Pulmonary outcome in cystic fibrosis is influenced primarily by mucoid Pseudomonas aeruginosa infection and immune status and only modestly by genotype.

Parad, R B; Gerard, C J; Zurakowski, D; Nichols, D P; Pier, G B

Parad, R B; Gerard, C J; Zurakowski, D; Nichols, D P; Pier, G B.

Afiliação

Parad RB; Division of Pulmonary Medicine, Ina Sue Perlmutter Cystic Fibrosis Research Laboratory, Children's Hospital, Boston, Massachusetts, USA.

Infect Immun ; 67(9): 4744-50, 1999 Sep.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10456926

Assuntos

Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/fisiopatologia; Infecções por Pseudomonas/complicações; Adolescente; Adulto; Anticorpos Antibacterianos/sangue; Estudos de Casos e Controles; Criança; Estudos Transversais; Fibrose Cística/complicações; Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística/imunologia; Feminino; Volume Expiratório Forçado; Genótipo; Humanos; Estudos Longitudinais; Masculino; Infecções por Pseudomonas/genética; Infecções por Pseudomonas/imunologia; Infecções por Pseudomonas/fisiopatologia; Pseudomonas aeruginosa/genética; Pseudomonas aeruginosa/imunologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Infecções por Pseudomonas / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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