Apert syndrome: factors involved in the cognitive development
Arq. neuropsiquiatr
; 63(4): 963-968, dez. 2005. ilus, tab
Article
em En
| LILACS
| ID: lil-419004
Biblioteca responsável:
BR1.1
RESUMO
A síndrome de Apert é caracterizada por cranioestenose, sindactilia simétrica e outras malformações sistêmicas. O retardo no desenvolvimento neuropsicomotor é freqüentemente observado. Este trabalho tem como objetivo analisar as malformações do sistema nervoso central, o momento da cirurgia e a classe sócio-econômica associada ao nível educacional dos pais como variáveis que possam influenciar no desenvolvimento cognitivo. Foram estudados 18 pacientes com diagnóstico de síndrome de Apert com idade entre 14 e 322 meses e as alterações encefálicas foram observadas em 55,6%. O quociente de inteligência variou de 45 a 108 e estava correlacionado com a classe sócio-econômica e com o nível de instrução dos pais; não se correlacionou com as alterações encefálicas nem com o momento do tratamento neurocirúrgico. Em conclusão, a condição sócio-econômica e o nível de instrução dos pais foram relevantes na determinação do desenvolvimento cognitivo destes pacientes.
Texto completo:
1
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Acrocefalossindactilia
/
Transtornos Cognitivos
Idioma:
En
Ano de publicação:
2005
Tipo de documento:
Article