Transferrin-inspired iron delivery across the cell membrane using [(L2Fe)2(µ-O)] (L = chlorquinaldol) to harness anticancer activity of ferroptosis.

Although iron is a bio-essential metal, dysregulated iron acquisition and metabolism result in production of reactive oxygen species (ROS) due to the Fenton catalytic reaction, which activates ferroptotic cell death pathways. The lipophilic Fe(III)-chelator chlorquinaldol (L; i.e., 5,7-dichloro-8-hydroxy-2-methylquinoline) strongly favors the formation of a highly stable binuclear Fe(III) complex [(L2Fe)2(µ-O)] (1) that can mimic the function of the Fe(III)-transferrin complex in terms of the strong binding to Fe(III) and facile release of Fe(II) when the metal center is reduced. It should be noted that the cellular uptake of 1 is not transferrin receptor-mediated but enhanced by the high lipophilicity of chlorquinaldol. Once 1 is transported across the cell membrane, Fe(III) can be reduced by ferric reductase or other cellular antioxidants to be released as Fe(II), which triggers the Fenton catalytic reaction, thus harnessing the anticancer activity of iron. As the result, this transferrin-inspired iron-delivery strategy significantly reduces the cytotoxicity of 1 in normal human embryonic kidney cells (HEK 293) and the hemolytic activity of 1 in human red blood cells (hRBCs), giving rise to the unique tumor-specific anticancer activity of this Fe(III) complex.

Tratamiento de la coalescencia de labios menores / Treatment of the labia minora coalescentia

Se trataron 203 casos de coalescencia de labios menores con crema de valerianato de difucortolona y clorquinaldol. Los resultados obtenidos en todas las pacientes fueron los esperados

Estudio abierto para comprobar la eficacia del 17-butirato de hidrocortisona asociado con el clorquinaldol en el tratamiento de dermatitis infectadas. / Open study evaluation of efficacy of hydrocortisone 17-butyrate and chlorquinaldol in the treatment of infected dermatitis

Se realizo un estudio abierto simple sobre un total de 29 pacientes (21 hombres y 8 mujeres) de edades comprendidas entre 18 y 78 anos (edad media 35,07 anos) con diversas dermatitis infectadas. El tratamiento consistio en aplicar 2 veces al dia una combinacion de 17-butirato de hidrocortisona y clorquinaldol en forma de crema o pomada segun necesidad. Se lograron mejorias buenas y excelentes en el 66% de los pacientes a los 7 dias y en el 85% de los mismos a los 14 dias de tratamiento. Mejoria mediana se obtuvo en 3% de los pacientes a los 14 dias. Hubo 2 fracasos (6%).Dos pacientes abandonaron el tratamiento por causas ajenas al mismo. Los sintomas que mejor respondieron fueron: exudacion, papulas, prurito y ardor/dolor (p < 0,0005 o mejor) y el eritema (p < 0,05) mientras que la infiltracion y exfoliacion no mejoraron en forma significativa. No se observo ningun efecto adverso con la medicacio

Ensaio multicentrico cooperativo com a associacao do valerianato de diflucortolona com clorquinaldol. / Cooperative multicentric assay with the association of diflucortolone valerate and chlorquinaldol

Trinta e sete pesquisadores de diversas cidades brasileiras estudaram o efeito da combinacao do valerianato de diflucortolona com o clorquinaldol em 316 pacientes, num total de 44 diferentes dermatoses infectadas ou nao, em seus diversos estagios evolutivos. Devido a ocorrencia de mais de um diagnostico em alguns pacientes, foram ao todo 326 os casos tratados pela combinacao. Em sua maioria os pacientes eram portadores das diferentes formas de eczema (47,54%), tineas (12,88%) e disidrose (8,28%). Os resultados foram muito bons e bons em 94,29% dos casos, sendo que nos casos de eczema, tinea e disidrose o indice de cura foi muito bom em 89,23%, 92,85% e 81,47%, respectivamente,dos casos tratados.As reacoes colaterais observadas foram todas de carater local e temporarias e ocorreram em apenas sete dos 316 pacientes. A tolerabilidade geral foi excelente, nao tendo sido referido qualquer efeito secundario em qualquer dos pacientes tratados