Prenatal fragile X detection using cytoplasmic and nuclear-specific monoclonal antibodies.

Jenkins, E C; Wen, G Y; Kim, K S; Zhong, N; Sapienza, V J; Hong, H; Chen, J; Li, S Y; Houck, G E; Ding, X; Nolin, S L; Dobkin, C S; Brown, W T

Jenkins, E C; Wen, G Y; Kim, K S; Zhong, N; Sapienza, V J; Hong, H; Chen, J; Li, S Y; Houck, G E; Ding, X; Nolin, S L; Dobkin, C S; Brown, W T.

Afiliação

Jenkins EC; New York State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island 10314-6399, USA. ECJenkins@erols.com

Am J Med Genet ; 83(4): 342-6, 1999 Apr 02.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10208177

Assuntos

Doenças Fetais/genética; Síndrome do Cromossomo X Frágil/genética; Proteínas do Tecido Nervoso/genética; Diagnóstico Pré-Natal/métodos; Proteínas de Ligação a RNA; Sequência de Aminoácidos; Anticorpos Monoclonais/imunologia; Núcleo Celular; Citoplasma; Feminino; Doenças Fetais/imunologia; Proteína do X Frágil da Deficiência Intelectual; Síndrome do Cromossomo X Frágil/imunologia; Humanos; Masculino; Dados de Sequência Molecular; Mutação; Gravidez

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Proteínas de Ligação a RNA / Doenças Fetais / Síndrome do Cromossomo X Frágil / Proteínas do Tecido Nervoso Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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