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Porfirias agudas: manifestaciones inespecíficas y manejo terapéutico inespecíficas y manejo terapéutico específico / Acute porphyrias: non-specific manifestations and specific therapeutic management specific therapeutic management
Mejía, José Julián; Jaramillo, Gilberto; Gómez, Luis Fernando; Caballero, Dayana.
Afiliação
  • Mejía, José Julián; Clínica Juan N. Corpas. Medicina Crítica y Cuidadfo Intensivo. Universidad Metropolitana de Barranquilla. Medicina Interna. Bogotá. CO
  • Jaramillo, Gilberto; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Medicina Interna. Bogotá. CO
  • Gómez, Luis Fernando; Fundación Universitaria San Martin Cali, Colombia. Bogotá. CO
  • Caballero, Dayana; Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud. Nefrología. Universidad Metropolitana de Baranquilla. Medicina Interna. Bogotá. CO
Repert. med. cir ; 29(1): 19-31, 2020. Il., tablas
Artigo em Inglês, Espanhol | COLNAL, LILACS | ID: biblio-1116550
Biblioteca responsável: CO304.1
RESUMEN
Revisión clínica, científica, teórica y documental teniendo como objetivo principal realizar una revisión sobre la porfiria aguda, su enfoque, diagnóstico y tratamiento. Se utilizó una metodología descriptiva, cualitativa y teórica que permitió la revisión bibliográfica de los estudios relacionados con la porfiria aguda, trastorno congénito poco frecuente que causa alteraciones en las enzimas de la biosíntesis del grupo hem. La importancia de esta patología radica en que se confunde con otras enfermedades debido al cuadro clínico complejo difícil de identificar, lo que ocasiona un diagnóstico tardío que puede comprometer la vida del paciente y por ello se conoce como enfermedad silenciosa. Como conclusión se recomienda mayor atención a los factores precipitantes de los ataques agudos por la elevada morbimortalidad, así como hacer un diagnóstico rápido y oportuno por medios cualitativos y cuantitativos solicitando PBG (porfobilinógeno) y ALA (ácido delta aminolevulínico).
ABSTRACT
This was a clinical, scientific, theoretical and documental review aimed to conduct a revision on the approach, diagnosis and treatment of acute porphyria. A descriptive, quantitative and theoretical methodology was used, allowing a bibliographic review of the studies on acute porphyria, an unusual congenital disorder characterized by the deficiency of specific enzymes involved in the heme group biosynthesis. This disease importance lies on being confused with other conditions due to its complex clinical manifestations leading to a delayed diagnosis which may become life-threatening thus it is known as a silent disease In conclusion, identifying the precipitating factors of acute attacks for its high morbidity and mortality, as well as achieving a rapid and timely diagnosis by using a quantitative or qualitative determination of PBG (porphobilinogen)) and ALA (delta-aminolevulinic acid) levels, deserve special attention.
Assuntos

Texto completo: Disponível Base de dados: COLNAL / LILACS Assunto: Porfiria Aguda Intermitente Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de avaliação / Estudo prognóstico / Pesquisa qualitativa Idioma: Inglês / Espanhol Revista: Repert. med. cir Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Artigo

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