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1.
J Gynecol Obstet Hum Reprod ; 50(8): 102121, 2021 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33746078

RESUMO

PURPOSE: To evaluate the efficacy of additional treatment with hydroxychloroquine (HCQ) for pregnant women with persistent positive antiphospholipid antibodies or antiphospholipid antibody syndrome (APS). METHOD: We conducted a systematic search of the PubMed, EMBASE, and the Cochrane Central Register of Controlled Trials databases from inception to 31th December 2019. Two authors performed study selection, data collection, and data analysis independently. RESULT: Five retrospective studies involving 477 pregnancies were selected. The live birth rate was significantly improved in the experimental group (OR, 3.29; 95 % CI, 1.45-7.49; P = 0.004). Additionally, pregnancy loss was associated with the additional use of HCQ (OR, 0.30;95 % CI, 0.13-0.69; P = 0.004). However, HCQ had no significant association with preterm delivery (OR, 0.43; 95 % CI, 0.13-1.37; P = 0.16) and fetal growth restriction showed an OR of 0.22 (95 % CI, 0.13-1.88; P = 0.55). CONCLUSION: These data suggest that receiving HCQ as an additional treatment can improve the live birth rate in pregnant women with persistent antiphospholipid antibodies.


Assuntos
Síndrome Antifosfolipídica/tratamento farmacológico , Hidroxicloroquina/farmacologia , Taxa de Gravidez/tendências , Adulto , Feminino , Humanos , Hidroxicloroquina/imunologia , Hidroxicloroquina/uso terapêutico , Gravidez , Complicações na Gravidez/tratamento farmacológico , Complicações na Gravidez/prevenção & controle
9.
J Rheumatol ; 33(4): 814-6, 2006 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16463436

RESUMO

Hydroxychloroquine (HCQ) is an antimalarial agent with immunomodulatory effects. It is widely used in rheumatologic diseases, and has a very high efficacy/toxicity ratio. It is particularly important in the treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) since it reduces new organ involvement and disease flares, and relieves skin and joint symptoms. Some patients develop hypersensitivity rash in response to HCQ. In such patients the drug is withdrawn and replaced by another medication. All the alternative medications for rheumatological patients are significantly more toxic than HCQ. We describe our initial experience of HCQ slow oral desensitization. All 4 patients who were recruited completed the procedure successfully without significant difficulty. Our results suggest that HCQ slow oral desensitization is safe, effective, and easy to perform.


Assuntos
Antirreumáticos/imunologia , Dessensibilização Imunológica/métodos , Toxidermias/terapia , Hipersensibilidade a Drogas/terapia , Hidroxicloroquina/imunologia , Adulto , Antirreumáticos/efeitos adversos , Toxidermias/etiologia , Hipersensibilidade a Drogas/etiologia , Tolerância a Medicamentos/imunologia , Feminino , Humanos , Hidroxicloroquina/efeitos adversos , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Reumáticas/complicações , Doenças Reumáticas/tratamento farmacológico
10.
Rev. bras. leprol ; 33(1/4): 35-44, jan.-dez. 1965. tab
Artigo em Português | SES-SP, HANSEN, Hanseníase, SESSP-ILSLACERVO, SES-SP | ID: biblio-1229727

RESUMO

O presente trabalho aborda o tratamento sintomático da reação leprótica pelo sulfato de Hidroxicloroquina. Especial atenção foi dedicada às normas que devem reger as pesquisas terapêuticas relacionadas com a reação leprótica. O autor considera que as seguintes normas devem ser respeitadas: 1- Deve sempre existir um grupo "controle", tratado com placebo indêntico à droga usada. 2- Todos os pacientes devem ser internados. 3- A experiência deve ser conduzida "às cegas", evitando assim a influência psicológica que o médico possa ter sobre o doente. Isto é alcançado quando o pesquisador descobre qual o grupo tratado e qual o grupo contrôle. 4- Nenhum medicamento deve ser usado, afim de não perturbar o rigorismo da pesquisa. Nem mesmo antérmicos ou analgésicos, vitaminas, soluções endovenosas, etc, devem ser usados. 5- Os doentes escolhidos devem apresentar um quadro tanto quanto poss¡vel uniforme. Excluam-se os casos leves, bem como os demasiadamente severos que comprometem o estado geral (estes por não poderem prescindir da medicação de "suspensão"). 6- Todos os casos devem ser lepromatosos, excluindo-se desde logo os lepromatoides reacionais. Foram estudados dois grupos com vinte doentes em cada um, um dos quais recebeu a substância ativa e o outro serviu de testemunho, recebendo placebo indêntico à droga usada. Após a comparação de resultados, verificou-se não ter havido diferença significante entre ambos os grupos.


Assuntos
Masculino , Feminino , Humanos , Hanseníase/fisiopatologia , Hanseníase/imunologia , Hanseníase/tratamento farmacológico , Hidroxicloroquina/farmacologia , Hidroxicloroquina/imunologia , Hidroxicloroquina/síntese química , Hidroxicloroquina/uso terapêutico
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