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Estudo pré-analítico e de validação para determinação de malondialdeído em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência, após derivatização com 2.4-dinitrofenilhidrazina / Preanalytical and validation studies for the determination of malondialdehyde in human plasma through high performance liquid chromatography after derivatization with 2.4-dinitrophenylhydrazine
Antunes, Marina Venzon; Lazzaretti, Camilla; Gamaro, Giovana Duzzo; Linden, Rafael.
Afiliação
  • Antunes, Marina Venzon; Centro Universitário Feevale. Instituto de Ciências da Saúde. Laboratório de Análises Toxicológicas. BR
  • Lazzaretti, Camilla; Centro Universitário Feevale. Instituto de Ciências da Saúde. Laboratório de Análises Toxicológicas. BR
  • Gamaro, Giovana Duzzo; Centro Universitário Feevale. Instituto de Ciências da Saúde. Laboratório de Análises Toxicológicas. BR
  • Linden, Rafael; Centro Universitário Feevale. Instituto de Ciências da Saúde. Laboratório de Análises Toxicológicas. BR
RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.) ; RBCF, Rev. bras. ciênc. farm. (Impr.);44(2): 279-287, abr.-jun. 2008. graf, tab
Article em Pt | LILACS | ID: lil-488724
Biblioteca responsável: BR40.1
RESUMO
O malondialdeído (MDA) é um importante biomarcador utilizado na avaliação do estresse oxidativo. O objetivo deste estudo foi desenvolver uma metodologia para a quantificação plasmática de MDA, através de cromatografia líquida de alta eficiência com detecção por arranjo de diodos (CLAE-DAD), após processo de derivatização com 2,4-dinitrofenilhidrazina (DNPH), avaliando as principais variáveis pré-analíticas. A curva de calibração em plasma (0 a 40 µM) apresentou elevada linearidade (r²=0,998). Os principais parâmetros de validação foram recuperação absoluta 78 por cento; limite de detecção 0,11 µM e limite de quantificação 0,38 µM. Os valores de MDA determinados em indivíduos adultos saudáveis (n=38) foram 3,31 ± 0,38 µM (média ± DP). Estudos de estabilidade do padrão de MDA, reagente derivatizante e MDA plasmáticos, indicaram que a solução padrão pode ser armazenada a -20 e 4 ºC.
ABSTRACT
Malondialdehyde (MDA) is an important biomarker for the evaluation of oxidative stress status. The aim of this study was to develop a method for plasma MDA quantification by high performance liquid chromatography with diode-array detection (HPLC-DAD), following derivatization with 2,4-dinitrophenylhydrazine (DNPH), evaluating the main preanalytical variables. The calibration curve in plasma (0 to 40 µM) presented high linearity (r² = 0.998). Main validation parameters were recovery 78 percent; LOD 0.11 µM and LOQ 0.38 µM. The MDA values obtained in healthy volunteers (n=38) were 3.31 ± 0.38 µM (mean ± SD). Stability studies of MDA standard solution and derivatizing reagent and plasma MDA indicated that the standard solution can be stored at -20 and 4 ºC, remaining stable for at least 30 days.
Assuntos
Palavras-chave
Texto completo: 1 Base de dados: LILACS Assunto principal: Estresse Oxidativo / Biomarcadores Farmacológicos / Malondialdeído Idioma: Pt Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article
Texto completo: 1 Base de dados: LILACS Assunto principal: Estresse Oxidativo / Biomarcadores Farmacológicos / Malondialdeído Idioma: Pt Ano de publicação: 2008 Tipo de documento: Article