17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency as a model to study enzymatic activity regulation: role of phosphorylation.

Biason-Lauber, A; Kempken, B; Werder, E; Forest, M G; Einaudi, S; Ranke, M B; Matsuo, N; Brunelli, V; Schönle, E J; Zachmann, M

Biason-Lauber, A; Kempken, B; Werder, E; Forest, M G; Einaudi, S; Ranke, M B; Matsuo, N; Brunelli, V; Schönle, E J; Zachmann, M.

Afiliação

Biason-Lauber A; Department of Pediatrics, University of Zurich, Switzerland. alauber@kispi.unizh.ch

J Clin Endocrinol Metab ; 85(3): 1226-31, 2000 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10720067

Assuntos

Hiperplasia Suprarrenal Congênita; Fosforilação; 8-Bromo Monofosfato de Adenosina Cíclica/metabolismo; Animais; Células COS; Chlorocebus aethiops; Análise Mutacional de DNA; Transporte de Elétrons/genética; Heterozigoto; Homozigoto; Humanos; Testes de Precipitina; Processamento de Proteína Pós-Traducional/genética; RNA Mensageiro/biossíntese; RNA Mensageiro/genética; Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa; Esteroide 17-alfa-Hidroxilase/genética

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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fosforilação / Hiperplasia Suprarrenal Congênita Idioma: En Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article

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