by performing a zymogram. RESULTS: There was a reduction (p<0.01) in the averages of larvae recovered from the treated groups (conidia and crude extract) in relation to control groups. The zymogram suggested that the nematophagous fungus M. thaumasium produces a protease of approximately 40 kDa. CONCLUSIONS: The results of this work confirm that the conidia as well as the crude extract of the fungus M. thaumasium may be used to control A. vasorum L1. The proteolytic profile suggested the presence of one protease (Mt1) of approximately 40 kDa that in the future may be used in biological control of L1 of this nematode.

In vitro predatory activity of conidia of fungal isolates of the Duddingtonia flagrans on Angiostrongylus vasorum first-stage larvae.

INTRODUCTION: Angiostrongylus vasorum is a nematode that parasitizes molluscs, dogs, and even man. METHODS: The objective was to evaluate the predatory activity of the conidia of two fungal isolates of Duddingtonia flagrans (AC001 and CG722) on first-stage larvae (L1) of A. vasorum in laboratory conditions. RESULTS: At the end of the experiment, there were significant reductions (p<0.01) of 74.5% and 63.2%, on average, in the A. vasorum L1 recovered in the AC001 and CG722 treatment conditions, respectively. CONCLUSIONS: The two isolates of fungi were efficient in the capture and destruction of A. vasorum L1.

In vitro predatory activity of conidia of fungal isolates of the Duddingtonia flagrans on Angiostrongylus vasorum first-stage larvae

INTRODUCTION:Angiostrongylus vasorum is a nematode that parasitizes molluscs, dogs, and even man. METHODS:The objective was to evaluate the predatory activity of the conidia of two fungal isolates of Duddingtonia flagrans (AC001 and CG722) on first-stage larvae (L1) of A. vasorum in laboratory conditions. RESULTS: At the end of the experiment, there were significant reductions (p<0.01) of 74.5% and 63.2%, on average, in the A. vasorum (L1) recovered in the AC001 and CG722 treatment conditions, respectively. CONCLUSIONS: The two isolates of fungi were efficient in the capture and destruction of A. vasorum (L1).

Predatory activity of the fungi Duddingtonia flagrans, Monacrosporium thaumasium, Monacrosporium sinense and Arthrobotrys robusta on Angiostrongylus vasorum first-stage larvae.

Angiostrongylus vasorum is a nematode that parasitizes domestic dogs and wild canids. We compared the predatory capacity of isolates from the predatory fungi Duddingtonia flagrans (AC001), Monacrosporium thaumasium (NF34), Monacrosporium sinense (SF53) and Arthrobotrys robusta (I31) on first-stage larvae (L1) of A. vasorum under laboratory conditions. L1 A. vasorum were plated on 2% water-agar (WA) Petri dishes marked into 4 mm diameter fields with the four grown isolates and a control without fungus. Plates of treated groups contained each 1000 L1 A. vasorum and 1000 conidia of the fungal isolates AC001, NF34, SF53 and I31 on 2% WA. Plates of the control group (without fungus) contained only 1000 L1 A. vasorum on 2% WA. Ten random fields (4 mm diameter) were examined per plate of treated and control groups, every 24 h for 7 days. Nematophagous fungi were not observed in the control group during the experiment. There was no variation in the predatory capacity among the tested fungal isolates (P>0.05) during the 7 days of the experiment. There was a significant reduction (P < 0.05) of 80.3%, 74.5%, 74.2% and 71.8% in the means of A. vasorum L1 recovered from treatments with isolates AC001, NF34, SF53 and I31, respectively, compared to the control without fungi. In this study, the four isolates of predatory fungi were efficient in the in vitro capture and destruction of A. vasorum L1, confirming previous work on the efficiency of nematophagous fungi in the control of nematode parasites of dogs and as a possible alternative method of biological control.

Novos caracteres morfológicos em Sarasinula marginata (Semper, 1885) (Gastropoda: Soleolifera): presença de ductos excretores de células mucosas, circulação fechada e definição populacional de hemócitos com bases nas evidências morfológicas / New morphological characters in Sarasinula marginata (Semper, 1885) (Gastropoda: Soleolifera): presence of excretory ducts of mucous cells, circulation and population definition of hemocytes with bases in morphological evidence

Foram apresentados nesta tese três trabalhos decorrentes de estudos morfológicos em lesmas Sarasinula marginata (Semper, 1885) e S. linguaeformis (Semper, 1885) da família Veronicellidae. Esses trabalhos foram analisados através de técnicas histológicas, utilizando-se várias colorações especiais, além da injeção de nanquim para definição do sistema circulatório e observações em microscopia eletrônica de varredura com vácuo variável (SEM-Leo-VP-435) e varredura confocal a laser (LSM-510-META, Zeiss). Os resultados definiram caracteres que podem contribuir para os estudos da biologia e taxonomia desses gastrópodes terrestres, tais como: eliminação do muco das células glandulares do tegumento através de ductos excretores comuns em S. marginata e S. linguaeformis; ocorrência de circulação totalmente fechada, tanto na via aferente (tipo arterial), como na eferente ou de retorno (tipo venoso), apresentando, além disso, artérias esfincterianas peculiares na camada fibromuscular em S. marginata; e presença de somente uma população de hemócitos circulante na hemolinfa de S. marginata, apresentando dois tipos morfológicos (tipo monocitário e tipo macrofágico), correspondendo provavelmente a etapas diferentes de maturação e ativação e não a subpopulações diferentes

Novos caracteres morfológicos em Sarasinula marginata (Semper, 1885) (Gastropoda: Soleolifera): presença de ductos excretores de células mucosas, circulação fechada e definição populacional de hemócitos com bases nas evidências morfológicas

Foram apresentados nesta tese três trabalhos decorrentes de estudos morfológicos em lesmas Sarasinula marginata (Semper, 1885) e S. linguaeformis (Semper, 1885) da família Veronicellidae. Esses trabalhos foram analisados através de técnicas histológicas, utilizando-se várias colorações especiais, além da injeção de nanquim para definição do sistema circulatório e observações em microscopia eletrônica de varredura com vácuo variável (SEM-Leo-VP-435) e varredura confocal a laser (LSM-510-META, Zeiss). Os resultados definiram caracteres que podem contribuir para os estudos da biologia e taxonomia desses gastrópodes terrestres, tais como: eliminação do muco das células glandulares do tegumento através de ductos excretores comuns em S. marginata e S. linguaeformis; ocorrência de circulação totalmente fechada, tanto na via aferente (tipo arterial), como na eferente ou de retorno (tipo venoso), apresentando, além disso, artérias esfincterianas peculiares na camada fibromuscular em S. marginata; e presença de somente uma população de hemócitos circulante na hemolinfa de S. marginata, apresentando dois tipos morfológicos (tipo monocitário e tipo macrofágico), correspondendo provavelmente a etapas diferentes de maturação e ativação e não a subpopulações diferentes

Angiostrongylus costaricensis, A. cantonensis e A. vasorum: diferenciação, detecção no hospedeiro intermediário e filogenia utilizando a PCR-RFLP, Multiplex PCR e sequenciamento da região espaçadora transcrita interna do DNA ribossomal / Angiostrongylus costaricensis, A. cantonensis and A. vasorum: differentiation, tracing the intermediate host and phylogeny using PCR-RFLP, multiplex PCR and sequencing of internal transcribed spacer of ribosomal DNA

Angiostrongylus costaricensis, A. cantonensis e A. vasorum possuem importância humana e veterinária. O exame dos moluscos infectados com esses parasitos é feito após digestão do molusco e sedimentação das larvas (L3). Essas larvas são inoculadas em roedores para obtenção dos vermes adultos que são identificados morfologicamente. Em decorrência dessas dificuldades, desenvolvemos um método molecular para a detecção de larvas desses parasitos utilizando a técnica de PCR-RFLP com iniciadores direcionados para as regiões conservadas da região espaçadora transcrita interna dois do DNA ribossomal (ITS2 do rDNA nuclear) e citocromo oxidase subunidade I do DNA mitocondrial (COI do DNAmt). A enzima de restrição ClaI foi a que forneceu os resultados mais precisos para a primeira região e a RsaI para a segunda. Para a reconstrução filogenética desses helmintos sequenciamos a região ITS2 do rDNA. As topologias das árvores foram ligeiramente diferentes. Na árvore de máxima parcimônia (MP) foi observada a formação de dois grupos: I) A. costaricensis, II) A. cantonensis e A. vasorum. Nas árvores de agrupamento de vizinhos (NJ) e máxima verossimilhança (ML) também houve a formação de dois grupos: I) A. costaricensis e A. vasorum, II) A. cantonensis. Nas três árvores, o grupo de A. costaricensis foi dividido em dois ramos, separando as populações do Brasil e da Costa Rica, sustentados por alto valor de “bootstrap”. As topologias das árvores e os valores de distância dessas populações sugerem que elas estão se diferenciando, provavelmente, devido à distância geográfica. Os resultados obtidos sugerem a existência de um único gênero: Angiostrongylus. De fato, as espécies A. cantonensis e A. costaricensis consideradas por alguns autores como pertencentes ao gênero Parastrongylus mostraram-se distantes entre si e mais próximas de A. vasorum. A partir das sequências desses nematóides, foram desenhados dois iniciadores. Esses iniciadores associados a um par de iniciador direcionado para a região ITS do hospedeiro intermediário, foram utilizados em uma única reação, denominada multiplex-PCR. Foram obtidos perfis específicos para cada nematóide. O amplicon de ITS2 de A. costaricensis do Brasil foi de 400 pb, de A. costaricensis da Costa Rica 480 pb, de A. cantonensis um fragmento duplo de 480-500 pb e de A. vasorum 450 pb. Com essa mesma metodologia detectou-se A. costaricensis em Sarasinula marginata experimentalmente infectada, sendo obtido um amplicon do parasito de 400 pb, associado ao amplicon do molusco de 1000 pb.

Angiostrongylus costaricensis, A. cantonensis e A. vasorum: Diferenciação, detecção no hospedeiro intermediário e filogenia utilizando a PCR-RFLP, Multiplex PCR e sequenciamento da região espaçadora transcrita interna do DNA ribossomal

Angiostrongylus costaricensis, A. cantonensis e A. vasorum possuem importância humana e veterinária. O exame dos moluscos infectados com esses parasitos é feito após digestão do molusco e sedimentação das larvas (L3). Essas larvas são inoculadas em roedores para obtenção dos vermes adultos que são identificados morfologicamente. Em decorrência dessas dificuldades, desenvolvemos um método molecular para a detecção de larvas desses parasitos utilizando a técnica de PCR-RFLP com iniciadores direcionados para as regiões conservadas da região espaçadora transcrita interna dois do DNA ribossomal (ITS2 do rDNA nuclear) e citocromo oxidase subunidade I do DNA mitocondrial (COI do DNAmt). A enzima de restrição ClaI foi a que forneceu os resultados mais precisos para a primeira região e a RsaI para a segunda. Para a reconstrução filogenética desses helmintos sequenciamos a região ITS2 do rDNA. As topologias das árvores foram ligeiramente diferentes. Na árvore de máxima parcimônia (MP) foi observada a formação de dois grupos: I) A. costaricensis, II) A. cantonensis e A. vasorum. Nas árvores de agrupamento de vizinhos (NJ) e máxima verossimilhança (ML) também houve a formação de dois grupos: I) A. costaricensis e A. vasorum, II) A. cantonensis

Nas três árvores, o grupo de A. costaricensis foi dividido em dois ramos, separando as populações do Brasil e da Costa Rica, sustentados por alto valor de “bootstrap”. As topologias das árvores e os valores de distância dessas populações sugerem que elas estão se diferenciando, provavelmente, devido à distância geográfica. Os resultados obtidos sugerem a existência de um único gênero: Angiostrongylus. De fato, as espécies A. cantonensis e A. costaricensis consideradas por alguns autores como pertencentes ao gênero Parastrongylus mostraram-se distantes entre si e mais próximas de A. vasorum. A partir das sequências desses nematóides, foram desenhados dois iniciadores. Esses iniciadores associados a um par de iniciador direcionado para a região ITS do hospedeiro intermediário, foram utilizados em uma única reação, denominada multiplex-PCR. Foram obtidos perfis específicos para cada nematóide. O amplicon de ITS2 de A. costaricensis do Brasil foi de 400 pb, de A. costaricensis da Costa Rica 480 pb, de A. cantonensis um fragmento duplo de 480-500 pb e de A. vasorum 450 pb. Com essa mesma metodologia detectou-se A. costaricensis em Sarasinula marginata experimentalmente infectada, sendo obtido um amplicon do parasito de 400 pb, associado ao amplicon do molusco de 1000 pb