Severe phenotype of neurofibromatosis type 2 in a patient with a 7.4-MB constitutional deletion on chromosome 22: possible localization of a neurofibromatosis type 2 modifier gene?

Bruder, C E; Ichimura, K; Blennow, E; Ikeuchi, T; Yamaguchi, T; Yuasa, Y; Collins, V P; Dumanski, J P

Bruder, C E; Ichimura, K; Blennow, E; Ikeuchi, T; Yamaguchi, T; Yuasa, Y; Collins, V P; Dumanski, J P.

Afiliação

Bruder CE; Department of Molecular Medicine, Karolinska Hospital, Stockholm, Sweden.

Genes Chromosomes Cancer ; 25(2): 184-90, 1999 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10338003

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22/genética; Genes da Neurofibromatose 2/genética; Neurofibromatose 2/genética; Adulto; Criança; Genes da Neurofibromatose 2/fisiologia; Marcadores Genéticos; Humanos; Masculino; Fenótipo; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links

Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica / Neurofibromatose 2 / Genes da Neurofibromatose 2 Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

Buscar no Google

Imprimir

XML

PubMed Links