RESUMO
BACKGROUND: Parasitic infectious agents rarely occur in isolation. Epidemiological evidence is mostly lacking, and little is known on how the two common parasites Plasmodium and soil transmitted helminths (STH) interact. There are contradictory findings in different studies. Synergism, antagonism and neutral effect have been documented between Plasmodium and STH. This study investigated the impact of STH on clinical malaria presentation and treatment outcome. METHODS: A matched case control study with a semi longitudinal follow up according to World Health Organization (WHO) antimalarial surveillance guideline was done among children aged 2 months to 9 years inclusively living in western rural areas of Bagamoyo, coastal region of Tanzania. Cases were children with uncomplicated and severe malaria enrolled from the health facilities while controls were children with asymptomatic Plasmodium parasitemia enrolled from the same community. RESULTS: In simple conditional regression analysis there was a tendency for a protective effect of STH on the development of clinical malaria [OR = 0.6, 95% CI of 0.3-1.3] which was more marked for Enterobius vermicularis species [OR = 0.2, 95% CI of 0.0-0.9]. On the contrary, hookworm species tended to be associated with increased risk of clinical malaria [OR = 3.0, 95% CI of 0.9-9.5]. In multiple conditional regression analysis, the overall protective effect was lower for all helminth infection [OR = 0.8, 95% CI of 0.3-1.9] but remained significantly protective for E. vermicularis species [OR = 0.1, 95% CI of 0.0-1.0] and borderline significant for hookworm species [OR = 3.6, 95% CI of 0.9-14.3]. Using ordinal logistic regression which better reflects the progression of asymptomatic Plasmodium parasitemia to severe malaria, there was a 50% significant protective effect with overall helminths [OR = 0.5, 95% CI of 0.3-0.9]. On the contrary, hookworm species was highly predictive of uncomplicated and severe malaria [OR = 7.8, 95% (CI of 1.8-33.9) and 49.7 (95% CI of 1.9-1298.9) respectively]. Generally, children infected with STH had higher geometric mean time to first clearance of parasitemia. CONCLUSION: The findings of a protective effect of E. vermicularis and an enhancing effect of hookworms may explain the contradictory results found in the literature about impact of helminths on clinical malaria. More insight should be gained on possible mechanisms for these opposite effects. These results should not deter at this stage deworming programs but rather foster implementation of integrated control program for these two common parasites.
Assuntos
Helmintíase , Malária , Solo , Humanos , Tanzânia/epidemiologia , Pré-Escolar , Estudos de Casos e Controles , Masculino , Helmintíase/tratamento farmacológico , Helmintíase/epidemiologia , Helmintíase/parasitologia , Feminino , Malária/tratamento farmacológico , Malária/epidemiologia , Lactente , Resultado do Tratamento , Criança , Solo/parasitologia , Animais , Helmintos/isolamento & purificação , Helmintos/fisiologia , Helmintos/efeitos dos fármacos , Helmintos/classificação , Antimaláricos/uso terapêutico , Coinfecção/parasitologia , Coinfecção/tratamento farmacológico , Coinfecção/epidemiologiaRESUMO
The worldwide used herbicide Glyphosate can interact with environmental variables, but there is limited information on the influence of environmental stressors on its toxicity. Environmental changes could modify glyphosate effects on non-target organisms, including parasites such as gordiids. The freshwater microscopic larvae of the gordiid Chordodes nobilii are sensitive to several pollutants and environmental variables, but their combined effect has not been evaluated yet. The aim of this study was to evaluate the impact of temperature, pH and exposure time on the toxicity of Glyphosate to C. nobilii larvae. A protocol was followed to evaluate the infectivity of larvae treated with factorial combinations of concentration (0 and 0.067 mg/L), exposure time (24 and 48 h), temperature (18, 23 and 28 °C), and pH (7, 8 and 9). The reference values were 23 °C, pH 8 and 48 h. The interaction effect on the infectivity of gordiid larvae was assessed post-exposure using Aedes aegyptii larvae as host. Results were evaluated using GLMM, which does not require data transformation. The modeling results revealed three highly significant triple interactions. Glyphosate toxicity varied depending on the combination of variables, with a decrease being observed after 24 h-exposure at pH 7 and 23 °C. Glyphosate and 28 °C combination led to slightly reduced infectivity compared to temperature alone. This study is the first to report the combined effects of glyphosate, temperature, pH and time on a freshwater animal. It demonstrates that a specific combination of factors determines the effect of glyphosate on a non-target organism. The potential use of C. nobilli as a bioindicator is discussed. In the context of global warming and considering that the behavioral manipulation of terrestrial hosts by gordiids can shape community structure and the energy flow through food webs, our results raise concerns about possible negative effects of climate change on host-parasite dynamics.
Assuntos
Glicina , Glifosato , Herbicidas , Larva , Temperatura , Glicina/análogos & derivados , Glicina/toxicidade , Animais , Herbicidas/toxicidade , Larva/efeitos dos fármacos , Poluentes Químicos da Água/toxicidade , Concentração de Íons de Hidrogênio , Helmintos/efeitos dos fármacos , Helmintos/fisiologia , Aedes/efeitos dos fármacos , Parasitos/efeitos dos fármacosRESUMO
Helminths are a major challenge in dog breeding, particularly affecting young animals and posing a significant zoonotic risk. The widespread use of anthelmintics to treat gastrointestinal helminth infections in companion animals is common. However, these chemical products generate residues that can have adverse effects on animal, human and environmental health. In addition to the challenge of parasite resistance to treatment, there is an urgent need to explore and discuss complementary and sustainable methods of controlling helminthiases in these animals. In this context, nematophagous or helminthophagous fungi have emerged as a potential tool for the control of environmental forms of helminths. The purpose of this review is to emphasize the importance of these fungi in the control of free-living forms of helminth parasites in companion animals by highlighting the research that has been conducted for this purpose. In vitro experiments demonstrated the efficacy of fungi like Pochonia chlamydosporia, Arthrobotrys robusta, and Monacrosporium thaumasium in trapping and reducing helminth infective forms. These findings, along with soil contamination studies, suggest the feasibility of using helminthophagous fungi as a sustainable and effective strategy for environmental control. The current literature supports the potential of these fungi as an environmentally friendly solution for managing helminthiasis in dogs, benefiting both animal health and public welfare.
Assuntos
Doenças do Cão , Helmintíase Animal , Animais , Cães , Doenças do Cão/prevenção & controle , Doenças do Cão/parasitologia , Doenças do Cão/microbiologia , Helmintíase Animal/prevenção & controle , Fungos , Helmintos/efeitos dos fármacos , Controle Biológico de Vetores/métodos , Enteropatias Parasitárias/veterinária , Enteropatias Parasitárias/prevenção & controleAssuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Solo/parasitologia , Helmintíase/prevenção & controle , Helmintos/efeitos dos fármacos , Anti-Helmínticos/farmacologia , Literatura de Revisão como Assunto , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Metanálise como Assunto , Resultado do Tratamento , Metanálise em Rede , Revisões Sistemáticas como Assunto , Helmintíase/transmissãoRESUMO
Parasitic worms (helminths) within the Phyla Nematoda and Platyhelminthes are responsible for some of the most debilitating and chronic infectious diseases of human and animal populations across the globe. As no subunit vaccine for any parasitic helminth is close to being developed, the frontline strategy for intervention is administration of therapeutic, anthelmintic drugs. Worryingly, and unsurprising due to co-evolutionary mechanisms, many of these worms are developing resistance to the limited compound classes currently being used. This unfortunate reality has led to a renaissance in next generation anthelmintic discovery within both academic and industrial sectors. However, a major bottleneck in this process is the lack of quantitative methods for screening large numbers of small molecules for their effects on the whole organism. Development of methodologies that can objectively and rapidly distinguish helminth viability or phenotype would be an invaluable tool in the anthelmintic discovery pipeline. Towards this end, we describe how several basic techniques currently used to assess single cell eukaryote viability have been successfully applied to parasitic helminths. We additionally demonstrate how some of these methodologies have been adopted for high-throughput use and further modified for assessing worm phenotype. Continued development in this area is aimed at increasing the rate by which novel anthelmintics are identified and subsequently translated into everyday, practical applications.
Vermes parasíticos (helmintos) dos filos Nematoda e Platelmintos são responsáveis por algumas das doenças infecciosas crônicas e mais debilitantes das populações humana e animal em todo o globo. Já que nenhuma vacina está prestes a ser desenvolvida para nenhum parasita helmíntico, a frente estratégica de intervenção é a administração de drogas terapêuticas anti-helmínticas. De maneira preocupante, e não surpreendente devido a mecanismos coevolutivos, muitos destes vermes estão desenvolvendo resistência às limitadas classes de compostos que têm sido usados no momento. Esta infeliz realidade levou a um renascimento na descoberta de uma nova geração de anti-helmínticos tanto no setor acadêmico quanto no industrial. Contudo, um importante gargalo neste processo é a falta de métodos quantitativos para testar um grande número de pequenas moléculas em relação aos efeitos sobre o organismo inteiro. O desenvolvimento de metodologias que possam distinguir objetiva e rapidamente a viabilidade dos helmintos ou o fenótipo seria uma ferramenta valiosa para canalizar a descoberta de anti-helmínticos. Para este fim, descrevemos aqui como muitas técnicas básicas, correntemente usadas para avaliar a viabilidade de células únicas de eucariotos, têm sido aplicadas com sucesso para helmintos parasíticos. Adicionalmente demonstramos como algumas destas metodologias foram adotadas para uso em larga escala e além disso modificadas para avaliar o fenótipo de vermes. O desenvolvimento contínuo nesta área está voltado para aumentar a taxa com que novos anti-helmínticos são identificados e subsequentemente traduzidos em aplicações práticas cotidianas.
Assuntos
Animais , Células Eucarióticas , Helmintos/genética , Fenótipo , Anti-Helmínticos , Descoberta de Drogas/métodos , Helmintos/citologia , Helmintos/efeitos dos fármacosRESUMO
O estudo avaliou a atividade anti-helmíntica do extrato aquoso das folhas de Zanthoxylum rhoifolium em dois experimentos. O teste in vitro utilizou cultivos de fezes de caprinos tratados com diferentes concentrações do extrato: (134,5 a 335,0 mg.mL-1). No teste in vivo, utilizaram-se 20 ovelhas: G1 tratado durante quatro dias (0,63 g.kg-1 PV); G2, mesma dose, por oito dias; G3, ivermectina (200 μg.kg-1); e G4, sem tratamento. In vitro, observou-se redução de larvas de Haemonchus, Trichostrongylus e Oesophagostomum superior a 95% nas concentrações de 193,7 a 335,0 mg.mL-1. In vivo, a redução de ovos por grama de fezes foi de 51, 56 e 90%, respectivamente, para G1, G2 e G3, no oitavo dia de tratamento, enquanto para os estágios imaturos e adultos variou de 0 a 91% no G1 e 26 a 94% no G2. A eficácia da ivermectina alcançou 99% para L4 e L5 de H. contortus e 100% para as demais espécies de nematoides. Parâmetros clínicos e bioquímicos permaneceram na faixa de normalidade, e as análises histopatológicas não revelaram alterações sugestivas de toxicidade. Embora altamente efetivo in vitro, o extrato aquoso de folhas de Z. rhoifolium foi pouco eficaz in vivo na redução de nematoides gastrintestinais.
The study evaluated the anthelmintic activity of aqueous extract of Zanthoxylum rhoifolium leaves in two experiments. In vitro test, cultures of goat fecal samples were treated with different concentrations of extract (134.5 to 335.0 mg.mL-1). In vivo test was composed of 20 sheep: G1: treated with 0.63 g.kg-1, during four days; G2: same dose, for eight days; G3: ivermectin (200 μg.kg-1) and G4 untreated group. In vitro results showed a reduction of Haemonchus spp, Trichostrongylus spp. and Oesophagostomum spp. larvae greater than 95% in the concentrations between 335.0 and 193.7 mg.mL-1. Faecal egg counting reduction was 51, 56 and 90% in G1, G2 and G3, respectively, while immature stages and adults ranged from 0 to 91% in G1 and from 26 to 94% in G2. Ivermectin effectiveness was 99% for L4 and L5 of H. contortus and 100% for other nematodes species. Clinical and biochemical parameters have remained in the normality and histophatologic analyses did not show alteration suggesting absence of toxicity. Although the great effectiveness of Z. rhoifolium leaves extract in vitro test, it displayed poor efficiency in vivo regarding gastrointestinal nematodes reduction.
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Animais , Anti-Helmínticos/farmacologia , Helmintos/efeitos dos fármacos , Folhas de Planta , Extratos Vegetais/farmacologia , Zanthoxylum , ÁguaRESUMO
Neste trabalho, avaliou-se a eficácia antiparasitária do praziquantel, levamisol e diflubenzuron administrados via oral, adicionados à ração, para pacus (Piaractus mesopotamicus) infectados por Anacanthorus penilabiatus e Dolops carvalhoi. Foram utilizadas 19 caixas d'água de 300 L de capacidade, comportando 28 peixes cada. Os tratamentos foram feitos misturando os princípios ativos nas dietas. A intensidade parasitária e eficácia foram avaliadas 1 dia antes e 3, 7 e 15 dias após o início da alimentação com ração contendo diflubenzuron, levamisol e praziquantel isolados ou associados em diferentes concentrações por 7 dias. Os resultados da eficácia terapêutica sugerem que, isoladamente ou associado com levamisol e praziquantel, o diflubenzuron é eficiente contra o crustáceo D. carvalhoi, demonstrando que a eficácia dos tratamentos nos dias 3, 7 e 15 variou de 96,2 a 100 por cento. Contra os monogenóides, as drogas não apresentaram eficácia satisfatória. Os resultados sugerem o uso do diflubenzuron para o controle de D. cavalhoi em peixes de cativeiro e em condições de quarentenário.
This assay evaluated the control efficacy of diflubenzuron, praziquantel and levamisole added to the diet of pacu (Piaractus mesoptamicus) infected with Anacanthorus penilabiatus and Dolops carvalhoi. 19 water tanks of 300 L capacity were utilized with 28 fish in each one. The treatments were made by mixing the active principles in the diet. The experiment was evaluated in four harvests done 1 day before and 3, 7 and 15 days after the treatment. The medicated feeding was applied for 7 days. The results of efficacy suggest that the diflubenzuron alone or associated with levamisole and praziquantel was efficient against the crustacean D. carvalhoi and the efficacy in the 3, 7 and 15 days evaluations ranged from 96,2 to 100 percent. Against the monogenean the drugs did not present efficacy. The results suggest the use of diflubenzuron for the control of D. carvalhoi in captive fishes in special conditions.
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Animais , Anti-Helmínticos/farmacologia , Antinematódeos/farmacologia , Arguloida/efeitos dos fármacos , Controle de Doenças Transmissíveis , Diflubenzuron/farmacologia , Peixes/parasitologia , Helmintos/efeitos dos fármacos , Levamisol/farmacologia , Praziquantel/farmacologiaRESUMO
Sessenta bovinos da raça Canchim, com idade aproximada de 15 meses e mantidos em pastagem de Brachiaria decumbens Stapf, foram distribuídos aleatoriamente em três tratamentos (T) com 20 animais cada, para controle de nematódeos gastrintestinais (T1: controle; T2: Doramectin, 1ml/50kg/peso vivo, correspondendo a 200µg/kg; e T3: Levamizole e 1ml/40kg/peso vivo, equivalente a 3,75mg do princípio ativo por quilograma de peso). A aplicaçäo foi feita via parenteral, subcutânea, sendo as infecçöes verminóticas obtidas naturalmente a pasto. O experimento foi realizado na fazenda Canchim, base física do Centro de Pesquisa de Pecuária do Sudeste (CPPSE), em Säo Carlos, SP, de abril a junho de de 1995. Foram avaliados o peso corporal (PC), número de ovos por grama de fezes (OPG) e volume corpuscular médio (VCM), por seis períodos (P): 0, 14, 28, 42, 56 e 70 dias pós-dosificaçäo. O modelo de análise incluiu, além da média, os efeitos de T, de P e da interaçäo T x P. A partir dos 14 dias de avaliaçäo, o Doramectin foi o que apresentou o menor OPG (P<0,01), comparado aos tratamentos controle e Levamizole, näo havendo diferença (P>0,05) entre esses dois grupos a partir dos 42 dias. Os animais tratados apresentaram ganho de peso semelhantes (P>0,05) até o 42§ dia. Quanto ao controle, observou-se reduçäo no ganho de peso (P<0,05), obtendo-se, inclusive, valores negativos aos 42 e 70 dias. Quanto aos valores do VCM, os animais tratados foram semelhantes (P>0,05) entre si em toda a fase experimental, observando-se, no entanto, valores inferiores (P<0,05) desta variável a partir dos 28 dias no grupo controle.
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Animais , Bovinos , Anti-Helmínticos , Helmintos/efeitos dos fármacos , Helmintíase Animal/tratamento farmacológicoRESUMO
O albendazol é um potente anti-helmíntico benzimidazólico largamente utilizado em helmintíase intestinal humana, sendo também o medicamento de escolha no tratamento de cisto hidático e neurocisticercose. Apesar de amplamente estudado do ponto de vista clínico, existem poucas referências a respeito da metodologia analítica, sendo que nenhuma delas é oficial, como também näo há informaçöes sobre sua estabilidade na forma de suspensäo oral. O presente trabalho padronizou dois métodos para determinaçäo do teor albendazol em suspensöes farmacêuticas e estudou a estabilidade química, física e sensorial de formulaçöes contendo diferentes agentes suspensores, armazenadas a temperaturas de 4ñ 1ºC, 26ñ 1ºC, 37ºC, 50ºC e 65ºC e avaliado nos tempos 0, 1, 3 e 6 meses...
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Albendazol/farmacologia , Química Farmacêutica , Helmintos/efeitos dos fármacos , Helmintíase/parasitologia , Suspensões , Cromatografia Líquida/métodos , Avaliação de Medicamentos , Estabilidade de Medicamentos , Reologia , Espectrofotometria UltravioletaRESUMO
Através de estudo comparativo, objetivou-se avaliar a eficiência anti-helmíntica de pamoato de pirantel, isolado ou associado ao triclorfon, no controle de estrongilídeos de equinos da raça Puro Sangue Inglês. As coproculturas realizadas antes e após os tratamentos levaram consistentemente ao encontro de populaçöes puras de ciatostomíneos com oito células intestinais. As reduçöes de ovos por grama de fezes foram avaliadas do 7§ ao 45§ dias pós-tratamento. Comparando os valores médios de OPG dos equinos tratados com pamoato de pirantel (13,2 mg/kg) associado ao triclorfon (30 mg/kg) e com pamoato de pirantel isolado (13,2 mg/kg), observou-se diferença näo significante (P<0,05) ao longo do experimento, verificando-se, 7 dias após o tratamento, reduçöes médias de OPG de quase 100 por cento e, do 7§ ao 20§ dias, reduçöes ainda superiores a 90 por cento. Os resultados indicam que os dois produtos säo eficazes na reduçäo de ovos por grama de fezes de ciatostomíneos de equinos mantidos sob condiçöes a campo