Alström syndrome: further evidence for linkage to human chromosome 2p13.

Collin, G B; Marshall, J D; Boerkoel, C F; Levin, A V; Weksberg, R; Greenberg, J; Michaud, J L; Naggert, J K; Nishina, P M

Collin, G B; Marshall, J D; Boerkoel, C F; Levin, A V; Weksberg, R; Greenberg, J; Michaud, J L; Naggert, J K; Nishina, P M.

Afiliação

Collin GB; The Jackson Laboratory, Bar Harbor, ME 04609-1500, USA.

Hum Genet ; 105(5): 474-9, 1999 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10598815

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 2/genética; Diabetes Mellitus Tipo 2/genética; Ligação Genética; Perda Auditiva Neurossensorial/genética; Obesidade/genética; Degeneração Retiniana/genética; Sequência de Bases; Mapeamento Cromossômico; Primers do DNA/genética; Feminino; Genes Recessivos; Marcadores Genéticos; Humanos; Escore Lod; Masculino; Linhagem; Síndrome

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Degeneração Retiniana / Cromossomos Humanos Par 2 / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Perda Auditiva Neurossensorial / Ligação Genética / Obesidade Idioma: En Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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