Phenotype-genotype correlation in 20 deletion and 20 non-deletion Angelman syndrome patients.

Moncla, A; Malzac, P; Voelckel, M A; Auquier, P; Girardot, L; Mattei, M G; Philip, N; Mattei, J F; Lalande, M; Livet, M O

Moncla, A; Malzac, P; Voelckel, M A; Auquier, P; Girardot, L; Mattei, M G; Philip, N; Mattei, J F; Lalande, M; Livet, M O.

Afiliação

Moncla A; Département de Génétique Médicale, Hôpital des Enfants de la Timone, Marseille, France. amoncla@ap.hm-fr

Eur J Hum Genet ; 7(2): 131-9, 1999.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10196695

Assuntos

Síndrome de Angelman/genética; Síndrome de Angelman/fisiopatologia; Adolescente; Adulto; Idade de Início; Estatura; Peso Corporal; Criança; Pré-Escolar; Comunicação; Epilepsia; Genótipo; Humanos; Desenvolvimento da Linguagem; Masculino; Fenótipo; Caminhada

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