The Lebanese mutation as an important cause of familial hypercholesterolemia in Brazil.

Alberto, F L; Figueiredo, M S; Zago, M A; Araújo, A G; Dos-Santos, J E

Alberto, F L; Figueiredo, M S; Zago, M A; Araújo, A G; Dos-Santos, J E.

Afiliação

Alberto FL; Departamento de Clínica Médica, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brasil.

Braz J Med Biol Res ; 32(6): 739-45, 1999 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10412552

Assuntos

Hiperlipoproteinemia Tipo II/diagnóstico; Hiperlipoproteinemia Tipo II/genética; Mutação/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Alelos; Brasil; Criança; Pré-Escolar; DNA/análise; Feminino; Haplótipos; Humanos; Líbano/etnologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Receptores de LDL/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperlipoproteinemia Tipo II / Mutação Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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