RESUMO
Introducción: la obtención de anticuerpos monoclonales en líquido ascítico ha ido decayendo paulatinamente por la aparición de alternativas de producción in Vitro, que permiten alcanzar mayores volúmenes y un control más riguroso del proceso productivo, lo que incrementa la reproducibilidad de procesos y la calidad de los productos. Objetivo: evaluar dos métodos de producción de sobrenadante de cultivo rico en una inmunoglobulina de ratón del tipo IgG2b, aglutinadora de hematíes humanos portadores del antígeno del grupo sanguíneo B, según el sistema ABO; la cual es secretada por el hibridoma C6G4. Métodos: se evaluaron dos métodos de producción del anticuerpo con el empleo de un biorreactor CELLine, útil como modelo para la obtención de anticuerpos monoclonales en cultivos de alta densidad celular. Los métodos se diferenciaron esencialmente en la densidad celular de siembra en el biorreactor y en la duración del periodo de fermentación entre la siembra y la cosecha del caldo de cultivo rico en anticuerpos. Para cada método se determinó la concentración específica de anticuerpos y la potencia de aglutinación del sobrenadante, así como la densidad y la viabilidad celular del cultivo alcanzadas en el momento de la cosecha. Resultados: se observó que ambos métodos generaron sobrenadantes de cultivo con una potencia de aglutinación similar, a pesar de que se encontraron diferencias en el resto de las variables medidas. Si bien uno de los métodos produjo una mayor concentración de anticuerpos en el sobrenadante, no se observaron diferencias en la potencia de aglutinación de los sobrenadantes obtenidos por ambas alternativas. Conclusiones: los dos métodos estudiados permitieron obtener volúmenes semejantes de sobrenadante anti-B con diferentes concentraciones de anticuerpos, pero con una potencia de aglutinación similar. La principal diferencia residió en que uno de los métodos permitió obtener el mismo volumen del producto en un tiempo sensiblemente menor...
Introduction : the obtention of monoclonal antibodies in ascite fluid has been declining gradually due to the appearance of alternative in vitro production that achieve higher volumes and a more precise monitoring of the production process, which increases the reproducibility of processes and the quality of products. Objective : to evaluate two methods to make cell culture supernatant rich in murine monoclonal IgG2b type, with agglutinating activity against human red cell of blood group antigen B (ABO system), which is secreted by murine hybridoma C6G4. Methods : two methods were evaluated for antibody production in cell culture supernatant using as model a CELLine bioreactor for the production of monoclonal antibodies in high cell density culture. Both methods essentially differed in the seeding cell density in the bioreactor and the fermentation period between seeding and harvesting of the culture broth rich in antibodies. The specific antibody concentration and potency of agglutination was determined in the obtained supernatant and also the cell density and cell viability of the culture reached at the time of harvest. Results : both methods generated culture supernatants with similar agglutination strength despite differences found in the rest of the variables measured. Even when one of the methods produced a higher antibody concentration in the supernatants, no differences in potency of the supernatants agglutination obtained by both alternatives were observed. Conclusions : both methods generated supernatant anti-B with different concentrations of antibodies but similar potency of agglutination. The main difference was that with one of the methods the same volume of the product was obtained in a considerably minor time...
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Humanos , Antígenos de Grupos Sanguíneos , Formação de Anticorpos/fisiologia , Imunoglobulina G/uso terapêutico , Testes de Aglutinação/métodos , Reatores Biológicos/microbiologia , Sistema ABO de Grupos SanguíneosRESUMO
Foram avaliadas três vias de aplicação vacinal contra o vírus da doença de Newcastle em aves de criatório de fundo de quintal (AFQ) jovens e adultas. Um total de 135 AFQ foram distribuídas em tratamentos distintos de acordo com a via vacinal: via ocular (VO), água de bebida (VAB) e alimentar (VA). Cada tratamento foi representado por 40 aves (20 jovens e 20 adultas) e utilizou-se um grupo-controle de 15 aves não vacinadas. O programa de vacinação estabelecido constou de uma primovacinação e dois reforços vacinais, utilizando-se a cepa La Sota. Para aves jovens, os títulos obtidos pelas VO e VAB não diferiram aos 15, 45 e 140 dias, mas houve diferenças nos títulos das aves vacinadas pela VA. Nas aves adultas, a vacinação pela VO apresentou resultados mais elevados que as vacinações pelas VAB e VA na primeira resposta, aos 15 dias. Aos 45 dias, os títulos obtidos pela VAB foram mais baixos que os obtidos pela VO, e, aos 140 dias, não houve diferença entre as três vias avaliadas. Concluiu-se que as vacinações pelas VO e VAB constituem alternativas eficazes para vacinação de AFQ jovens e adultas.
Three ways of vaccination against Newcastle Disease Virus (NDV) were evaluated in young and adults domestic backyard poultry (DBP). A total of 135 DBP was submitted to three different administration routes of ND vaccine: eye-drop, drinking water, and feed. Each treatment consisted of 40 birds (20 young and 20 adult) and a control group of 15 unvaccinated birds. The treatment consisted of a first vaccination and two boosters, using La Sota strain. For young birds, the eye-drop and drinking water vaccinations presented no differences at 15, 45, and 140 days, differing from the titers obtained by birds treated by feed vaccination method. In the adult birds, the eye-drop administration presented higher titers than by drinking water and feed approaches in the first response to the vaccination at 15 days. At 45 days, the results obtained by the drinking water had lower titers than those from the eye-drop. The three vaccination methods presented no difference at 140 days. In conclusion, the vaccination by eye-drop and drinking water methods constituted an efficient alternative of vaccination for adult and young DBP against Newcastle virus.
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Animais , Vacinas Virais/administração & dosagem , Vacinas Virais/efeitos adversos , Vírus da Doença de Newcastle/isolamento & purificação , Formação de Anticorpos/fisiologia , Aves Domésticas , Vírus da Doença de Newcastle/imunologiaRESUMO
Los gametocitos de Plasmodium son los responsables de la transmisión del huésped vertebrado al mosquito vector. Sufren un proceso de desarrollo complejo a partir de parásitos asexuales, que no está completamente entendido, expresando proteínas y moléculas de adhesión específicas. Son capaces de inducir una respuesta inmune humoral específica con anticuerpos IgG, y celular específica, con producción de TNFa, IFNg y proliferación de linfocitos gd+, aun cuando existen respuestas inducidas en contra de las etapas previas del parásito (esporozoito, exo-eritrocítica y eritrocítica). Las vacunas destinadas a bloquear la transmisión del parásito no contemplan a los gametocitos circulantes en el huésped como blancos de acción, sino que van enfocadas contra antígenos expresados en los gametos y en las etapas posfertilización. El estudio de los mecanismos que regulan la producción de gametocitos y de la respuesta inmune contra éstos, ofrece una oportunidad para el desarrollo de estrategias adicionales para el control de la transmisión.
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Animais , Humanos , Estágios do Ciclo de Vida , Vacinas Antimaláricas , Plasmodium falciparum/crescimento & desenvolvimento , Plasmodium falciparum/imunologia , Plasmodium vivax/crescimento & desenvolvimento , Plasmodium vivax/imunologia , Formação de Anticorpos/fisiologia , Imunidade Celular/fisiologiaRESUMO
O objetivo deste trabalho foi a avaliação da resposta imunológica em pacientes hospitalizados por mais de 30 dias. Analisou-se o sangue periférico de 50 indivíduos - 25 hospitalizados por mais de 30 dias, imobilizados por fraturas, sem necessidade de procedimentos cirúrgicos e 25 sadios. Realizou-se: contagem de linfócitos totais, linfócitos T e B, fagocitose de partículas de zymosan por monócitos, teste do NBT, dosagens de imunoglobulinas séricas e dosagens de C3 e C4. O principal resultado encontrado foi a diminuição do teste do notroblue tetrazolium em pacientes hospitalizados, indicando uma redução na etapa da digestão da fagocitose por polimorfonucleares neutrofílicos. Provavelmente as alterações encontradas predisponham estes pacientes à infecção hospitalar, cuja agente mais freqüente é o Staphylococcus aureus
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Humanos , Formação de Anticorpos/fisiologia , Imunidade Celular , Infecção Hospitalar/prevenção & controle , Infecção Hospitalar/transmissão , Tempo de Internação , Infecções Estafilocócicas , Staphylococcus aureusRESUMO
Todos los microorganismos (bacterias, parásitos, hongos y virus) han constituido desde siempre un panel de agresores para el hombre, siendo responsables directos o indirectos de múltiples patologías de origen infeccioso que se desarrollan enfrentando a los mecanismos de la inmunidad. El presente artículo se divide en dos partes: la primera constituye una resumida actualización de los eventos inmunes y la segunda una discusión de la relación microbios-hombre en términos evolutivos replanteando desde esa óptica el clásico antagonismo. En ese sentido, un dinámico equilibrio entre ambos, puede ser alternativamente alterado por uno de los responsables con una consecuente compensación a cargo de la contraparte. Así, tomando como referencia el permanente cambio en las estrategias de evasión microbiana, puede especularse que los mecanismos inespecíficos junto a las barreras naturales pueden haber sido la defensa ancestral del hombre. Más adelante la inflamación inicial puede haber sido mejorada mediante la generación de moléculas activadoras del complemento. Posteriormente, las moléculas de histocompatibilidad y los receptores antigénicos de los linfocitos B y de los linfocitos T pueden haber sido generadas para montar los eventos específicos que hoy se conocen. La participación de células fundamentales y accesorias en forma conjunta ha hecho necesaria la expresión de moléculas de adhesión y la generación y ampliación del espectro de citoquinas y sus receptores. La producción de anticuerpos puede haber inducido el mejoramiento efector de sistemas moleculares como el complemento y así juntos, eficientizar la primitiva fagocitosis. La evolución del linaje T puede haber sido más compleja, habida cuenta que debieron generarse subpoblaciones o sets citotóxicos por un lado y orquestadores y reguladores por otro. Por otra parte la diversidad de reconocimiento que se hizo necesaria a nivel de los receptores específicos se desarrolló con un gasto mínimo de información genética, pero posibilitó la aparición de fenómenos no deseados con participación de efectores inmunes, lo que impuso la aparición de críticos mecanismos reguladores donde participan sinérgicamente todos los sistemas biológicos...
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Humanos , Imunidade Ativa/fisiologia , Imunidade Inata/fisiologia , Inflamação/fisiopatologia , Mediadores da Inflamação/fisiologia , Bactérias/patogenicidade , Moléculas de Adesão Celular , Células Matadoras Naturais , Proteínas do Sistema Complemento/imunologia , Citocinas , Formação de Anticorpos/fisiologia , Imunidade Celular/fisiologia , Imunidade nas Mucosas/fisiologia , Linfócitos/imunologia , Mastócitos , Fagócitos/imunologiaRESUMO
Objetivo. Presentar la experiencia institucional en la prevención de la isoinmunización al RhD, mediante el empleo de 150 µg de g-globulina anti-D en las mujeres Rh negativo. Material y métodos. Se registraron los antecedentes inmunohematológicos de los casos consecutivos de todas las mujeres Rh negativo que acudieron, para su atención médica, al Instituto Nacional de Perinatología entre 1982 y 1995. A las mujeres con riesgo de isoinmunización se les aplicó 150 µg de g-globulina anti-D, con fines preventivos. Resultados. En el periodo de estudio ingresaron 4 857 mujeres Rh ne-gativo (4.85 por ciento del total de mujeres), de las cuales 629 (13.0 por ciento), presentaron isoinmunización al RhD. De estas últimas, 542 (86.2 por ciento) ya se encontraron isoinmu-nizadas desde antes de su ingreso al Instituto. En 22 casos (3.5 por ciento), la isoinmunización ocurrió a pesar de que recibie-ron la dosis adecuada de g-globulina anti D. De las 2 605 pacientes (53.6 por ciento) sometidas a prevención, a 2 039 se les aplicó una sola dosis, y a 475, hasta dos dosis. En 22 casos se documentó la falla de la prevención; sin embargo, en cua-tro de ellos, se registraron embarazos múltiples, y los restantes 18 presentaron patología obstétrica asociada. Conclusiones. Mediante este programa de prevención, consistente en administrar 150 µg de g-globulina anti-D por dosis, es posible reducir la iso-inmunización a menos de un caso por cada 1 000 mujeres. Los fracasos en la prevención de la isoinmunización se asociaron a condiciones obstétricas agregadas y al incumplimiento de las guías o lineamientos del programa. El texto completo en inglés de este artículo está disponible en: http://www.insp.mx/salud/index.html
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Humanos , Feminino , Gravidez , Mulheres , Imunoglobulina rho(D) , Formação de Anticorpos/fisiologia , Antígenos de Grupos Sanguíneos/análise , Isoimunização Rh/prevenção & controle , Fatores Imunológicos/fisiologiaRESUMO
Há poucas evidências sobre o envolvimento do sistema serotoninergico na antogenese do sistema imune. Em ratos , o período de aleitamento corresponde ao periodo crítico de desenvolvimento do SNC, fase vulnerável à agressões farmacológicas. As repercussões da manipulação do sistema serotoinérgico, neste período, sobre parâmetros imunológicos são também pouco estudadas. No presente estudo, foi avaliado aspectos da resposta imune em ratos adultos tratados, ou não, no período de aleitamento, do 1§ ao 21§ dia pós-natal, com Buspirona 5mg/Kgs.c, agonista do receptor 5HT 1A. Aos 90 dias de vida, foram colhidas 2 amostras de sangue, de cada animal, para contagem total e diferencial de leucócitos e obtenção do soro, respectivamente. Em seguida, os animais foram imunizados com hemácias de carneiro. Ainda foram coletadas amostras 7 e 15 dias após para obtenção do título de anticorpos anti-hemácia de carneiro. No 15§ dia de imunização, os animais foram sacrificados para retirada de orgãos (cérebro, timo e baço) e posterior obtenção dos pesos. O tratamento neonatal com buspirona reduz a resposta imune humoral em ratos na idade adulta e modificação do número de linfócitos e sequelas no cérebro e timo. Manipulaçao do sistema serotoninérgico feita no período crítico de desenvolvimento do SNC parece estar envolvida nessa alteração
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Animais , Ratos , Autoimunidade , Buspirona , Formação de Anticorpos/fisiologia , Terapia Intensiva Neonatal , Sistema Nervoso , Agonistas do Receptor de Serotonina , BuspironaRESUMO
O presente trabalho procurou analisar uma metodologia de avaliação da resposta imune em ovinos mantidos em condições experimentais. Foram empregados cinqüenta ovinos adultos divididos em cinco grupos experimentais. Os animais foram tratados com levamisol (grupo I), parapoxvirus (Grupo II) e dexametasona (grupo III). Os grupos IV e V foram usados com controle. A resposta imune celular foi analisada pelo teste da tuberculina após sensibilização prévia pelo BCG. A resposta imune humoral foi analisada pelo teste de soroaglutinação em placa após a sensibilização pela vacina contra a brucelose. A sensibilização prévia de ovinos com BCG e com a vacina contra a brucelose pôde ser posteriormente comprovada, todavia, não foi possível demonstrar diferenças nestas respostas em animais tratados com levamisol, parapoxvirus e dexametasona.
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Animais , Masculino , Autoimunidade , Brucelose/imunologia , Sistema Imunitário , Modelos Animais , Mycobacterium bovis/imunologia , Dexametasona/uso terapêutico , Formação de Anticorpos/fisiologia , Imunidade Celular/fisiologia , Levamisol/uso terapêutico , Parapoxvirus , Ovinos , TuberculinaAssuntos
Humanos , Doenças do Sistema Imunitário/diagnóstico , Sistema Imunitário/fisiologia , Linfócitos B/fisiologia , Diagnóstico Clínico , Proteínas do Sistema Complemento/fisiologia , Formação de Anticorpos/fisiologia , Sistema Imunitário/citologia , Imunoglobulinas/fisiologia , Síndromes de Imunodeficiência/classificação , Síndromes de Imunodeficiência/diagnóstico , Síndromes de Imunodeficiência/imunologia , Sistema Linfático/anatomia & histologia , Linfócitos T/fisiologiaAssuntos
Humanos , Teste de Histocompatibilidade , Complexo Principal de Histocompatibilidade/imunologia , Antígenos de Histocompatibilidade Classe II , Formação de Anticorpos/fisiologia , Complexo Principal de Histocompatibilidade/genética , Polimorfismo de Fragmento de Restrição , Testes Imunológicos de Citotoxicidade/métodosAssuntos
Humanos , Sistema Imunitário/fisiologia , Alergia e Imunologia/história , Doenças do Sistema Imunitário/diagnóstico , Formação de Anticorpos/fisiologia , Proteínas do Sistema Complemento/imunologia , Vacinas/imunologia , Linfócitos B/imunologia , Receptores de Antígenos de Linfócitos T/imunologia , Citocinas/imunologia , Rejeição de Enxerto/imunologia , Histocompatibilidade , /imunologia , Antígenos/imunologia , Moléculas de Adesão Celular/imunologia , NeuroimunomodulaçãoRESUMO
To study the immune response within the subarachnoid space in patients with neurocysticercosis, we measured the cerebrospinal fluid contents of immunoglobulins A, E, G, and M in 38 patients and the contents of the proinflammatory cytokines TNF-alpha, IL-1b, IL-6 and IFN-gamma in 17 patients. The same measurements were made in 30 neurological patients without inflammatory or immune-mediated disorders. Each immunoglobulin and cytokine, including the gender and age of the patient, was compared by multiple regression analysis with the CSF contents of cells, protein and ELISA for cysticercal antigens. A direct correlation was found of IgM with cell content (p<0.058) and with ELISA values (p<0.027); of age with protein content (p<0.006); of IL-6 with protein content (p<0.018) and of IL-1b with ELISA values (p<0.004). An inverse correlation was found of glucose with ELISA values (p<0.008). A complex function of the immune response within the subarachonid space was observed: mean values of IgG, IgM, IgE and interleukins 1b and 6 were increased, whereas values of IgA, TNF-alpha and IFN-gamma were similar to those of controls
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Humanos , Aracnoidite/fisiopatologia , Cisticercose/fisiopatologia , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Formação de Anticorpos/fisiologia , Sistema Imunitário/citologia , Imunidade Celular/fisiologia , Imunoglobulinas/fisiologia , Interleucinas/imunologia , Líquido Cefalorraquidiano/química , Espaço Subaracnóideo/fisiologia , Fator de Necrose Tumoral alfa/fisiologiaRESUMO
La oftlamopatía infiltrativa en la efermedad de Graves es un proceso desfigurante y de alto riesgo para la integridad de las estructuras oculares. Es evidente clínicamente en un 25 a 50 por ciento de los pacientes con hipertiroidismo. Las manifestaciones clínicas incluyen signos referidos como cambios oftálmicos por tirotoxicosis, hasta aquellos secudarios a la oftalmopatía infiltrativa. Actualmente no es posible prevenir este proceso siendo limitadas las opciones terpéuticas para la enfermedad sintomática establecida. Para el desarrollo de nuevas modalidades en su tratamiento y prevención es necesario el entendimiento de su fisiopatogenia, misma que se revisa en el presente trabajo.
Assuntos
Receptores da Tireotropina/fisiologia , Exoftalmia/fisiopatologia , Doença de Graves/terapia , Interleucina-1/biossíntese , Oftalmopatias/prevenção & controle , Manifestações Oculares , Glicosaminoglicanos/metabolismo , Hipertireoidismo/etiologia , Imunidade Celular/fisiologia , Formação de Anticorpos/fisiologia , Músculos Oculomotores/anormalidadesRESUMO
Llega a la consulta una niña de 3 años de edad, con diagnóstico de celulitis con fascitis necrotizante, posterior a una varicela con complicación bullosa, que fue resistente a la antibioticoterapia implementada, no habiendo aceptado tampoco los injertos dérmicos que se le practicaron, con un 90 por ciento de digestión en la zona injertada. En el momento de la consulta inmunológica se detectan múltiples focos sépticos, juntamente con una alteración de su sistema inmune humoral y celular. Se implementa tratamiento clínico-inmunológico específico con excelente evolución de su estado general y rápida cicatrización de sus heridas
Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Fasciite/fisiopatologia , Necrose/imunologia , Celulite (Flegmão)/complicações , Celulite (Flegmão)/imunologia , Varicela/complicações , Fasciite/diagnóstico , Fasciite/imunologia , Formação de Anticorpos/fisiologia , Formação de Anticorpos/imunologia , Imunidade Celular/imunologia , Imunidade Celular/fisiologia , Superantígenos/fisiologia , Superantígenos/imunologiaAssuntos
Humanos , Paraproteinemias/complicações , Gamopatia Monoclonal de Significância Indeterminada/complicações , Neurite (Inflamação)/fisiopatologia , Macroglobulinemia de Waldenstrom/complicações , Imunoglobulinas/fisiologia , Linfócitos B/fisiologia , Amiloidose/complicações , Anticorpos Monoclonais/biossíntese , Neurite (Inflamação)/complicações , Neurite (Inflamação)/terapia , Diagnóstico Clínico , Formação de Anticorpos/fisiologia , Síndrome POEMS/complicaçõesRESUMO
Os autores apresentam uma revisäo bibliográfica atualizada sobre o Sistema Imune (SI) e as suas peculiaridades. A imunidade humoral é apresentada, salientando as características mais importantes dos anticorpos: estrutura, genética e produçäo. Quanto à Imunidade Celular há uma preocupaçäo em caracterizar as células do SI, porém enfatizando a importância do Complexo maior de Histocompatibilidade, como: identidade imunológica do indivíduo; os receptores de superfície e marcadores celulares; as moléculas de aderência celular e os produtos celulares (citocininas). Os mecanismos da resposta imune e a sua regulaçäo säo apresentados, relacionando-os e identificando-os nos fenômenos de rejeiçäo, nas doenças autoimunes e nos processos de hipersensibilidade.