Hipocomplementemia en pacientes con enfermedad de Hodgkin / Hypocomplementaemia in patients with Hodgkin disease
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter
; 19(1)ene.-abr. 2003. tab
Article
em Es
| LILACS
| ID: lil-364327
Biblioteca responsável:
CU1.1
RESUMEN
Se determinó la actividad hemolítica de las vías clásica, alternativa, del factor B, del factor D, así como los niveles de C1q, C3 y C4, en el suero de 24 pacientes adultos con enfermedad de Hodgkin en diferentes estadios clínicos. Se detectó una disminución significativa (p < 0,001) de las vías clásica, alternativa, factor B y la concentración de C3 y C4 en los estadios más avanzados de la enfermedad, IIIB y IVB. Los datos obtenidos en nuestro trabajo sugieren una posible asociación entre las alteraciones del sistema complemento con la extensión de la enfermedad.
Texto completo:
1
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Complemento C3
/
Complemento C4
/
Doença de Hodgkin
/
Complemento C1q
/
Via Alternativa do Complemento
/
Via Clássica do Complemento
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2003
Tipo de documento:
Article