Transmucosal administration of pentobarbital and phenytoin solution induces euthanasia in bearded dragons (Pogona vitticeps).

OBJECTIVE: To assess the efficacy of transmucosal euthanasia solution to induce euthanasia. ANIMALS: 6 bearded dragons (Pogona vitticeps). METHODS: An initial dose of euthanasia solution containing pentobarbital and phenytoin sodium was administered transmucosally in conscious lizards (100 mg/kg pentobarbital dose), followed by a second dose 20 minutes later (400 mg/kg pentobarbital dose). The presence of movement, leakage of euthanasia solution, behaviors consistent with oral irritation, respiratory rate, heart rate, palpebral and corneal reflex, and response to noxious stimuli were recorded until death, confirmed by the absence of Doppler cardiac flow and cardiac electrical activity. The time to loss of all parameters was calculated. Postmortem evaluation allowed for histopathologic evaluation of the oral cavity and gastrointestinal tract to detect potential mucosal damage from the alkaline euthanasia solution. RESULTS: The median time to death was 300 minutes (range, 300 to 360 minutes), median time to respiratory arrest was 30 minutes (range, 30 to 50 minutes), and median time to loss of deep pain response was 30 minutes (range, 20 to 50 minutes). Signs consistent with oral irritation occurred in 4 of 6 (66.7%) lizards, including 2 lizards that exhibited whole-body spasms after euthanasia solution administration. Histopathologic changes indicating peracute mucosal ulceration, suspected to be from caustic causes, were identified in 1 (1/6 [16.7%]) lizard. CLINICAL RELEVANCE: Transmucosal euthanasia solution administration resulted in clinical euthanasia within 6 hours. This method should be utilized only after premedication with analgesic and/or anesthetic medications due to the potential for acute mucosal ulceration and behaviors that may be distressing in client-owned animals.

Discriminative stimulus properties of two training doses of gabapentin in rats: Substitution by pregabalin, diazepam, and pentobarbital.

Gabapentin is used for the treatment of many conditions, including seizures, pain, and anxiety. Increasing reports of nonprescribed use suggest that gabapentin may elicit positive subjective effects. The present study was conducted to examine the subjective effects of gabapentin using rats trained to discriminate either a 30.0 mg/kg or 300.0 mg/kg dose of gabapentin versus vehicle on a two-choice drug discrimination task. Both doses of gabapentin were established as discriminative stimuli, and the 300.0 mg/kg dose was more readily established compared to the 30.0 mg/kg dose. Full substitution (> 80% gabapentin-lever responding) occurred by the training drug and by the gabapentinoid compound pregabalin. Partial substitution (> 20% gabapentin-lever responding) was shown by the opioid compounds morphine and fentanyl, and dose combinations of the opioid receptor antagonist naltrexone with the gabapentin training doses reduced the percentage of gabapentin-lever responding to below 80%. Partial substitution for both training doses of gabapentin occurred with the cannabinoid Δ9-tetrahydrocannabinol. The barbiturate compound pentobarbital and the benzodiazepine compound diazepam were only tested for substitution for the 300.0 mg/kg dose of gabapentin and these compounds produced full substitution. These findings demonstrate that gabapentin establishes a robust discriminative cue and exhibits stimulus effects closely similar to pregabalin, pentobarbital, and diazepam. Since pregabalin, pentobarbital, and diazepam carry a risk of problematic use and are classified as controlled substances, further evaluations of gabapentin's risks in this regard are warranted. (PsycInfo Database Record (c) 2024 APA, all rights reserved).

An acqueous extract of Bidens pilosa L. protects liver from cholestatic disease: experimental study in young rats / Um extrato aquoso de Bidens pilosa L. protege o fígado da doença colestática: estudo experimental em ratos jovens

PURPOSE: To test the hepatoprotective effect of water extract from Bidens Pilosa L. (BPE) in cholestatic liver disease induced by ligature and resection of the common bile ducts (LRBD) in young rats. METHODS: We studied four groups of ten 21 days old (P21) Wistar rats, Group SW: sham operation and water; Group SD: sham operation and BPE (160 mg of fresh leaves/100 g of body weight/day); Group LW: LRBD and water and Group LD: LRBD and BPE daily. Pentobarbital sleeping time (PST) and serum activities of aspartate aminotransferase (AST) and of alanine aminotransferase (ALT) were determined after the sacrifice (P70). A Ruwart's score for hepatic fibrosis (RS) was given to each animal. Were employed two way ANOVA and the test of Tukey or a non-parametric test for multiple comparisons. RESULTS: There were statistically significant differences between LW and LD in the measurements of the PST ((means LW=390; LD=173), AST (means LW=8, LD=5), ALT (medians LW=2; LD=1) e RS (medians LW=2; LD=1). CONCLUSION: BPE could be used in the phytotherapy of the hepatic damage induced by chronic obstructive cholestasis, because protects liver function, decreases the rate of necrosis and liver fibrosis in cholestatic liver disease.

OBJETIVO: Testar o efeito hepatoprotetor do extrato aquoso de Bidens pilosa L. (EBP) na doença hepática induzida pela ligadura e ressecção do ducto biliar comum (LRDBC) em ratos jovens. MÉTODOS: Estudamos ratos Wistar com 21º. dia de vida (P21) divididos em quatro grupos de 10 animais, Grupo SA: operação simulada e água; Grupo SD: operação simulada e EBP (160mg de folhas frescas/100g de peso corporal/dia); Grupo LA: LRDBC e água e Grupo LD: LRDBC e EBP diariamente. O tempo de sono por pentobarbital (TSP), aspartato (AST) e alanina (ALT) aminotransferase foram determinadas após o sacrifício (P70). O Score de Ruwart (SR) para fibrose hepática foi atribuído para cada animal. Foi realizada análise de variância com dois fatores e pelo teste de Tukey para comparações múltiplas ou por teste não paramétrico. RESULTADOS: Houve diferença estatisticamente significativa entre LA e LD nas variáveis: TSP (médias LA=390; LD=173), AST (médias LA=8, LD=5), ALT (medianas LA=2; LD=1) e SR (medianas LA=2; LD=1). CONCLUSÃO: EBP poderá ser empregado na fitoterapia da doença hepática induzida pela colestase obstrutiva crônica, pois protege a função hepática, diminui a velocidade de necrose e a intensidade da fibrose hepática na obstrução biliar extra-hepática.

Suplementação com ácido ascórbico tem efeito citoprotetor na cirrose biliar secundária: estudo experimental em ratos jovens / Ascorbic acid supplementation has a cytoprotective effect on secondary biliary cirrhosis: experimental study in young rats

OBJETIVO: Testar se a suplementação com ácido ascórbico tem algum afeito citoprotetor em um modelo de cirrose biliar secundária em ratos jovens. MÉTODOS: Foram estudados 40 ratos Wistar desmamados no 21º dia pós-natal. Cada grupo de 10 foi submetido a um dos seguintes quatro tratamentos, até o 49º dia pós-natal, quando foram submetidos a eutanásia: 1) LC - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de ácido ascórbico [100 mg/g de peso corporal (pc)]; 2) LA - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de veículo aquoso (1 mL/g pc); 3) SC - operação simulada e administração diária de ácido ascórbico (100 mg/g pc); 4) SA - ligadura dupla e ressecção do ducto biliar comum e administração diária de veículo aquoso (1 mL/g pc). Os ratos eram pesados diariamente. No 27º dia pós-operatório, eles receberam injeção intraperitoneal de 1,5 mg/g pc de pentobarbital sódico, e o tempo de sono induzido pelo pentobarbital foi medido. Coletou-se sangue para determinação de atividade sérica de alanina aminotransferase e de aspartato aminotransferase, níveis de albumina e globulina séricas, e o fígado foi analisado quanto à conteúdo de água e gordura. Os dados foram submetidos à ANOVA two-way, e comparações pareadas entre grupos foram testadas com o método de SNK. O nível de significância foi estabelecido em 0,05. RESULTADOS: A suplementação com ácido ascórbico atenuou os efeitos da colestase: reduziu o tempo de anestesia pelo pentobarbital, globulina sérica e o conteúdo de gordura no fígado. CONCLUSÕES: Nossos resultados corroboram a hipótese de que a suplementação com ácido ascórbico tem um efeito citoprotetor na cirrose biliar secundária.

OBJECTIVE: To test whether ascorbic acid supplementation has any cytoprotective effect on a model of secondary biliary cirrhosis in young rats. METHODS: We studied 40 Wistar rats weaned at the 21st postnatal day. Each group of 10 was subjected to one of the following four treatments, until 49th postnatal day, when they suffered euthanasia: 1) LC-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of ascorbic acid [100 mg/g of body weight (bw)]; 2) LA-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of aqueous vehicle (1 mL/g bw); 3) SC-sham operation and daily administration of ascorbic acid (100 mg/g bw); 4) SA-double ligature and resection of the common bile duct and daily administration of aqueous vehicle (1 mL/g bw). The rats were weighed daily. On the 27th day after the operation they received an intra-peritoneal injection of 1.5 mg/g bw of sodium pentobarbital, and the pentobarbital sleeping time was measured. Blood was collected for serum alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase activity measurements, serum albumin and globulin concentrations, and the liver was assessed for liver water and fat content. Data were submitted to two-way ANOVA and paired comparisons between groups were tested using the SNK method. Significance level was set at 0.05. RESULTS: Ascorbic acid supplementation attenuated the effects of cholestasis: decreased the pentobarbital sleeping time, serum globulin, and the liver fat content. CONCLUSIONS: Our results corroborate the hypothesis that ascorbic acid supplementation has a cytoprotective effect in secondary biliary cirrhosis.

Renal function and histology after acute hemorrhage in rats under dexmedetomidine action

PURPOSE: About 50 percent of indications for dialysis in acute renal failure are related to problems originated during the perioperative period. Intraoperative hemodynamic changes lead to renal vasoconstriction and hypoperfusion. Previous studies have not defined the dexmedetomidine renal role in hemorrhage situations. This study evaluated the effect of dexmedetomidine on renal function and histology after acute hemorrhage in rats. METHODS: Covered study with 20 Wistars rats, anesthetized with sodium pentobarbital, 50 mg. kg-1, intraperitoneal, randomized into 2 groups submitted to 30 percent volemia bleeding: DG - iv dexmedetomidine, 3 æg. kg-1 (10 min) and continuous infusion - 3 æg. kg-1. h-1; CG - pentobarbital. For renal clearance estimative, sodium p-aminohippurate and iothalamate were administered. Studied attributes: heart rate, mean arterial pressure, rectal temperature, hematocrit, iothalamate and p-aminohippurate clearance, filtration fraction, renal blood flow, renal vascular resistance, and histological evaluations of the kidneys. RESULTS: DG showed smaller values of heart rate, mean arterial pressure, and renal vascular resistance, but iothalamate clearance and filtration fraction values were higher. There was similarity in p-aminohippurate clearance and renal blood flow. Both groups had histological changes ischemia-like, but dexmedetomidine determined higher tubular dilatation scores. CONCLUSION: In rats, after acute hemorrhage, dexmedetomidine determined better renal function, but higher tubular dilation scores.

OBJETIVO: Cerca de 50 por cento de indicações de diálise em insuficiência renal aguda vêm de problemas do perioperatório. Alterações na hemodinâmica intra-operatória levam a vasoconstrição renal e hipoperfusão. Estudos prévios não definiram o papel renal da dexmedetomidina em hemorragia. Foram estudados os efeitos da dexmedetomidina na função e histologia renais, em ratos, após hemorragia aguda. MÉTODOS: Estudo encoberto com 20 ratos Wistar, anestesiados com pentobarbital sódico intraperitoneal, 50 mg. kg-1, divididos aleatoriamente em 2 grupos sob sangramento de 30 por cento da volemia: GD - dexmedetomidina iv, 3 æg. kg-1 (10 min), e infusão contínua, 3 æg. kg-1. h-1; GC - pentobarbital. Para estimar depuração renal, administraram-se para-aminohipurato e iotalamato de sódio. Atributos estudados: freqüência cardíaca, pressão arterial média, temperatura retal, hematócrito, depuração de para-aminohipurato e iotalamato, fração de filtração, fluxo sangüíneo renal, resistência vascular renal, análise histológica dos rins. RESULTADOS: Em GD, houve valores menores de freqüência cardíaca, pressão arterial média e resistência vascular, mas valores maiores de depuração de iotalamato e fração de filtração. A depuração de para-aminohipurato e o fluxo sangüíneo foram similares nos grupos. As alterações histológicas foram compatíveis com isquemia e houve maior dilatação tubular em GD. CONCLUSÃO: Em ratos, após hemorragia aguda, a dexmedetomidina determinou melhor função renal, porém maior dilatação tubular.

Renal function and histology after acute hemorrhage in rats under dexmedetomidine action / Função e histologia renais após hemorragia aguda em ratos sob ação da dexmedetomidina

PURPOSE: About 50 percent of indications for dialysis in acute renal failure are related to problems originated during the perioperative period. Intraoperative hemodynamic changes lead to renal vasoconstriction and hypoperfusion. Previous studies have not defined the dexmedetomidine renal role in hemorrhage situations. This study evaluated the effect of dexmedetomidine on renal function and histology after acute hemorrhage in rats. METHODS: Covered study with 20 Wistars rats, anesthetized with sodium pentobarbital, 50 mg. kg-1, intraperitoneal, randomized into 2 groups submitted to 30 percent volemia bleeding: DG - iv dexmedetomidine, 3 æg. kg-1 (10 min) and continuous infusion - 3 æg. kg-1. h-1; CG - pentobarbital. For renal clearance estimative, sodium p-aminohippurate and iothalamate were administered. Studied attributes: heart rate, mean arterial pressure, rectal temperature, hematocrit, iothalamate and p-aminohippurate clearance, filtration fraction, renal blood flow, renal vascular resistance, and histological evaluations of the kidneys. RESULTS: DG showed smaller values of heart rate, mean arterial pressure, and renal vascular resistance, but iothalamate clearance and filtration fraction values were higher. There was similarity in p-aminohippurate clearance and renal blood flow. Both groups had histological changes ischemia-like, but dexmedetomidine determined higher tubular dilatation scores. CONCLUSION: In rats, after acute hemorrhage, dexmedetomidine determined better renal function, but higher tubular dilation scores.

OBJETIVO: Cerca de 50 por cento de indicações de diálise em insuficiência renal aguda vêm de problemas do perioperatório. Alterações na hemodinâmica intra-operatória levam a vasoconstrição renal e hipoperfusão. Estudos prévios não definiram o papel renal da dexmedetomidina em hemorragia. Foram estudados os efeitos da dexmedetomidina na função e histologia renais, em ratos, após hemorragia aguda. MÉTODOS: Estudo encoberto com 20 ratos Wistar, anestesiados com pentobarbital sódico intraperitoneal, 50 mg. kg-1, divididos aleatoriamente em 2 grupos sob sangramento de 30 por cento da volemia: GD - dexmedetomidina iv, 3 æg. kg-1 (10 min), e infusão contínua, 3 æg. kg-1. h-1; GC - pentobarbital. Para estimar depuração renal, administraram-se para-aminohipurato e iotalamato de sódio. Atributos estudados: freqüência cardíaca, pressão arterial média, temperatura retal, hematócrito, depuração de para-aminohipurato e iotalamato, fração de filtração, fluxo sangüíneo renal, resistência vascular renal, análise histológica dos rins. RESULTADOS: Em GD, houve valores menores de freqüência cardíaca, pressão arterial média e resistência vascular, mas valores maiores de depuração de iotalamato e fração de filtração. A depuração de para-aminohipurato e o fluxo sangüíneo foram similares nos grupos. As alterações histológicas foram compatíveis com isquemia e houve maior dilatação tubular em GD. CONCLUSÃO: Em ratos, após hemorragia aguda, a dexmedetomidina determinou melhor função renal, porém maior dilatação tubular.

Avaliação hemodinâmica de anastomoses arteriais reforçadas com selante de fibrina: estudo experimental em suínos / Hemodinamic behavior of arterial anastomosis using fibrin sealant: experimental study in swine

OBJETIVO: Avaliar o fluxo, a pressão de ruptura, a necessidade de pontos de reforço, em artérias suturadas, reforçadas ou não com selante de fibrina após uma secção transversal. MÉTODO: Utilizou-se como selante o Tissucol®. Dezessete suínos, Landrace ligth, pesando entre 15 e 20 kg, tiveram suas artérias femorais e carótidas seccionadas após heparinização, anastomosadas em plano único contínuo de prolene 7-0. Usamos 68 amostras arteriais, 34 no grupo tratamento e 34 no grupo controle. Uma artéria carótida e uma femoral receberam, selante de fibrina, aleatoriamente; o lado contralateral foi o controle. Anotava-se a necessidade e o número de pontos de reforço. Após 10 minutos da infusão de protamina, sacrificavam-se os animais, cateterizavam-se as artérias. Estas artérias foram mensuradas, colocadas num fluxômetro, onde se avaliava a velocidade do fluxo. As artérias foram submetidas à infusão de ar, com pressões sucessivamente mais elevadas, mergulhadas em solução de NaCl a 0,9 por cento, observando-se o primeiro vazamento aéreo. Analisaram-se os dados estatisticamente. RESULTADOS: Os diâmetros externos e a espessura das artérias, além da pressão de ruptura e número de amostra com ruptura superior a 200mmHg, foram semelhantes. Contudo, o selante diminuiu o número de pontos de reforço. CONCLUSÃO: O selante de fibrina reduz a necessidade de pontos adicionais.

OBJECTIVES: To evaluate the flow, tear pressure, the need of reinforcement stitches in sutured arteries reinforced or not using fibrin sealant after a cross-section. METHOD: Tissucol® fibrin sealant was used. The femoral and carotid arteries of seventeen swine from the same breed (weighing from 15 to 20 kg) were cross-sectioned after heparinization and subjected to anastomoses using a single continuous plane of prolene 7-0. We worked with 68 artery samples, 34 in the Treatment Group and 34 in the Control Group. For each animal, one carotid and one femoral artery randomly received fibrin sealant with the contralateral side being used as a control. The need and the number of reinforcement stitches were recorded. Ten minutes after protamine infusion, the animals were sacrificed and the arteries were catheterized. The arteries were measured and placed on a flow meter. The arteries were then subjected to air infusion at increasingly higher pressures (stepwise increases of 25 mmHg), the grafts were dipped in saline solution, the first air leakage was observed and the tear pressure recorded. RESULTS: The external diameters and thickness of the arteries were similar in both the Treatment and Control Group. There was no significant difference between the groups regarding the tear pressure (p=0.329), flow rate (p=0.943) and the number of samples with a tear pressure above 200 mmHg. However, the sealant reduced the number of reinforcement stitches necessary (p=0.029). CONCLUSION: Fibrin sealant reduces the need of additional stitches.

Efeitos do alopurinol em rins isquêmicos de cäes anestesiados com pentobarbital sódico / Effects of allopurinol in ischemic kidneys of dogs anesthetized with sodium pentobarbital

Justificativa e objetivos: o alopurinol é droga que inibe a formaçäo de radicais livres lesivos ao rim. O objetivo deste estudo foi verificar o efeito protetor renal do alopurinol em rins isquêmicos de cäes. Método em 16 cäes, anestesiados com pentobarbital sódico (PS) e submetidos à expansäo do volume extracelular (1,4mlkg(elevado a menos 1).min(elevado a menos 1)), à respiraçäo mecânica com ar ambiente, à nefrectomia direita e ao pinçamento da artéria renal esquerda foram estudadas as alteraçöes que poderiam ocorrer na morfologia e funçäo renal após período de trinta minutos de total isquemia e posterior reperfusäo, no grupo 1(G1), bem como a açäo do alopurinol (50mg.kg(elevado a menos 1) sobre estes rins, administrado 24 horas antes do experimento e uma hora antes da realizaçäo de isquemia no grupo 2 (G2). Os atributos estudados, frequência cardíaca, pressäo da cava inferior, pressäo arterial média, depuraçäo de PAH, fluxo sanguíneo renal, resistência vascular renal, depuraçäo de creatina, fraçäo de filtraçäo, débito urinário, osmolalidade plasmática e urinária, depuraçäo esmolar, de água livre, de sódio e de potássio, excreçäo urinária e fracionária de sódio e de potássio, hematócrito, temperatura retal e exame histológico do rim esquerdo foram pesquisados em quatro momentos: M1, momento controle, M2, M3 e M4 obtidos respectivamente, imediatamente, 15 e 30 minutos após a liberaçäo da artéria renal esquerda. Em G2 a obtençäo de M1, M2, M3 e M4 ocorreu 45, 90, 105 e 120 minutos após a 2a. dose do alopurinol. Resultados: em M1 de ambos os grupos, ocorreram os maiores valores para o Cpah, FSR e Ccr e os menores valores para o RVR. Os animais mantiveram-se taquicárdicos desde o início do experimento, tanto em G1 quanto em G2. Os demais parâmetros näo se alteraram. O exame histológico do rim esquerdo mostrou-se alteraçöes compatíveis com necrose tubular aguda em ambos os grupos experimentais. Conclusöes: as alteraçöes encontradas na hemodinâmica renal säo compatíveis com a liberaçäo de substâncias vasoconstritoras pela isquemia renal. O alopurinol näo se mostrou eficaz em prevenir as alteraçöes renais decorrentes da isquemia e reperfusäo

Use of prenatal phenobarbital in the prevention of subependymal/intraventricular hemorrhage in premature infants

Background. Subependymal/intraventricular hemorrhage (SE/IVH) is a frequent cause of disability and mortality. Methods. This is a prospective, randomized, double-blind study which included 100 pergnant Mexican women who need to interrupt their pregnancy within 28-32 weeks of gestation. One group was given a single dose of intravenous (IV) phenobarbital 10 µg/kg (phenobarbital group, n=50), and the other was provided with diluted distilled water (control group). Measurements of phenobarbital serum concentrations were taken by both mother and newborn, and head sonograms were applied during the first 24 hours, at the 3rd and 7 th days of life. Results. The sample was made up of 42 newborns in the phenobarbital group, and 46 in the control group; the newborns had phenobarbital levels of 11.5 5.7 g/µl at birth, and of 9.5 ñ 5.9 g/µl 24 hours later. SE/IVH was found in 12 patients from the phenobarbital group and in 29 from the control group (p<0.005), the first group were 11 mild SE/IVH (2 grade I, and 9 grade II), and 26 in the control group (4 grade I, and 22 grade II), p <0.005. Severe hemorrhages were similar between groups. A larger frequency of SE/IVH was found in the newborns group which received mechanical ventilation (p=0.0008). Conclusions. Prenatal phenobarbital can reduce the SE/IVH frequency in premature infants younger than 32 weeks at birth. Its main effect could be shown in patients with mechanical ventilation

El epidurograma: un método de verificación del espacio epidural en un modelo animal / The epidurogram: a method of validation of epidural space an animal model

El cada vez más frecuente abordaje del espacio epidural o intratecal con fines diagnósticos, pronósticos y/o terapéuticos, que permitan la invasión de éstos en forma aguda o crónica obligan a identificar la ubicación de los catéteres instalados y la posible distribución de los agentes depositados a través de ellos; por lo que nos propusimos evaluar experimentalmente si el epidurograma cumple esta función, además de conocer algunas particularidades de la vía espinal. Con base a este objetivo se implantan 64 ratas Wistar con catéteres epidurales por microcirugía, administrando material radiopaco, efectuando estudio radiológico y evaluación neuroconductal (tiempo de retiro de las patas y cola) al frió y calor, encontrando hallasgos radiológicos que se corroboraron con el estudio necrológico, y a su vez correlacionando resultados con las estimaciones neurofuncionales, lo que sugiere que la epidurografía es un método consistente y confiable; resultando una herramienta eficaz para la exploración del espacio epidural

Anestesia pelas vias intrapleural e intraperitoneal na cobaia / Intrapleural and intraperitoneal anesthesia in guinea-pigs

Em estudo experimental randomizado foi realizada análise comparativa, quanto ao efeito anestésico, das vias de administraçäo intrapleural e intraperitoneal, na cobaia. Foram utilizados 24 animais; empregou-se como droga anestésica, o pentobarbital sódico (0,33 mg/Kg peso, soluçäo 100mg em 3ml da soluçäo fisiológica), injetado com seringa de insulina, agulha 13x4. Os efeitos de sedaçäo, anestesia e de recuperaçäo foram mais rápidos no caso da via intrapleural. Conclui-se que a via intrapleural pode ser útil em trabalhos de pesquisa experimental, quando se utiliza a cobaia como animal de experimentaçäo.

Efectos cardiovasculares del óxido nítrico a nivel espinal en ratas anestesiadas / Cardiovascular effects of spinal nitric oxide in anesthetized rats

En ratas anestesiadas con pentobarbital, la inyección intratecal del precursor de la síntesis de óxido nítrico, la L-arginina (10 y 20 µmoles), produjo una disminución en la presión arterial media, mientras que el inhibidor de la síntesis de óxido nítrico, el NG-nitro-L-arginina metil éster (L-NAME: 0,1-10 µmoles) produjo un efecto presor dosis-dependiente. La respuesta presora al L-NAME fue prevenida por el pretratamiento con L-arginina. Los isómeros inactivos (D-NAME y D-arginina) no modificaron la presión arterial media. El dador de óxido nítrico, nitroprusiato de sodio (0,125-0,250 µmoles) indujo una respuesta hipotensora seguida por un efecto presor. La respuesta dual al nitroprusiato de sodio, como así también el efecto hipotensor de L-arginina fueron abolidos por un inhibidor de la guanilato ciclasa, el azul de metileno (0,30 µmoles, inyección intratecal). El bloqueo de la transmisión nicotínica ganglionar con hexametonio (10 mg/kg, i.v.) redujo los efectos hipotensores de L-arginina y nitroprusiato de sodio y previno casi totalmente los efectos presores de L-NAME y nitroprusiato de sodio. El efecto presor del L-NAME fue abolido por el antagonista de receptores de glutamato de tipo NMDA, el ácido 2-amino-5-fosfonovalérico (AVP: 30 nmoles, inyección intratecal). Estos resultados sugieren que en la médula espinal de ratas anestesiadas con pentobarbital, el óxido nítrico produce efectos tanto inhibitorios como excitatorios sobre la actividad preganglionar simpática relacionada con el control de la presión arterial. La síntesis de óxido nítrico estaría tónicamente activada a través de la estimulación de receptores a glutamato de tipo NMDA

Participación de receptores NMDA en la respuesta presora inducida por noradrenalina a nivel espinal en ratas anestesiadas / Participation of spinal NMDA receptors in the pressor response induced by intrathecal injection of noradrenaline in anesthetized rats

En ratas anestesiadas con pentobarbital, la administración intratecal de noradrenalina (NA: 6, 18 y 60 nmoles) y de glutamato (1, 2,5 y 5 µmol) produjo un aumento dosis-dependiente de la presión arterial media, sin modificar la frecuencia cardíaca. El efecto presor inducido por glutamato (1 µmol, inyección intratecal) fue bloqueado por un antagonista no selectivo de receptores de glutamato, el ácido kinurénico (Kin: 125 nmoles, inyección intratecal), por un antagonista selectivo de receptores del subtipo NMDA, el ácido 2-amino-5-fosfonovalérico (AVP: 30 nmoles, inyección intratecal) y por un antagonista selectivo de receptores del subtipo no-NMDA, el DNQX (50 nmoles, inyección intratecal). El ácido kinurénico y el ácido 2-amino-5-fosfonovalérico, pero no el DNQX, bloquearon la respuesta presora inducida por noradrenalina (18 nmoles, inyección intratecal). El antagonista alfa1 adrenérgico prazosín (3,1 nmoles, inyección intratecal) bloqueó totalmente la respuesta presora a noradrenalina (19 nmoles, inyección intratecal) pero no modificó la respuesta presora inducida por glutamato (1 µmol, inyección intratecal). El ácido kinurénico, el ácido 2-amino-5-fosfonovalérico y el DNQX produjeron per se una disminución de la presión arterial media basal mientras que el prazosín no modificó dicho parámetro. Estos resultados sugieren que, a nivel espinal, la respuesta presora inducida por glutamato involucra la activación de receptores tanto NMDA como no-NMDA. La activación de receptores NMDA por el glutamato endógeno participaría en el efecto presor inducido por las catecolaminas a través de la estimulación de receptores alfa1 espinales

Reparacion microquirurgica del ureter. Estudio experimental / Microsurgical reconstruction of the ureter. An experimental trial

El objetivo de este trabajo fue demostrar las ventajas que reporta la aplicacion de la tecnica microquirurgica en la cirugia ureteral. Se utilizaron un total de 15 perros, divididos en 3 grupos. En un primer grupo se realizo la sutura del ureter derecho con tecnica de sutura discontinua, en el segundo, la anastomosis del ureter izquierdo mediante puntos continuos. En ambos grupos se practico la ablacion del rinon contralateral, para demostrar la permiabilidad del ureter durante el proceso de cicatrizacion. En el tercer grupo se efectuo la sutura de ambos ureteres, y se ejecuto en el derecho, la uretero-uterostomia, terminoterminal con puntos discontinuos y en el ureter izquierdo, con puntos continuos. El material de sutura que se utilizo fue poliamida 10-0 monofilamento con aguja curva espatulada y el medio de magnificacion la gafa-lupa de 2,3 x. Los estudios y anatomopatologicos demuestran la ausencia de complicaciones tanto renales como ureterales, lo que confirma la superioridad del metodo microquirurgico sobre los procederes macroquirurgicos

Efectos de los compuestos digitálicos sobre la relajación inducida por K+ en anillos de aorta / Effects of digtalis compounds on potassium induced relaxation of aortic rings

Cambios en la estructura de los digitálicos afectan su potencia y modifican sus propiedades farmacológicas sobre el músculo cardiaco. La relajación del músculo liso vascular inducida por KCl ha sido utilizada como índice de la actividad de la ATPasa de Na+K+ arterial, ya que la inhibición experimental de la actividad de esta enzima (incubación con ouabían, eliminación de Na+ y K+ extracelular), reduce la relajación inducida por KCl en anillo arteriales. En el presente estudio, examinamos si los cambios en la estructura química de la ouabaína, modifican su capacidad para inhibir la ATPasa de Na+K+ arterial. Comparamos los efectos de la ouabaína, con los de la ouabagenina, en los cambios del tono vascular de anillo de aorta de rata. Los cambios en el tono basal vascular, fueron potenciados por la ouabaína y no fueron afectados por la ouabagenina. La contracción máxima producida por fenilefrina fue inhibida por la ouabaína y no por la ouabagenina. La relajación producida por KCl fue bloqueada por ouabaína, mientras que la contracción inducida por KCl fue únicamente inhibida por ouabaína. Los presentes resultados nos permiten sugerir que la eliminación de la molécula de 1-Ramnosa en la estructura de la ouabaína disminuye su capacidad de inhibir la ATPasa de Na+ K+ arterial.

Efeitos da Infusäo Contínua do Propofol sobre a Funçäo Renal do Cäo. Estudo Comparativo com o Pentobarbital Sódico / Effects of continuous infusion of propofol on renal function in the dog. Comparative study with pentobarbital sodium

Little research has been done with propofol in relation to renal function. The aim of this study was to evaluate the effects of continuos infusion of propofol on renal function in dogs. Sixteen dogs, previously anesthetized with pentobarbital sodium (30mg.Kg-1) for surgical preparation, catheterism and monitoring, were studied. The dogs were mechanically ventilated with air and received alcuronium (0.2mg.Kg-1 in bolus and 0.6mg.Kg-1 - maintenance). The following parameters were studied: heart rate (HR), mean arterial pressure (MAP), central venous pressure (CVP), aortic blood flow (AoBF - by electromagnetic flowmeter installed in the ascending aortic), aortic vascular resistance index (AoVRI), renal plasma flow (ERPF - by para-aminohipurate clearance), glomerular filtration rate (GFR - by creatinine clearance), effective renal blood flow (ERBF = ERPF/1 - hematocrit), urinary volume (UV), renal vascular resistance (RVR = MAP.80/ERBF.10-3), urinary sodium excretion (UENa), fractionated sodim excretion (FENa), osmolar clearance (Cosm) and free water clearance (CH2o). These parameters were studied at 15 (M1), 30 (M2), 45 (M3) and 60 (M4) min after beginning pentobarbital sodium infusion (5mh.Kg-1.h-1). The dogs were allocated into two groups of eight animals each: G1 (control-pentobarbital sodium) and G2 (propofol). In G1, pentobarbital was given at the four times studied. G2 dogs received the same treatment as G1 dogs at M1 and M2; infusion of pentobarbital was substituted by propofol (3mg.Kg-1 bolus, followed by 12mg.Kg-1.h-1 continuous infusion) at M3 and M4. Profile Analysis was used to analyze the results statistically. In G1 (pentobarbital), there was a significant increase in RVR (M1M4). In G2 (propofol) there was only a significant increase in AoBF (M1propofol). It was observed that the continuous infusion of propofol in dogs, at the given doses, did not alter the basic variables of renalfunction and hemidynamics studied. We concluded that propofol can be one of the drugs of choice to provide base anesthesia in studies of renal function in dogs

Pharmacological screening of some quinoline derivatives in canine vascular smooth muscle

In order to develop drugs wich can discriminate vascular 5-HT1-like receptos, this study aalyzed the agonist/antagonist interactions of several quinoline derivatives in vascular tissues containing these receptors. 5/HT and several substituted quinolines were evaluated and compared in canine basilar artery rings and saphenous vein helical strips wich were mounted in organ baths for monitoring isometric tension changes. Based upon the molecular features of quipazine, the main assayed variations included some substitutions at the 4-position of piperazine and miscellaneous substitutions at the 2-position of the quinoline nucleus. The rsults, in terms of agonist-induced contraction and-or antagonism of 5-HT-induced contraction revealed that: a) 4-alylation of the piperazinyl mioety moderately increases the agonist efficacy; b) halogenation or methylation at 5-or 6-position of both 1-piperazinyl-and 4-methyl-1-piperazinyl quinolines completely abolishes agonist activity; c) introduction of larger substituents (i.e., alkyl, carbethoxy, acethoxyalkyl, aromatic and non/aromatic rings) at the 4-position of the piperazinyl moiety, notably decreases or even abolishes the agonist activity; d) replacement of the piperainyl group by an aminoethyl moiety impotantly increases potency (more than threefold) and efficacy (more than twofold). These findings represent leads which may aid the subsequent desing of vascular 5-HT1-like-selective agents

Efecto del tolueno en espinas dendríticas descendientes de ratas tratadas en la adolescencia o la gestación / Effects in dendritic spines in rats with a chronic exposure to tolueno

La inhalación crónica de tolueno causa lesiones microscópicas en el sistema nervioso central, tales como acanalamieto del tallo de las neuronas piramidales, hipertrofia neurofibrilar. Tres ratas Wistar jóvenes fueron expuestas a tolueno durante 21 días antes del apareamiento. Otras tres ratas hembras inhalaron vapores de tolueno desde el día 5 hasta el día 21 de la gestación. Después del tratamiento durante 15 minutos/día doce crías de cada grupo se sacrificaron a los 14 y 21 días de edad. Se determinó el número de espinas de la dendrita principal en segmento de 50 micras, de neuronas piramidales de la corteza visual en preparaciones de Golgi. Se encontró reducción significativa del número de espinas dendríticas en los grupos expuestos a tolueno en comparación con animales mantenidos bajo condiciones normales de laboratorio o del grupo sometido a las mismas condiciones pero sin tolueno.

Pentobarbital oral para medicaçäo pré-anestésica em pacientes pediátricos ambulatoriais / Oral pentobarbital for premedication of pediatric outpatients

A eficácia do pentobarbital (2,5 mg.Kg-1) por via oral (VO) foi estudada na medicaçäo pré-anestésica (MPA) em crianças comparativamente à glicose a 5 por cento utilizada como placebo. As características comportamentais à separaçäo dos pais e à induçäo da anestesia bem como o tempo de permanênciana Sala de Recuperaçäo Pós-Anestésica (SRPA) foram os objetivos do estudo. Os resultados demonstram que o pentobarbital na dose de 2,5 mg.Kg-1 VO é eficaz como MPA, mas prolonga o tempo de permanência na SRPA sem afetar tempo para a alta hospitalar.

Efeitos do cloreto de sódio hipertônico sobre a toxicidade cardiovascular da bupivacaína / Effects of hypertonic NaCl on the cardiovascular toxicity of bupivacaine

Foram estudados os efeitos da soluçäo hipertônica de NaCl a 7,5 por cento (HNaCl)sobre as alteraçöes hemodinâmicas induzidas por doses tóxicas de bupivacaína (B) administradas em cäes. Foram utilizados neste estudo 32 cäes, anestesiados, ventilados artificialmente com ar e divididos em 4 grupos. Todos os animais receberam 6,5 mg.kg elevado a menos um de bupivacaína, i.v., isoladamente (Grupo I), ou associada à infusäo de 4 ml.kg elevado a menos um de HNaCl 5 minutos antes (Grupo II), imediatamente após (Grupo III), ou com vagoplegia prévia mais infusäo de HNaCl (4 ml.kg elevado a menos um) com posterior descongelamento do vago seguido de uma nova infusäo de 4 ml.kg elevado a menos um de HNaCl (Grupo IV). Na dose de 6,5 mg.kg elevado a menos um i.v., durante 30 segundos, a bupivacaína induziu depressäo circulatória em todos os animais do Grupo I, com colapso cardiovascular em 66,66 por cento deles. A utilizaçäo de HNaCl (Grupo II) preveniu o colapso cardiovascular em 100 por cento dos animais estudados (p < 0,05). O tratamento com HNaCl (Grupo III) reverteu as alteraçöes hemodinâmicas, quando infundido imediatamente após a injeçäo de bupivacaína, na maioria dos animais estudados (60 por cento). A vagoplegia por congelamento, realizado previamente à infusäo de HNaCl (Grupo IV), foi ineficaz em atenuar a cardiodepressäo da bupivacaína em 100 por cento dos animais enquanto que após o descongelamento e nova infusäo de HNaCl houve recuperaçäo em 42,85 por cento dos naimais deste grupo. Estes achados sugerem o envolvimento do íon sódio, via reflexo neural, na proteçäo e tratamento da cardiodepressäo induzida pela bupivacaína. Concluímos que a infusäo de soluçäo hipertônica de NaCl se mostrou útil na prevençäo e tratamento da toxicidade cardíaca da bupivacaína