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1.
Br J Nurs ; 27(6): 328-332, 2018 Mar 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-29561665

RESUMO

This article aims to provide nurses with a clinical overview of rhabdomyosarcoma, a rare type of soft tissue sarcoma. The causes, clinical features, pathophysiology, diagnostic process, prognosis and treatment will be explored. Some of the main nursing considerations for rhabdomyosarcoma patients will be discussed in light of current treatment recommendations.


Assuntos
Rabdomiossarcoma/enfermagem , Neoplasias de Tecidos Moles/enfermagem , Adulto , Criança , Humanos , Rabdomiossarcoma/diagnóstico , Rabdomiossarcoma/fisiopatologia , Rabdomiossarcoma/terapia , Neoplasias de Tecidos Moles/diagnóstico , Neoplasias de Tecidos Moles/fisiopatologia , Neoplasias de Tecidos Moles/terapia , Análise de Sobrevida
4.
J Pediatr Nurs ; 18(2): 96-102, 2003 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12720206

RESUMO

Solid tumors make up about 30% of all pediatric cancers. The most common types of solid tumors in children include brain tumors, neuroblastoma, rhabdomyosarcoma, Wilms' tumor, and osteosarcoma. This article reviews the etiology and treatment of these diseases, and discusses the differences between adult and pediatric solid tumors.


Assuntos
Neoplasias Encefálicas/enfermagem , Avaliação em Enfermagem , Osteossarcoma/enfermagem , Rabdomiossarcoma/enfermagem , Adolescente , Biópsia por Agulha , Neoplasias Encefálicas/mortalidade , Neoplasias Encefálicas/patologia , Neoplasias Encefálicas/terapia , Criança , Pré-Escolar , Terapia Combinada , Feminino , Seguimentos , Humanos , Lactente , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Estadiamento de Neoplasias , Neuroblastoma/mortalidade , Neuroblastoma/enfermagem , Neuroblastoma/patologia , Neuroblastoma/terapia , Osteossarcoma/mortalidade , Osteossarcoma/patologia , Osteossarcoma/terapia , Rabdomiossarcoma/mortalidade , Rabdomiossarcoma/patologia , Rabdomiossarcoma/terapia , Medição de Risco , Taxa de Sobrevida
7.
Asunción; EDUNA; 1995. 22-9 p.
Monografia em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: lil-219974

RESUMO

El grupo de timores a "celulas pequeñas" denominado así debido a que histológicamente presentan en común un aspecto morfológico homogéneo, incluye una serie de tumores con características clínicas, pronósticas y terapéuticas diferentes, cuyo diagnóstico diferencial se establece por medio de técnicas especializadas como inmunohistoquímica, microscopía electrónica o biología molecular. Veintiocho biopsias de pacientes cuyas edades oscilan entre 1 año/8 meses y 18 años, con el diagnóstico histológico de "tumor a células pequeñas" fueron estudiadas por inmunohistoquímica para establecer el diagnóstico diferencial, mediante el uso de los siguientes anticuerpos monoclonales anti: antígeno de la membrana epitelial (EMA), antígeno leucocitario común CD45 (LCA), desmina, vimentina, proteína S-100, enolasa neuronal especifica (NSE), mioglobina, CD45RO (linfocitos T), CD20 (linfocitos B) y citoqueratina. Del total de muestras, 8 (29 por ciento) fueron rabdomiosarcomas, 7 (25 por ciento) linfomas no hodgkinianos, 7 (25 por ciento) tumores de origen neuroectodérmico, 3 (11 por ciento) neuroblastomas, 2 (7 por ciento) tumores de Ewing y 1 (3 por ciento) caso de tumor de origen neuroepitelial. Establecer el diagnóstico diferencial en los tumores a "células pequeñas" utilizando marcadores inmunológicos constituye un paso fundamental ya que permite definir la conducta terapéutica y a la vez establecer criterios pronósticos de acuerdo al tipo de tumor


Assuntos
Rabdomiossarcoma/enfermagem , Rabdomiossarcoma/patologia , Rabdomiossarcoma/terapia , Neuroblastoma/enfermagem , Neuroblastoma/patologia , Diagnóstico Diferencial , Imuno-Histoquímica/métodos
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