Mechanism-based inactivation of cytochrome P450s 1A2 and 3A4 by dihydralazine in human liver microsomes.

Masubuchi, Y; Horie, T

Masubuchi, Y; Horie, T.

Afiliação

Masubuchi Y; Laboratory of Biopharmaceutics, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Chiba University, 1-33 Yayoi-cho, Inage-ku, Chiba 263-8522, Japan.

Chem Res Toxicol ; 12(10): 1028-32, 1999 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10525281

Assuntos

Anti-Hipertensivos/farmacologia; Inibidores do Citocromo P-450 CYP1A2; Inibidores das Enzimas do Citocromo P-450; Di-Hidralazina/farmacologia; Inibidores Enzimáticos/farmacologia; Microssomos Hepáticos/enzimologia; Oxigenases de Função Mista/antagonistas & inibidores; Anti-Hipertensivos/metabolismo; Citocromo P-450 CYP1A2/metabolismo; Citocromo P-450 CYP3A; Sistema Enzimático do Citocromo P-450/metabolismo; Di-Hidralazina/metabolismo; Glutationa/metabolismo; Humanos; Técnicas In Vitro; Cinética; Microssomos Hepáticos/efeitos dos fármacos; NADP/metabolismo; Esteroide Hidroxilases/metabolismo

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Microssomos Hepáticos / Di-Hidralazina / Inibidores Enzimáticos / Inibidores das Enzimas do Citocromo P-450 / Inibidores do Citocromo P-450 CYP1A2 / Oxigenases de Função Mista / Anti-Hipertensivos Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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