Effects of different doses of alfentanil on cardiovascular response to rapid sequence intubation in elderly patients: a parallel-controlled randomized trial.

BACKGROUND: Rapid sequence intubation (RSI) have been shown to be effective in preventing reflux aspiration in patients with a full stomach during anaesthesia induction and endotracheal intubation. However, there is currently no standardized operation protocol or anaesthesia induction drug standard for RSI. Furthermore, there is a lack of evidence regarding the use of RSI in patients older than 65. In this study, we aimed to investigate the cardiovascular effects of different doses of alfentanil combined with propofol and etomidate during RSI in elderly patients aged 65-80 years. METHODS: A total of 96 patients aged 65-80 years who underwent general anaesthesia with tracheal intubation were selected for this study. The patients were randomly assigned to one of four groups using a random number table. Group A patients received an induction dose of 10 µg/kg alfentanil, group B patients received 15 µg/kg alfentanil, group C patients received 20 µg/kg alfentanil, and group D patients received 25 µg/kg alfentanil. Heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), cardiac index (CI), and ejection fraction (EF) were measured at three time points: 5 min before anaesthesia induction (T0), 1 min after endotracheal intubation (T1), and 5 min after endotracheal intubation (T2). Concurrently, 4 ml of arterial blood was collected from patients at three time points, and the concentrations of norepinephrine (NE) and cortisol (Cor) in plasma were detected. Occurrences of hypertension, hypotension, bradycardia and tachycardia during anesthesia induction to 5 min after tracheal intubation were noted. RESULTS: Compared with T0, the HR, MAP, NE and Cor concentrations in group A and group B were increased at the T1 and T2 time points, CI and EF values were decreased (P < 0.05). HR and MAP in groups C and D were increased at the T1 time point, while they were decreased at the T2 time point in group D (P < 0.05). The changes in CI and EF values, concentrations of NE and Cor, were not significant at T1 and T2 time points in group C (P > 0.05). Additionally, they were not significant in group D at the T1 time point (P > 0.05), but decreased at the T2 time point (P < 0.05). Compared with group A, the HR, MAP, NE and Cor concentrations in groups C and D were decreased at T1 and T2 time points (P < 0.05). The CI and EF values of groups C and D were increased at T1 time point but decreased at T2 time point in group D (P < 0.05). The incidence of hypertension and tachycardia in group A was significantly higher than that in group C and group D (P < 0.05), and the incidence of hypotension and bradycardia in group D was significantly higher than that in group A and group B (P < 0.05). CONCLUSION: Alfentanil 20 µg/kg for RSI in elderly patients, can effectively inhibit the violent cardiovascular reaction caused by intubation, and avoid the inhibition of cardiovascular system caused by large dose, hemodynamics more stable. TRIAL REGISTRATION: ChiCTR2200062034 ( www.chictr.org.cn ).

Etomidate Combined with Propofol versus Remimazolam for Sedation in Elderly Patients During Gastrointestinal Endoscopy: A Randomized Prospective Clinical Trial.

Purpose: Remimazolam is a novel short-acting benzodiazepine used for sedation and general anesthesia. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of remimazolam besylate in elderly patients who underwent diagnostic gastrointestinal endoscopy. Patients and Methods: A total of 120 patients aged 60-75 years were randomly allocated to one of two groups. Remifentanil 0.3µg/kg was used for analgesia. Patients were administered remimazolam besylate 7 mg (R group) or etomidate 0.1 mg/kg combined with 1% propofol 0.5 mg/kg (EP group) for induction, supplemental repeated doses were given as needed. Some time metrics, vital signs, adverse events were evaluated. Patients' Mini-cog score and recovery questionnaires were compared. Results: Compared to the EP group, the induction time was slightly longer in the R group (1.50 VS 1.15 minutes) (P<0.05), the time spent in the post-anesthesia care unit (PACU) was shorter (15.17 VS 17.40 minutes) (P<0.05). Compare with EP group, SBP was lower in R group at T15 and T25 time point, but heart rate was higher in T2, T3, T5 (P< 0.05). The Mini-Cog score was higher after the procedure (2.83 VS 2.58) (P<0.05). The incidence of respiratory adverse events was higher in the EP group than R group (18.3% VS 5.0%, P < 0.05). The most common adverse event in R group was hiccups. The sedation satisfaction rate and degree of amnesia were higher in the R group (66.7% VS 11.7%) (P < 0.05), and the effect on patient's life within 24 hours was lower (12.0% VS 30.5%) (P < 0.05). Conclusion: The safety and efficacy of remimazolam besylate are not inferior to those of etomidate combined with propofol, rendering it a safe option for sedation during gastrointestinal endoscopy in ASA I-II elderly patients, but care should be taken to monitor the occurrence of hiccups.

Efficacy and Safety of Remimazolam Versus Etomidate for Induction of General Anesthesia: Protocol for a Systematic Review and Meta-Analysis.

BACKGROUND: Postinduction hypotension (PIHO) is a hemodynamic abnormality commonly observed during the induction of general anesthesia. Etomidate is considered a safer drug for the induction of anesthesia because it has only minor adverse effects on the cardiovascular and pulmonary systems. Recent evidence indicates that the novel benzodiazepine remimazolam has minimal inhibitory effects on the circulation and respiration. However, the efficacy and safety of remimazolam versus etomidate in the induction of anesthesia are unclear. OBJECTIVE: To further understand the potential of remimazolam in anesthesia induction, it is necessary to design a meta-analysis to compare its effects versus the classic safe anesthetic etomidate. The aim of this study is to determine which drug has more stable hemodynamics and a lower incidence of PIHO. Our study will also yield data on sedation efficiency, time to loss of consciousness, time to awakening, incidence of injection pain, and postoperative nausea and vomiting with the two drugs. METHODS: We plan to search the Web of Science, Cochrane Library, Embase, PubMed, China National Knowledge Infrastructure, and Wanfang databases from the date of their creation until March 31, 2025. The language is limited to English and Chinese. The search terms are "randomized controlled trials," "etomidate," and "remimazolam." The incidence of PIHO is the primary outcome measure. Secondary outcomes include depth of anesthesia after induction, sedation success rate, time to loss of consciousness, hemodynamic profiles, recovery time, incidence of injection pain, and postoperative nausea and vomiting. Reviews, meta-analyses, case studies, abstracts from conferences, and commentaries will not be included. The heterogeneity of the results will be evaluated by sensitivity and subgroup analyses. RevMan software and Stata software will be used for data analysis. We will evaluate the quality of included studies using version 2 of the Cochrane risk-of-bias tool. The confidence of the evidence will be assessed through the Grading of Recommendations, Assessments, Developments, and Evaluations system. RESULTS: The protocol was registered in the international PROSPERO (Prospective Register of Systematic Reviews) registry in November 2023. As of June 2024, we have performed a preliminary article search and retrieval for further review. The review and analyses are expected to be completed in March 2025. We expect to submit manuscripts for peer review by the end of June 2025. CONCLUSIONS: By synthesizing the available evidence and comparing remimazolam and etomidate, we hope to provide valuable insights into the selection of anesthesia-inducing drugs to reduce the incidence of PIHO and improve patient prognosis. TRIAL REGISTRATION: PROSPERO CRD42023463120; https://tinyurl.com/333jb8bm. INTERNATIONAL REGISTERED REPORT IDENTIFIER (IRRID): PRR1-10.2196/55948.

Propofol vs etomidate for induction prior to invasive mechanical ventilation in patients with acute myocardial infarction.

BACKGROUND: Patients with acute myocardial infarction (AMI) requiring invasive mechanical ventilation (IMV) have a high mortality. However, little is known regarding the impact of induction agents, used prior to IMV, on clinical outcomes in this population. We assessed for the association between induction agent and mortality in patients with AMI requiring IMV. METHODS: We compared clinical outcomes between those receiving propofol compared to etomidate for induction among adults with AMI between October 2015 and December 2019 using the Vizient® Clinical Data Base, a multicenter, US national database. We used inverse probability treatment weighting (IPTW) to assess for the association between induction agent and in-hospital mortality. RESULTS: We identified 5,147 patients, 1,386 (26.9%) of received propofol and 3,761 (73.1%) received etomidate for IMV induction. The mean (SD) age was 66.1 (12.4) years, 33.0% were women, and 51.6% and 39.8% presented with STEMI and cardiogenic shock, respectively. Patients in the propofol group were more likely to require preintubation vasoactive medication and mechanical circulatory support (both, P < .05). Utilization of propofol was associated with lower mortality compared to etomidate (32.3% vs 36.1%, P = .01). After propensity weighting, propofol use remained associated with lower mortality (weighted mean difference -4.7%; 95% confidence interval: -7.6% to -1.8%, P = .002). Total cost, ventilator days, and length of stay were higher in the propofol group (all, P < .001). CONCLUSIONS: Induction with propofol, compared with etomidate, was associated with lower mortality for patients with AMI requiring IMV. Randomized trials are needed to determine the optimal induction agent for this critically ill patient population.

The development of ventricular fibrillation due to etomidate for anesthetic induction: a very rare side effect, case report / Desenvolvimento de fibrilação ventricular por causa de etomidato para indução anestésica: um efeito colateral muito raro, relato de caso / Desarrollo de fibrilación ventricular debido al etomidato para la inducción anestésica: un efecto colateral muy raro, relato de caso

Background and objectives: Ventricular fibrillation occurring in a patient can result in unexpected complications. Here, our aim is to present a case of ventricular fibrillation occurring immediately after anesthesia induction with etomidate administration. Case report: A fifty-six-year-old female patient with a pre-diagnosis of gallstones was admitted to the operating room for laparoscopic cholecystectomy. The induction was performed by etomidate with a bolus dose of 0.3 mg/kg. Severe and fast adduction appeared in the patient's arms immediately after induction. A tachycardia with wide QRS and ventricular rate 188 beat/min was detected on the monitor. The rhythm turned to VF during the preparation of cardioversion. Immediately we performed defibrillation to the patient. Sinus rhythm was obtained. It was decided to postpone the operation due to the patient's unstable condition. Conclusion: In addition to other known side effects of etomidate, very rarely, ventricular tachycardia and fibrillation can be also seen. To the best of our knowledge, this is the first case regarding etomidate causing VF in the literature. .

Justificativa e objetivos: A ocorrência de fibrilação ventricular em um paciente pode resultar em complicações inesperadas. Nosso objetivo é apresentar um caso de fibrilação ventricular que ocorreu após a indução anestésica com administração de etomidato. Relato de caso: Paciente do sexo feminino, 56 anos, com pré-diagnóstico de cálculos biliares, foi admitida na sala de cirurgia para colecistectomia laparoscópica. A anestesia foi induzida com a administração de etomidato com uma dose em bolus de 0,3 mg/kg. A paciente apresentou uma grave e rápida adução dos braços logo após a indução. Taquicardia com QRS largo e frequência ventricular de 188 bpm foram detectadas no monitor. O ritmo converteu-se em fibrilação ventricular (FV) durante a preparação para a cardioversão. A paciente foi imediatamente submetida a desfibrilação. O ritmo sinusal foi obtido. Decidimos adiar a cirurgia por causa da condição de instabilidade da paciente. Conclusão: Além dos efeitos secundários conhecidos de etomidato, taquicardia ventricular e fibrilação, embora muito raramente, também podem ser observadas. Até onde sabemos, esse é o primeiro caso na literatura de FV causado por etomidato. .

Justificación y objetivos: La aparición de fibrilación ventricular en un paciente puede originar complicaciones inesperadas. Nuestro objetivo es presentar un caso de fibrilación ventricular que ocurrió después de la inducción anestésica con administración de etomidato. Caso clínico: Paciente del sexo femenino, 56 años, con prediagnóstico de cálculos biliares que entró en quirófano para colecistectomía laparoscópica. La inducción de la anestesia fue realizada con administración de etomidato con una dosis en bolo de 0,3 mg/kg. La paciente presentó una grave y rápida aducción de los brazos inmediatamente después de la inducción. En el monitor se detectó taquicardia con QRS ancho y frecuencia ventricular de 188lpm. El ritmo se convirtió en fibrilación ventricular durante la preparación para la cardioversión. La pacientefue inmediatamente sometida a la desfibrilación. Se logró el ritmo sinusal. Decidimos postergar la cirugía debido a la condición de inestabilidad del paciente. Conclusión: Además de los efectos secundarios conocidos del etomidato también se pueden observar taquicardia ventricular y fibrilación (aunque sea algo muy raro). Hasta donde sabemos, este es el primer caso de fibrilación ventricular causado por etomidato en la literatura. .

Ondansetron reducing pain on injection of etomidate: a controlled randomized study / Ondansetrona reduz a dor da injeção de etomidato: estudo randômico controlado / El ondansetrón reduce el dolor de la inyección de etomidato: estudio aleatorizado controlado

Introduction: Etomidate causes pain when injected intravenously. In this study we sought to determine if pretreatment by ondansetron reduces the pain on injection of etomidate. Methods: In this randomized, double blinded, placebo-controlled clinical trial, 20 patients of both sexes aged between 18 and 50 years of American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status class I or II, whom were candidates for various elective surgical procedures and need more than one intravenous access were enrolled in the study. On arrival to the operating room two 22 gauge cannulas were inserted into veins on the dorsum of both hands. Following the infusion of 100 mL normal saline into both intravenous lines, using an elastic band, venous drainage of hands was occluded at midarm. The patients were administered 8 mg (2 mL) of ondansetron into one hand and 2 mL of 0.9% saline into the other hand at the same time. The elastic band was removed after 1 min and 2 mg (1 mL) of etomidate was administered at the same rate simultaneously into intravenous lines. The patients were asked to give a score of pain based on a verbal analog scale (VAS) to each hand. Results: A total number of 20 patients were studied (male = 55%, female = 45%). The mean age of the participants was 37.5 ± 13.1 years old and the mean weight was 67.7 ± 7.3 kg. The mean VAS for injection pain of etomidate after pre-administration of intravenous ondansetron was 1.5 ± 1.2 which was lower compared to pre-administration of placebo (3.2 ± 2.8, p < 0.05). Conclusion: This study illustrates that pre-treatment with intravenous ondansetron significantly reduces the pain on injection of etomidate. .

Justificativa e objetivo: etomidato causa dor quando administrado por via intravenosa. Neste estudo buscamos determinar se o pré-tratamento com ondansetrona reduz a dor causada pela injeção de etomidato. Métodos: neste estudo clínico randômico, duplo-cego e controlado por placebo, 20 pacientes de ambos os sexos, entre 18 e 50 anos, estado físico ASA I ou II, candidatos a procedimentos cirúrgicos eletivos que exigiam mais de um acesso intravenoso, foram incluídos. Ao darem entrada na sala de cirurgia, duas cânulas de calibre 22 foram inseridas nas veias do dorso de ambas as mãos. Após a infusão de 100 mL de solução salina normal em ambas as linhas de acesso intravenoso, a drenagem venosa das mãos foi ocluída até o meio do braço com o uso de um torniquete elástico. Os pacientes receberam 8 mg (2 mL) de ondansetrona em uma das mãos e 2 mL de solução salina a 0,9% na outra mão ao mesmo tempo. O torniquete foi removido após um minuto e 2 mg (1 mL) de etomidato foram administrados na mesma proporção simultaneamente nas linhas intravenosas. Pediu-se aos pacientes que dessem pontos à dor em cada mão, com base em uma escala verbal analógica (EVA). Resultados: avaliamos 20 pacientes (homens = 55%, mulheres = 45%). A média de idade e de peso foi de 37,5 ± 13,1 anos e 67,7 ±7,3 kg. A média do escore EVA para dor causada pela injeção de etomidato após a pré-administração de ondansetron IV foi de 1,5 ± 1,2, que foi menor em comparação com a pré-administração de placebo (3,2 ± 2,8, p < 0,05). Conclusão: este estudo mostra que o pré-tratamento com ondansetrona IV reduz significativamente a dor causada pela injeção de etomidato. .

Introducción: el etomidato causa dolor cuando es administrado por vía intravenosa. En este estudio buscamos determinar si el pretratamiento con ondansetrón reduce el dolor causado por la inyección de etomidato. Métodos: fueron incluidos en este estudio clínico aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo, 20 pacientes de ambos sexos con edades entre 18 y 50 años, estado físico ASA I o II, candidatos a varios procedimientos quirúrgicos electivos, que exigían más de un acceso intravenoso. Al entrar en quirófano, se insertaron dos cánulas de calibre 22 en las venas del dorso de ambas manos. Después de la infusión de 100 mL de solución salina normal en ambas líneas de acceso intravenoso; usando un torniquete elástico, el drenaje venoso de las manos se cerró hasta la mitad del brazo. Los pacientes recibieron 8 mg (2 mL) de ondansetrón en una de las manos y 2 mL de solución salina al 0,9% en la otra mano al mismo tiempo. El torniquete fue retirado después de 1 min y 2 mg (1 mL) de etomidato se administró en la misma proporción simultáneamente en las líneas intravenosas. Se les solicitó a los pacientes que hiciesen una puntuación del dolor en cada mano, basándose en una escala verbal analógica (EVA). Resultados: evaluamos a un total de 20 pacientes (un 55% hombres y un 45% mujeres). La media de edad y del peso de los participantes fue de 37,5 ± 13,1 años y de 67,7 ±7,3/kg, respectivamente. El promedio de la puntuación EVA para el dolor causado por la inyección de etomidato después de la preadministración de ondansetrón iv fue de 1,5 ± 1,2, siendo menor en comparación con la preadministración de placebo (3,2 ± 2,8; p < 0,05). Conclusión: este estudio demuestra que el pretratamiento con ondansetrón iv reduce ...

Efeitos da infusão contínua de propofol ou etomidato sobre variáveis intracranianas em cães / Effects of propofol or etomidate intravenous infusion on intracranial variables in dogs

Avaliaram-se os efeitos da infusão contínua de propofol ou de etomidato sobre as variáveis intracranianas em cães nomocapneicos. Foram utilizados 20 cães adultos distribuídos aleatoriamente em dois grupos: grupo propofol (GP) e grupo etomidato (GE). Para o GP, os animais foram induzidos à anestesia com propofol (10mg/kg) e, ato contínuo, iniciaram-se a infusão do fármaco (0,6mg/kg/min) e a ventilação controlada. No GE, o etomidato foi usado para indução (5mg/kg) e manutenção empregando-se a dose de 0,5mg/kg/min nos 10 minutos iniciais e, em seguida, de 0,2mg/kg/min. Após 30 minutos da implantação do cateter de fibra óptica do monitor de pressão intracraniana (PIC) na superfície do córtex cerebral direito, realizaram-se as primeiras mensurações (M1) da PIC, da pressão de perfusão cerebral (PPC), da temperatura intracraniana (TIC), de temperatura corpórea (TC), da pressão arterial média (PAM) e da frequência cardíaca (FC). As demais mensurações ocorreram em intervalos de 20 minutos (M2, M3 e M4). O propofol e o etomidato não ocasionaram alterações significativas nas variáveis estudadas com exceção da TC e TIC. Concluiu-se que a infusão contínua desses fármacos em cães mantém a perfusão cerebral e a autorregulação cerebral. Cães anestesiados com etomidato apresentam efeitos adversos intensos e redução gradativa da temperatura corpórea e intracraniana.

The effects of total intravenous infusion of propofol or etomidate on intracranial variables in normocapneic dogs were evaluated. Twenty adult mongrel dogs were randomly allotted to: propofol group (GP) or etomidate group (GE). In GP animals, the propofol was used for induction (10mg/kg), followed by immediate continuous infusion of the drug (0.6mg/kg/min) and controlled ventilation. In GE dogs, the etomidate was used for induction (5mg/kg), followed by a continuous rate infusion (CRI) at 0.5mg/kg/min during the first ten minutes and, right after, it was changed to 0.2mg/kg/min. The initial measurement (M1) was recorded 30 minutes after the implant of the fiber optic catheter and, after that, every 20 minutes (M2, M3, and M4). The studied parameters were intracranial pressure (ICP), cerebral perfusion pressure (CPP), intracranial temperature (ICT), body temperature (BT), mean arterial pressure (MAP), and heart rate (HR). The propofol and etomidate did not change the studied variables, except the ICT and BT. It was concluded that the continuous infusion of these drugs maintains the cerebral perfusion and autoregulation. Dogs anesthetized with etomidate have adverse effects and body and intracranial temperature decrease.

Indução anestésica após o tratamento do choque hemorrágico: estudo experimental comparando a cetamina e o etomidato / Anesthetic induction after treated hemorrhagic shock: experimental study comparing ketamine and etomidate

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O sangramento que leva ao choque hemorrágico geralmente necessita tratamento cirúrgico sob anestesia geral. Por sua vez, os anestésicos podem comprometer ainda mais as condições hemodinâmicas. O objetivo deste estudo foi o de comparar os efeitos hemodinâmicos da cetamina e do etomidato durante a indução anestésica em cães submetidos a um modelo experimental de choque hemorrágico e reanimação. MÉTODO: Trinta e dois cães mestiços foram submetidos ao choque hemorrágico pressão-controlado, reanimação e indução anestésica. Após atingir a pressão alvo de 40 mmHg eles foram divididos aleatoriamente em dois grupos de acordo com a solução usada na reanimação: NaCl a 0.9 por cento (32 ml.kg-1) e NaCl a 7,5 por cento (4 mL.kg-1). Após a infusão de volume, esses grupos foram divididos novamente de acordo com o anestésico utilizado: GI) NaCl a 0.9 por cento e cetamina; GII) NaCl a 7.5 por cento e cetamina; GIII) NaCl a 0.9 por cento e etomidato; e GIV) NaCl a 7.5 por cento e etomidato. Medições hemodinâmicas foram obtidas em cinco momentos: (M0) inicial; (M1) após o desenvolvimento do choque hemorrágico; (M2) após a administração de fluidos; (M3) 5 minutos após a indução anestésica; (M4) 15 minutos após a indução anestésica. Foi feita a análise estatística usando o teste t de Student e two-way ANOVA. Foram considerados significativos valores de p menores do que 0,05. RESULTADOS: Após a instalação do choque, ambas as soluções restabeleceram os padrões hemodinâmicos aos valores iniciais. Independente do anestésico ou da solução utilizados, após a indução anestésica a pressão arterial média permaneceu inalterada em todos os grupos. A pressão venosa central, freqüência cardíaca, pressão capilar pulmonar e o índice de resistência pulmonar vascular aumentaram significativamente após a administração de cetamina. O índice cardíaco, o índice de resistência vascular sistêmica e o transporte de oxigênio permaneceram estáveis em todos os grupos. CONCLUSÕES: O etomidato ou a cetamina foram capazes de manter a estabilidade hemodinâmica nos cães que sofreram choque hemorrágico intenso e que foram tratados com NaCl a 0,9 por cento ou NaCl a 7,5 por cento.

Determinaçäo da liberaçäo de histamina após uso de mivacúrio e rocurônio / Assessment of histamine release after rocuronium and mivacurium

Justificativa e objetivos: reaçöes que ocorrem durante a anestesia podem ser caracterizadas como anafiláticas ou anafilactóides. Os bloqueadores neuromusculares säo responsáveis por parte dessas reaçöes. O objetivo deste estudo visa determinar a evidência de liberaçäo de histamina, através da avaliaçäo hemodinâmica e laboratorial, após administraçäo de mivacúrio ou rocurônio, em doses utilizadas na prática clínica para intubaçäo traqueal. Método: paeticiparam do estudo trinta pacientes, com idades entre 18 e 70 anos, estado físico ASA I e II, distribuídos em dois grupos: grupo M (mivacúrio); grupo R (rocurônio). Os foram monitorados por meio de oximetria de pulso, cardioscopia e pressäo arterial invasiva. Foram avaliados os parâmetros cardiovasculares e a concentraçäo plasmática de histamina nos seguintes momentos: pré-induçäo anestésica (MO); após administraçäo de etomidato (M2); dois (M4) e quatro minutos (M6) após a injeçäo do bloqueador neurosmuscular (mivacúrio ou rocurônio). As amostras foram colhidas em seringas resfriadas e centrifugadas por 10 minutos à 1.500 rotaçöes por minuto em centrífuga à 4ºC. As alíquotas foram analisadas pelo método Elisa para determinaçäo da concentraçäo de histamina plasmática. Resultados: os dados hemodinâmicos: pressäo arterial sistólica, diastólica, média e frequencia cardíaca foram semelhantes entre os grupos estudados. Os níveis plasmáticos de histamina (nanomolar) nos diversos momentos foram: grupo R (MO=4,1 ñ1,05; M2=3,85 ñ1; M4=4,39 ñ1,93; M6=6,04ñ4,04) e grupo M (MO=3,95ñ1,47; M2=4,48ñ3,85; M4=11,09ñ15,6; M6=7,81ñ8,38), sem diferenças significativas entre os grupos. Quatro pacientes do grupo M e três do grupo R apresentaram aumento da concentraçäo plasmática de histamina em momentos diferentes do estudo, näo relacionados com a variaçäo hemodinâmica. Conclusöes: os resultados encontrados sugerem que é baixo o índice de liberaçäo de histamina após administraçäo, de rocurônio e mivacúrio, em um minuto, nas doses preconizadas para intubaçäo traqueal. Näo houve evidência de correlaçäo entre a liberaçäo de histamina e alteraçöes hemodinâmicas

Variaçäo circadiana do efeito do etomidato associado ao fentanil na anestesia para curetagem uterina / Ciradian variation of etomidate associated to fentanyl in uterine curettage anesthesia

Justificativa e objetivos - a maioria dasw funçöes orgânicas apresenta variaçöes farmacodinâmicas e farmacocinéticas controladas por sincronizadores externos e osciladores internos. O objetivo deste estudo foi verificar a variaçäo circadiana nos efeitos da associaçäo do etomidato com o fentanil em quatro períodos do dia, em pacients submetidas a anestesia para curetagem uterina. Métdo - participaram do estudo 24 pacientes, com idade entre 15 e 35 anos, estado físico ASA I, submetidas a anestesia venosa com etomidato (0,3 mg.kg elevado a menos um), para curetagem uterina de curta duraçäo, após a administraçäo prévia de fentanil - 2 µg.kg elevado a menos um (1º min.) e lidocaína - 0,5 mg.kg elevado a menos um (4º min.). Após a injeçäo de etomidato foram verificados o período de induçäo, o tempo de sono e o aparecimento de efeitos colaterais em cada hora do dia, sendo as pacientes agrupadas em quatro períodos para efeito comparativo dos resultados (manhä, tarde, noite, madrugada). Resultados - no período da madrugada observou-se induçäo mais rápida (43,3 ñ 6 s) com tempo de sono (12,2 ñ 2 min.) e inconsciência (13,2 ñ 2 min.) mais prolongados, mas sendo mais freqüente a apnéia. A tarde, ao lado de intensas mioclonias (83,3 por cento), näo se observou dor à injeçäo ou apnéia. De manhä, 23 das pacientes necessitaram de dose hipnótica complementar. Conclusöes - o etomidato associado ao fentanil induz hipnose noturna mais intensa e com grande estabilidade hemodinâmica, mas com freqüência variável de efeitos colaterais: à tarde, predominam as mioclonias e à noite, a apnéia. Há variaçäo circadiana no efeito hipnótico do etomidato para curetagem uterina.

Efeitos de diferentes doses de tenoxicam sobre a medula espinhal e as meningites. Estudo experimental em cäes / Effects of different doses of tenoxicam on spinal cord and meninges. Experimental study in dogs

Justificativa e objetivo - as açöes analgésicas das drogas antiinflamatórias näo esteroidais (AINE) resultam em inibiçäo da síntese periférica de prostaglandinas. Apesar de se enfatizar sua açäo periférica, várias pesquisas têm demonstrado potencial açäo central dessas drogas. Em ratos, doses de AINE, insuficientes para bloquear a dor quando administradas sistemicamente, foram efetivas em injeçöes intratecais. Esses efeitos seriam medidos por interaçäo com vias serotoninérgicas descendentes, juntamente com modulaçäo da neurotransmissäo dos receptores de glicina ou N-metil-D-aspartato. Nosso objetivo foi estudar os efeitos de diferentes doses de tenoxicam na histologia da medula espinhal e das meninges em cäes. Método - trinta e dois cäes (7 - 17 kg) foram distribuídos aleatoriamente em quatro grupos: G1 - controle com água destilada (AD); G2 - 2mg de tenoxicam diluídos em AD; G3 - 4mg de tenoxicam diluídos em AD; G4 - 10mg de tenoxicam diluídos em AD, em volume constante de 1ml. A anestesia foi induzida com etomidato e fentanil e a punçäo subaracnóidea foi realizada em L6-7 com agulha 25G. Os animais foram mantidos em cativeiro por 72 horas sob observaçäo clínica, quando foram sacrificados por eletrocussäo, sendo retirada a medula lombo-sacra para exame histológico. Resultados - todos os animais permaneceram clinicamente normais durante o período de observaçäo e näo foram observadas quaisquer alteraçöes histológicas na medula e nas meninges. Conclusöes - Em nosso modelo experimental, o tenoxicam em doses de até 10mg administradas no espaço subaracnóideo näo desencadeou alteraçöes histológicas no tecido nervoso e nas meninges de cäes

Reduçäo da concentraçäo alveolar mínima do isofluarano e do sevoflurano pelo sufentanil / Effect of sufentanil on the reduction of isoflurane and sevoflurane

Justificativa e objetivos - os anestésicos inalatórios possuem pequeno efeito analgésico. Na anestesia enalatória é desejável a reduçäo da concentraçäo alveolar mínima (CAM) dos analgésicos inalatórios produzida pela associaçäo com os opióides. A meta desta pesquisa foi estudar o efeito so sufentanil na reduçäo da CAM do isoflurano e do sevoflurano. Método - participaram do estudo 38 pacientes adultos de ambos os sexos submetidos a grandes procedimentos intra-abdominais, classificados nos grupos ASA I ou II. Estes foram subdivididos em 2 grupos: Grupo I (GI=24 pacientes e anestesia inalatória com sevoflurano) e Grupo II (GII= 14pacientes e anestesia inalatória com isoflurano). Em ambos o fluxo diluente foi uma mistura de N2 0 (1 litro) e O2 (0,5 litro). O sistema de anestesia foi o semi-fechado com absorverdor de CO2 e reinalaçäo parcial. A ventilaçäo foi controlada mecanicamente. O sufetanil foi infundido com o objetivo de atingir a concentraçäo plasmática de 0,5 ng.ml-1. As quantidades da infusäo de sufentanil foram calculadas previamente através de um programa de computador. A concentraçäo expirada do anestésico inalatório foi obtida com analisador de gases nos momentos M1 (15 minutos), M2 (30 minutos), M3 (60 minutos), M4 (90 minutos), M5 (120 minutos). Avaliaçöes da pressäo arterial diastólicas (PAD) e frequência cardíaca (FC) foram feitas nestes períodos e acrescentando-se M0 (período pré-anestésico). Foi também medido o consumo horário do anestésico analatório (CAI), o tempo de extubaçäo (TE = período entre a admissäo na sala de recuperaçäo anestésica e a extubaçäo) e o período de permanência na sala de recuperaçäo pós-anestésica (PP-SRPA). Resultados - as cirurgias e suas duraçöes foram semelhantes. Näo houve diferenças estatisticamente significativas entre os Grupos da CAM, PAS, PAD, FC, CAI, TEOT e PP-SRPA. No grupo I houve diferença na PAS entre os momentos F=3,82 p<0,05, ou seja, (M2=M3) mediário. Houve diferença na CAM entre os momentos no grupo I (sevoflurano) F=9,0 e p<0,05; M1 foi menor que M3 (M1

Lubrificaçäo do tubo traqueal para prevenir comprometimento da garganta após intubaçäo orotraqueal / Lubrification of the tracheal tube to prevent throat complaints after orotracheal intubation

Justificativa e objetivos - O comprometimento da garganta após a intubaçäo traqueal tem sido diferentemente referido, sendo relacionados ao sexo, idade, tipo de tubo e balonete traqueal, e uso de lubrificantes. O uso de lubrificantes é controverso. O objetivo deste estudo foi avaliar a incidência e o comprometimento da garganta com dois tipos de lubrificantes aplicados no tubo traqueal e que säo muito utilizados quando na intubaçäo orotraqueal. Métodos - Foram avaliados 40 pacientes de ambos os sexos, com idade entre 15 e 63 anos, peso de 50 a 88 kg, estado físico ASA I ou II, escalados para procedimento cirúrgico eletivo. Todos foram submetidos ao mesmo tipo de anestesia, sendo introduzidos com a administraçäo venosa de midzolam (2,5 a 3,0 mg), fentanil (3,0 a 3,5 µg.kg elevado a menos um), etomidato (0,2 a 0,3 mg.kg elevado a menos um) e relaxamento muscular de pancurônio (0,08 a 0,1 mg.kg elevado a menos um). A manutençäo da anestesia foi feita com isoflurano e oxigênio. Na IOT os balonetes dos tubos foram lubrificados com a aplicaçäo de 2ml de lidocaína viscosa 2 por cento para o grupo I e 2ml de pomada oftálmica para garganta quando a tosse, secura, rouquidäo e dor no período de 6 e 24 horas após a intubaçäo orotraqueal. Resultados - Ocorreu comprometimento da garganta em todos o pacientes estudados. Houve melhora da secura entre os tempos avaliados. Näo foi possível identificar diferença significante entre os grupos quanto aos ítens avaliados de secura, tosse, rouquidäo e dor. Conclusöes - Ao que parece, a única justificativa plausível para a utilizaçäo de lubrificantes para a IOT é a facilitaçäo mecânica, näo havendo vantagem quanto ao comprometimento da garganta na amostra estudada

Tiopental sódico, etomidato y propofol: efectos sobre tensión arterial y frecuencia cardíaca durante la inducción anestésica / Thiopental sodium etamidat and propofol: effects on arterial pressure and heart rate during the anesthetic induction

Con el fin de comparar las variaciones de tensión arterial y frecuencia cardíaca durante la inducción anestésica con Tiopental Sódico, Etomidato y Propofol, se estudiaron 30 pacientes de edades comprendidas entre 25 y 50 años, ASA I, sin premedicación que iban a ser sometidos a anestesia general para cirugía electiva. Fueron distribuidos aleatoriamente en 3 grupos. En un grupo, la anestesia fue inducida con Tiopental Sódico (4 mg/kg), otro grupo con Etomidato (0,3 mg/Kg), y el otro con Propofol (2,5 mg/kg). Todos los pacientes recibieron Fentanil (5 mg/kg) 10 minutos antes de la inducción anestésica. La tensión arterial sistólica y diastólica disminuyó en los 3 grupos sin diferencias significativas. La frecuencia cardíaca descendió en los grupos inducidos con Propofol y con Etomidato. Las variaciones de la frecuencia cardíaca en los 3 grupos fueron significativas. Se concluyó que con la administración de Etomidato se produce más estabilidad hemodámica que con Tiopental Sódico o Propofol

Anestesia venosa com alfentanil, etomidato e midazolam para cirurgia ginecológica ambulatorial de pequeno porte: influência da dose de Midazolam / Total intravenous anesthesia with alfentanil, etomidate and midazolam for outpatient gynecological surgery: assessment of the influence of the dose of midazolam

Justificativa e objetivos - Há várias interaçöes farmacológicas entre benzodiazepínicos, hipnóticos e opióides. Alfentanil etomidato e midazolam säo frequentemente usados em anestesia ambulatorial. O objetivo deste estudo foi avaliar se há mudanças na qualidade da anestesia quanto as doses de midazolam säo alteradas. Método - Sessenta pacientes foram divididas aleatoriamente em 3 grupos de 20 e receberam anestesia intravenosa total para curetagem com ou sem dilataçäo do colo uterino. Após monitorizaçäo na SO, receberam inicialmente uma injeçäo venosa de 5 ml de volume contendo soluçäo salina no Grupo A, 0,05 mg.Kg elevado a menos 1 de midazolam no grupo B e 0,1 mg.Kgúû de midazolam no grupo C. Doses fixas de alfentanil (20 mg.Kgúû ) e etomiato (0,15 mg.Kgúû ) foram administradas 2 minutos depois. Foram medidos o tempo para induçäo e recuperaçäo da anestesia. Os efeitos colaterais foram anotados. FC, PAS, PAD, FR e SpO2 foram registrados em 6 momentos antes e depois da induçäo da anestesia (AU). Resultados - Os tempos de induçäo e recuperaçäo anestésica foram curtos. Os parâmetros cardiovasculares avaliados foram estáveis. A FR e SpO2 diminuiram em todos os pacientes. Este efeito foi mais intenso e duradouro a medida que aumentou a dose d midazolam. Nove pacientes do Grupo C, 6 do grupo B e 2 do Grupo A receberam assitência ventilatória devido a FR < 10 ou SpO2 < 94 por cento. Conclusäo - Esta combinaçäo de drogas produz anestesia de boa qualidade para cirurgia ginecológica ambulatorial. Os dados mostram que há um efeito agonista (aditivo ou sinergista) entre midazolam e etomidato na produçäo da hipnose e entre as 3 drogas na produçäo da depressäo respiratória. É recomendada uma dose moderada de midazolam (0,05 mg.Kgúû)

Anestesia para transplante renal: experiencia de tres años / Anesthesia for kidney transplantation: three years experience

El desarrollo de nuevos agentes anestésicos en la última década ha hecho posible que el Anestesiólogo prefiera la anestesia general sobre la anestesia regional para el transplante renal (TR). La mayor comprensión de los cuidados preoperatorios, transanestésicos y postoperatorios en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), ha hecho posible que la sobrevida a un año para el donador vivo relacionado sea del 85 por ciento y un 70 por ciento para el donador de cadáver y donador vivo relacionado emocionalmente. En un lapso de 3 años (Enero de 1991 a Diciembre de 1993). Se informa la experiencia de 133 pacientes, portadores de insuficiencia renal crónica (IRC). Se les administró anestesia general a pacientes para TR. En este grupo se registraron, peso, sexo, edad, riesgo anestésico-quirúrgico, fuente de donación, causa primaria de IRC, anormalidades bioquímicas, comportamiento hemodinámico y complicaciones transanestésicas. Con la productividad señalada se coloca al Hospital de Especialidades a la vanguardia. En el presente artículo se discuten los aspectos del manejo anestésico en el paciente que será sometido a Transplante Renal