Your browser doesn't support javascript.
loading
Paquioniquia congénita tipo 1 / Pachyonycha congenita type 1
Kochubei-Hurtado, Andrei; Pelaez-Castro, Karen; Tello-Flores, Maria del Carmen; Lecca-Rengifo, Diana; Perez-Vasquez, Cecilia; Sanchez-Felix, Gadwyn.
Afiliação
  • Kochubei-Hurtado, Andrei; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima. PE
  • Pelaez-Castro, Karen; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima. PE
  • Tello-Flores, Maria del Carmen; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima. PE
  • Lecca-Rengifo, Diana; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima. PE
  • Perez-Vasquez, Cecilia; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima. PE
  • Sanchez-Felix, Gadwyn; Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Servicio de Dermatolog¡a. Lima. PE
Dermatol. peru ; 24(4): 239-241, oct.-dic. 2014. ilus
Article em Es | LILACS, LIPECS | ID: lil-765183
Biblioteca responsável: PE1.1
RESUMEN
La paquioniquia cong‚nita (PC) es una rara genodermatosis de inicio en la infancia temprana caracterizada por una hiperqueratosis ungueal y frecuentes alteraciones asociadas. Se presenta el caso de una mujer de 28 a¤os con lesiones cl¡nicas compatibles con paquioniquia cong‚nita tipo 1.
ABSTRACT
The pachyonychia congenita (PC) is a rare genodermatosis of onset in early infancy characterized by hyperkeratosis nail and frequent partner changes. The case of a 28 year old woman with clinical lesions compatible with pachyonychia congenita type 1 is presented.
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
Buscar no Google
Texto completo: 1 Base de dados: LILACS / LIPECS Assunto principal: Paquioníquia Congênita / Ilustração Médica Idioma: Es Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
Buscar no Google
Texto completo: 1 Base de dados: LILACS / LIPECS Assunto principal: Paquioníquia Congênita / Ilustração Médica Idioma: Es Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Article